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ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:
(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如下图所示,S原子采用的轨道杂化方式是
 

(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为
 

(3)Se原子序数为
 
,其核外M层电子的排布式为
 

(4)H2Se的酸性比H2S
 
(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为
 
,SO32-离子的立体构型为
 
考点:原子轨道杂化方式及杂化类型判断,原子核外电子排布,元素电离能、电负性的含义及应用,判断简单分子或离子的构型
专题:原子组成与结构专题,化学键与晶体结构
分析:(1)根据图片知,每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,根据价层电子对互斥理论确定S原子杂化方式;
(2)同一主族元素,元素原子失电子能力随着原子序数的增大而增强,原子失电子能力越强,其第一电离能越小;
(3)Se元素34号元素,M电子层上有18个电子,分别位于3s、3p、3d能级上;
(4)非金属性越强的元素,其与氢元素的结合能力越强,则其氢化物在水溶液中就越难电解,酸性就越弱;
根据价层电子对互斥理论确定气态SeO3分子的立体构型、SO32-离子的立体构型.
解答: 解:(1)根据图片知,每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,所以每个S原子的价层电子对个数是4,则S原子为sp3杂化,故答案为:sp3
(2)同一主族元素,元素原子失电子能力随着原子序数的增大而增强,原子失电子能力越强,其第一电离能越小,所以其第一电离能大小顺序是O>S>Se,故答案为:O>S>Se;
(3)Se元素34号元素,M电子层上有18个电子,分别位于3s、3p、3d能级上,所以其核外M层电子的排布式为3s23p63d10,故答案为:34;3s23p63d10
(4)非金属性越强的元素,其与氢元素的结合能力越强,则其氢化物在水溶液中就越难电解,酸性就越弱,非金属性S>Se,所以H2Se的酸性比H2S强,气态SeO3分子中Se原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以其立体构型为平面三角形,SO32-离子中S原子价层电子对个数=3+
1
2
×
(6+2-3×2)=4且含有一个孤电子对,所以其立体构型为三角锥形,故答案为:强;平面三角形;三角锥形.
点评:本题考查了较综合,涉及粒子空间构型判断、原子杂化方式判断、元素周期律等知识点,这些知识点都是高考高频点,根据价层电子对互斥理论、元素周期律等知识点来分析解答,注意(4)氢化物酸性强弱比较方法,为易错点.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

浓H2SO4能干燥氯气,是利用了浓H2SO4的(  )
A、强酸性B、吸水性
C、脱水性D、强氧化性

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科目:高中化学 来源: 题型:

700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O发生反应:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,反应过程中测定的部分数据见下表(表中t1>t2):
反应时间/min n(CO)/mol H2O/mol 放出的热量/kJ
0 1.20 0.60 0
t1 0.80 Q
t2 0.20
(1)反应在t1min内的平均速率为v(H2)=
 

(2)写出该反应的热化学方程式
 

(3)能表明该反应已经达到平衡状态的是
 

A.容器的压强不再发生变化           B.断裂2mol O-H的同时消耗1mol H-H
C.v(CO)=v(CO2             D.气体的平均分子量不再变化
(4)该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是
 


(5)700℃时,在另一密闭容器中进行上述反应,各物质的起始浓度和平衡浓度如下表所示:
CO H2O CO2 H2
起始浓度(mol/L) 0.2 0.3 0 0
平衡浓度(mol/L) a b c d
请回答:各物质的平衡浓度可能是
 

A.a=0.1mol/L      B.b=0.18mol/L     C.c=0.12mol/L      D.d=0.1mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:

二甲醚(CH3OCH3)以其优良的性质,被称为21世纪的新型“清洁能源”,在未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用.工业上以C0和H2为原料生产CH30CH3的新工艺主要发生三个反应:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-91KJ?mol-1
②2CH30H(g)?CH30CH3(g)+H20(g)△H2=-24KJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41KJ?mol-1
回答下列问题:
(1)写出新工艺的总反应的热化学方程式:
 
,平衡常数表达式K=
 

(2)一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,可以采取的措施是
 
(填字母代号).
a.低温高压   b.加入催化剂    c.减少CO2的浓度  d.增加CO的浓度
(3)在某温度下,2L密闭容器中发生反应①,起始时CO、H2的物质的量分别为2mol和6mol,3min后达到平衡,测得CO的转化率为60%,则3min内CO的平均反应速率为
 
