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10.高锰酸钾[KMnO4]是常用的氧化剂.工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体.中间产物为锰酸钾[K2MnO4].图1是实验室模拟制备的操作流程:

相关资料:
①物质溶解度
物质KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②锰酸钾[K2MnO4]
外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
(1)煅烧软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚的理由是强碱腐蚀石英;
(2)实验时,若CO2过量会生成KHCO3,导致得到的KMnO4产品的纯度降低.请写出实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂的质量比为1:2.
(3)由于CO2的通入量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
A.醋酸             B.浓盐酸             C.稀硫酸
(4)工业上采用惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,试写出该电解反应的化学方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改进方法:可用阳离子交换膜分隔两极区进行电解(如图2).图中A口加入的溶液最好为KOH溶液.
使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率的原因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.

分析 以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体,软锰矿固体和KOH固体混合在铁坩埚中煅烧,得到墨绿色熔块,为锰酸钾,冷却后溶于水其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)在碱溶液中的特征颜色,边加热边通入适量二氧化碳气体,调节溶液PH趁热过滤得到二氧化锰固体和高锰酸钾溶液,冷却结晶得到高锰酸钾晶体.
(1)二氧化硅和强碱反应,坩埚被腐蚀;
(2)工艺流程可知,CO2使MnO42-发生歧化反应,生成MnO4-和MnO2,根据元素守恒可知,会生成K2CO3,若通入CO2太多,会生KHCO3,滤液中含有KHCO3、KMnO4;氧化还原反应中氧化剂是元素化合价降低的物质,还原剂是元素化合价升高的物质,结合化学方程式定量关系和电子守恒计算;
(3)结合溶解度以及物质的性质判断;
(4)惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,锰酸根离子在阳极失电子生成高锰酸根离子,溶液中氢离子在阴极得到电子生成氢气,溶液中氢氧根离子浓度增大生成碱,阳离子交换膜分隔两极区进行电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,阳离子移向方向可知左边电极为阳极,右边冒气泡的电极为阴极,为维持电解质溶液电荷守恒,A处最好加入氢氧化钾溶液,使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率是因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区.

解答 解:(1)石英坩埚中的二氧化硅和强碱反应,坩埚被腐蚀,加热软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚,
故答案为:强碱腐蚀石英;
(2)工艺流程可知,CO2使MnO42-发生歧化反应,生成MnO4-和MnO2,根据元素守恒可知,会生成K2CO3,若通入CO2太多,会生KHCO3,滤液中含有KHCO3、KMnO4,在加热浓缩时,会有KHCO3晶体和KMnO4晶体一起析出,实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式为:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O,其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂都是高锰酸钾,所以氧化剂和还原剂的质量比即为反应的物质的量之比为1:2;
故答案为:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;1:2;
(3)因为盐酸具有还原性,易被高锰酸钾氧化,醋酸钾的溶解度比硫酸钾大的多,蒸发浓缩时基本上都会留在母液中,硫酸加入生成的硫酸钾溶解度小,会随KMnO4一起结晶析出得到的高锰酸钾中含有杂质;
故答案为:A;
(4)惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,锰酸根离子在阳极失电子生成高锰酸根离子,溶液中氢离子在阴极得到电子生成氢气,溶液中氢氧根离子浓度增大生成碱,电解反应的化学方程式为:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH,阳离子交换膜分隔两极区进行电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,阳离子移向方向可知左边电极为阳极,右边冒气泡的电极为阴极,为维持电解质溶液电荷守恒,A处最好加入氢氧化钾溶液,使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率是因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原;
故答案为:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH;KOH溶液;阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.

点评 本题考查物质的制备实验,为高考常见题型,题目涉及常见氧化剂与还原剂、氧化还原反应、化学计算和对工艺流程的理解、阅读题目获取信息的能力等,难度中等,需要学生具有扎实的基础知识与灵活运用知识解决问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.某元素的第一电离能至第七电离能(KJ/mol)如下:
I1I2I3I4I5I6I7
5781817274511575148301837623293
该元素最有可能位于元素周期表的族是(  )
A.ⅠAB.ⅡAC.ⅢAD.ⅣA

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列说法不正确的是(  )
A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.同温同压下,H2(g)+Cl2=2HCl(g)在光照和点燃条件下的△H不同
C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.反应A(g)?2B(g),若正反应的活化能为Ea kJ/mol,逆反应的活化能为Eb kJ/mol,则该反应的△H=(Ea-Eb) kJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列有关说法正确的是(  )
A.已知:HI(g)?$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(s)△H=-26.5 kJ•mol-1,由此可知1 mol HI气体在密闭容器中充分分解后可以放出26.5 kJ的热量
B.已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ•mol-1,则氢气的燃烧热△H=-571.6 kJ•mol-1
C.肼(N2H4)是一种用于火箭或燃料电池的原料,已知2H2O(g)+O2(g)═2H2O2(l)△H1=+108.3 kJ•mol-1 ①
N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0 kJ•mol-1 ②
则有反应:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-642.3 kJ•mol-1
D.含20.0 g NaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7 kJ的热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为NaOH(aq)+CH3COOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.4 kJ•mol-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.磷矿石主要以磷酸钙[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,图(a)为目前国际上磷矿石利用的大致情况,其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸分解制备磷酸,图(b)是热法磷酸生产过程中由磷灰石制单质磷的流程:

部分物质的相关性质如下:
熔点/℃沸点/℃备注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8难溶于水、有还原性
SiF4-90-86易水解
回答下列问题:
(1)世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的69%;
(2)以磷矿石为原料,湿法磷酸过程中Ca5F(PO43反应化学方程式为:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.现有1t折合含有P2O5约30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如图(b)所示,热法磷酸生产过程的第一步是将SiO2、过量焦炭与磷灰石混合,高温反应生成白磷.炉渣的主要成分是CaSiO3(填化学式).冷凝塔1的主要沉积物是液态白磷,冷凝塔2的主要沉积物是固态白磷.
(4)尾气中主要含有SiF4、CO,还含有少量的PH3、H2S和HF等.将尾气先通入纯碱溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸钠溶液,可除去PH3.(均填化学式)
(5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但优点是产品纯度高.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.钛是一种重要的金属,以钛铁矿[主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3),还含有少量Fe2O3]为原料制备钛的工艺流程如图所示:

(1)钛铁矿与硫酸反应的化学方程式为FeTiO3+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiOSO4+FeSO4+2H2O.
(2)加入的物质A为Fe.
(3)步骤Ⅱ中发生反应的离子方程式为TiO2++(x+1)H2O═TiO2•xH2O↓+2H+;水解过程中需要升高温度,其目的是:①加快反应水解速率,②升温促进平衡正向移动,提高产率.
(4)由TiO2获得金属Ti可用以下两种方法.
①电解法:以石墨为阳极,TiO2为阴极,熔融CaO为电解质,其阴极的电极反应式为TiO2+4e-═Ti+2O2-
②热还原法:首先将TiO2、氯气和过量焦炭混合,高温反应生成TiCl4;然后用Mg还原TiCl4即可制取Ti.生成TiCl4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1;生成Ti的反应需在Ar气氛中,其原因为防止高温下Mg(或Ti)与空气中的O2(或CO2、N2)反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.2013年中国已超北美成为全球液晶显示器第二大市场.生产液晶显示器的过程中使用的化学清洗剂NF3是一种温室气体,其存储能量的能力是CO2的12000~20000倍,在大气中的寿命可长达740年之久,以下是几种化学键的键能:
化学键N≡NF-FN-F
键能:kJ/mol941.7154.8283.0
下列说法中不正确的是(  )
A.过程F2(g)→2F(g)吸收能量
B.过程N(g)+3F(g)→NF3(g) 放出能量
C.反应N2(g)+3F2(g)=2NF3(g) 放出能量
D.NF3吸收能量后如果没有化学键的断裂与生成,仍可能发生化学反应

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.实验室用如图所示装置制备KClO溶液,并通过KClO溶液与Fe(NO33溶液的反应制备高效水处理剂K2FeO4.已知K2FeO4具有下列性质①可溶于水、微溶于浓KOH溶液,②在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定,③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解,④在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2

(1)装置A中KMnO4与盐酸反应生成MnCl2和Cl2,其离子方程式为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.将制备的Cl2通过装置B可除去HCl(填化学式).
(2)Cl2和KOH在较高温度下反应生成KClO3.在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下,控制反应在0℃~5℃进行,实验中可采取的措施是缓慢滴加盐酸、装置C用冰水浴中.
(3)制备K2FeO4时,KClO饱和溶液与Fe(NO33饱和溶液的混合方式为在搅拌下,将Fe(NO33饱和溶液缓慢滴加到KClO 饱和溶液中.
(4)提纯K2FeO4粗产品[含有Fe(OH)3、KCl等杂质]的实验方案为:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3mol•L-1KOH溶液中,用砂芯漏斗过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和的KOH溶液,再用砂芯漏斗过滤,晶体用乙醇洗涤2-3次后,在真空干燥箱中干燥(实验中须使用的试剂有:饱和KOH溶液,乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:砂芯漏斗,真空干燥箱).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.铁、钴(Co)、镍(Ni)是同族元素,都是较活泼的金属,它们的化合物在工业上有重要的应用.
(1)草酸钴(CoC₂O?)是一种难溶于水的浅粉红色粉末,通常用硫酸钴溶液和草酸铵溶液反应制得,写出该反应的离子方程式:C₂O?2-+Co2+=CoC₂O?↓
(2)现将含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液体积为1L,已知溶液存在平衡:Fe3++SCN-?Fe(SCN)2+(忽略其它过程).平衡浓度c[Fe(SCN)2+]与温度T的关系如图1所示:则该反应△H< 0(填“>”或“<”),温度为T1时,反应在5秒钟时达到平衡,平衡时c[Fe(SCN)2+]=0.45mol/L,求达到平衡时的平均反应速率
v(SCN-)=0.09mol•L-1•S-1,该温度下的Fe3+的平衡转化率为90%,该温度下反应的平衡常数为180.

(3)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的浓度分别为0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的该溶液,向其中滴加NaOH溶液,当Co(OH)2开始沉淀时,溶液中 $\frac{c(C{O}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$ 的值等于3.0.(取两位有效数字)
(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(4)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图2所示,则阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

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