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1.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是制备硫酸的重要反应.下列叙述正确的是(  )
A.催化剂V2O5不改变该反应的逆反应速率
B.增大反应体系的压强,反应速率一定增大
C.该反应是放热反应,降低温度正反应速率加快
D.在t1、t2时刻,SO3(g)的浓度分别是c1、c2,则时间间隔t1~t2内,SO3(g)生成的平均速率为v=$\frac{{c}_{2}-{c}_{1}}{{t}_{2}-{t}_{1}}$

分析 A.根据催化剂可以同等程度的增大正逆反应的反应速率判断;
B.增加压强不一定能增加反应速率,必须是提高反应物浓度(例如压缩体积),像充入惰性气体这样的方式,虽然增加了压强,但是反应速度依然不变;
C.降低温度,反应速率减小;
D.根据v=$\frac{△c}{△t}$计算判断.

解答 解:A、催化剂可同等程度的改变正、逆反应的反应速率,故A错误;
B、若在恒容条件下,向容器通入惰性气体,反应体系的压强变大,但反应各物质的浓度不变,因此反应速率也不变,故B错误;
C、不论反应是吸热反应还是放热反应,降低温度反应速率一定变慢,则达到平衡的时间将延长,故C错误;
D、根据计算平均速率的定义公式,浓度变化量c2-c1,时间为t2-t1,SO3(g)生成的平均速率为v=$\frac{{c}_{2}-{c}_{1}}{{t}_{2}-{t}_{1}}$,故D正确;
故选D.

点评 本题主要考查化学反应速率与化学平衡的影响的因素,化学反应速率计算等,B选项为易错点,注意理解压强对反应速率、化学平衡的影响,改变压强影响物质的浓度.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.同主族、同周期的主族元素的性质变化呈现一定的规律,下列叙述中正确的是(  )
①同主族金属形成的简单阳离子,氧化性越强的其元素的金属性也越强
②Al(OH)3能与NaOH反应生成盐和水,有力证明了Al具有一定的非金属性
③足量的S和Cl2分别与Fe反应时,生成FeS和FeCl3,也可证明S的非金属性不如Cl
④非金属元素的原子电子层数越大的非金属越弱;金属元素原子最外层电子数越多的金属性越强
⑤非金属元素原子在反应中得电子数越多的,非金属性越强;金属元素的失电子数越多金属性越强.
A.③④B.②③C.③④⑤D.①②③④

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.某温度下将Cl2通入KOH溶液中,反应后得到KCl、KClO、KClO3的混合溶液,这三种产物的物质的量之比不可能为(  )
A.2:1:1B.6:1:1C.10:5:1D.15:5:2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与Cl2在活性碳催化下合成.
(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2、和CO的燃烧热(△H)分别为-890.3kJ•mol-1、-285.8kJ•mol-1和-283.0kJ•mol-1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为5.52×103kJ;
(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ•mol-1.反应体系平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示(第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出):

①计算反应在地8min时的平衡常数K=0.234mol•L-1
②比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低:T(2)< T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min时反应与温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=0.031mol•L-1
④比较产物CO在2-3min、5-6min和12-13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2-3)、v(5-6)、v(12-13)表示]的大小v(5-6)>v(2-3)=v(12-13);
⑤比较反应物COCl2在5-6min和15-16min时平均反应速率的大小:v(5-6)> v(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.二价铬不稳定,极易被氧气氧化.醋酸亚铬水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相对分子质量为376}是一种深红色晶体,不溶于冷水和醚,易溶于盐酸,是常用的氧气吸收剂.实验室中以锌粒、CrCl3溶液、醋酸钠溶液和盐酸为主要原料制备醋酸亚铬水合物,其装置如图所示,
制备过程中发生的反应如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O (s)
请回答下列问题:
(1)仪器1的名称是分液漏斗,所盛装的试剂是盐酸.
(2)本实验中所用的溶液,配制用的蒸馏水都需事先煮沸,原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(3)装置4的主要作用是防止空气进入装置3.
(4)实验开始生成H2气后,为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,应打开阀门A关闭阀门B (填“打开”或“关闭”).
(5)本实验中锌粒须过量,其原因是与CrCl3充分反应得到CrCl2;产生足量H2,将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应.
(6)已知其它反应物足量,实验时取用的CrCl3溶液中含溶质6.34g,实验后得干燥纯净的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 5.64g,则该实验所得产品的产率为75%.

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6.一定温度下可逆反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g) 达平衡的标志是(  )
A.v(N2)=v(NH3B.v(N2)=3v(H2
C.v(H2)=$\frac{3}{2}$ v(NH3D.N2、H2、NH3的体积比为1:3:2

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13.亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白与杀菌.以下是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图:

已知:①NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出产品NaClO2•3H2O;
②纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下.
(1)发生器中发生反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-.发生器中鼓入空气的作用可能是c.
a.将SO2氧化成SO3,增强酸性 b.将NaClO3还原为ClO2 c.稀释ClO2以防止爆炸
(2)吸收塔内发生反应的化学方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2↑;吸收塔内的温度不能超过20℃,其目的是防止H2O2分解.
(3)吸收塔中为防止NaClO2被还原成NaCl,所用还原剂的还原性应适中.以下还可以选择的还原剂是a(选填序号).
a.Na2O2            b.Na2S               c.FeCl2
(4)从滤液中得到NaClO2•3H2O粗晶体的实验操作依次是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.

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10.已知A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A的周期数等于其主族序数,B原子的价电子排布为nsnnpn,D是地壳中含量最多的元素.E是第四周期元素且最外层只有2对成对电子,F元素与Cr元素位于同一周期的副族元素中且基态原子的最外层电子数与Cr原子相同.
(1)B、C、D三元素第一电离能由大到小的顺序为N>O>C(用元素符号表示).
(2)BD32-中心原子杂化轨道的类型为sp2杂化;CA4+的空间构型为正四面体.
(3)基态E原子的价电子排布图
(4)1mol BC-中含有π键的数目为2NA
(5)比较D、E元素最简单氢化物的沸点高低:H2O>H2S(用化学式表示).
(6)C、F两元素形成的某化合物的晶胞结构如图所示,顶点为C原子.则该化合物的化学式是Cu3N,C原子的配位数是6.若相邻C原子和F原子间的距离为acm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为$\frac{\frac{206}{{N}_{A}}}{8a{\;}^{3}}$g/cm3(用含a、NA的符号表示).

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11.A、B是短周期元素,A元素原子的最外层电子数是次外层电子数的三倍,B元素的阳离子是第三周期金属元素中离子半径最小的.则A、B元素组成的化合物的化学式为Al2O3.工业制备B元素的单质,常采用电解方法.化学方程式为2Al2O3$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$4Al+3O2↑.A、B组成的化合物可溶于盐酸生成C溶液,用pH试纸检验C的溶液,可见溶液呈酸性(填“酸性”、“碱性”或“中性”).用离子方程式解释原因:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+.向C溶液中加入过量氨水,可得到D.已知D既有酸式电离又有碱式电离,写出D的电离方程式AlO2-+H++H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-

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