.若同样条件下起始时CO的物质的量为4mol,达到平衡后CH3OH为2.4mol,则起始时H2的物质的量为:
 

(4)某温度下在2L恒容密闭容器中加入CH3OH发生反应②,测得有关数据如下:
反应时间/min 0 1 2 3 4
c(CH3OH)/mol?L-1 0.51 0.2 0.1 0.01 0.01
则此反应在该温度下的平衡常数为
 
,若再向容器分别加入甲醇0.02mol、CH3OCH3 1.0mol,此时该反应v正反应
 
v逆反应(填“>”、“<”或“=”).
(5)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列试验,每次试验保持原料气组成、压强、反应时间等因素不变,试验结果CO转化率随温度变化的规律如图试解释原因是:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构式为
(不考虑立体结构,其中R为).M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件省略).

完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应①
 
、反应③
 

(2)写出反应试剂和反应条件.反应②
 
、反应④
 

(3)写出结构简式.B
 
、C
 

(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式.
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③分子中有5种不同化学环境的氢原子.
(5)丁烷氯化可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线.
(合成路线常用的表示方式为:A
反应试剂
反应条件
B…
反应试剂
反应条件
目标产物)
 

(6)已知:的化学性质相似.
从反应④可得出的结论是:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

如图所示的装置,甲装置中的电解质溶液为硫酸铜溶液,乙中为稀硫酸,请按以下要求回答问题.
(1)在这两个装置中,甲装置是
 
(原电池或电解池),甲中铜电极上的电极反应为
 
,乙中铜电极上的电极反应为
 

(2)反应开始一段时间后,甲中锌极质量减少6.5克,此时乙中两极收集到的气体在标准状况下的总体积为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

在某容积为2L的恒容密闭容器中,有A、B、C、D四种气体发生反应,回答下列问题:

(1)如果四种气体物质的量(n)随时间(t)的变化曲线如图1所示,则:
①该反应的化学方程式为
 
(反应物与生成物用字母表示,下同),反应的化学平衡常数表达式为
 

②在2min时,图象发生改变的原因可能是
 
(用字母表示)
A.升高温度                 B.充入A物质增大压强
C.分离出C物质             D.加入催化剂
(2)如果反应方程式为A(g)+B(g)?C(g)+D(g),已知该反应的平衡常数K和温度t的关系如下表所示,A、B的起始浓度均为1mol?L-1,C、D为0mol?L-1
t/℃ 700 800 830 1000 1200
K 2.6 1.7 1.0 0.9 0.6
①该反应是
 
反应(填“吸热”或“放热”),830℃反应达到平衡时,CO的转化率为
 

②已知某温度下,反应以上述的初始浓度开始,到6min时到达化学平衡状态,c(D)随时间t(min)变化的部分曲线如图2所示,平衡后在7min时再充入1mol的D气体,发现反应至9min时各物质浓度不再变化,请在图2中画出从充入D的一刻到10min时D浓度的变化曲线.

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科目:高中化学 来源: 题型:

如图所示的实验装置中,X、Y分别为直流电源的两极.在A、B中充满KOH溶液后倒立于盛有KOH溶液的水槽中,再分别插入多孔铂电极,切断电源开关S1,合闭开关S2,通直流电一段时间后,请回答下列问题:
(1)判断电源的正、负极:X为
 
极;
(2)写电极反应式:A中
 
,B中
 
,通电一段时间后溶液的pH值将
 
(填增大、减小或不变);若到此时,电路中共通过1.204×1024个e-,则A中生成的气体在标况下的体积为
 

(3)若电解一段时间后,A、B中均有气体包围电极,此时切断开关S2,闭合开关S1,则电流计的指针是否发生偏转?(填“偏转”或“不偏转”)
 

(4)若电流计指针偏转,写出B中的电极反应式(若指针“不偏转”,此题不必回答),B中
 

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对于化学反应N2+3H2═2NH3,当分别用N2、H2、NH3三种物质表示该反应的速率时,它们的速率之比等于
 

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