已知CH2＝CH-CH＝CH2(1,3-丁二烯)与氯气发生加成反应有两种方式：
CH2＝CH-CH＝CH2 +Cl2→ CH2ClCHCl-CH＝CH2 (1，2-加成)
CH2＝CH-CH＝CH2 + Cl2→ CH2ClCH＝CHCH2Cl （1，4-加成)
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为 
；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或者“不是”)；
（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为 ；
E2的结构简式是 ；⑥的反应类型是 。
科目：高中化学 来源： 题型：
芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔
（CH≡C－）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 。
（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1～100nm之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为 。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）
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科目：高中化学 来源：2012届天津市天津一中高三第一次月考化学试卷 题型：填空题
芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔
（CH≡C－
）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 。
（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1～100nm之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为 。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的
无机试剂自选）
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科目：高中化学 来源：2014届河南省高二下学期第一次阶段测试化学试卷（解析版） 题型：填空题
已知1，3－丁二烯（CH2＝CH－CH＝CH2）在一定条件下可以与同物质的量的溴发生如下1，4－加成反应：
现由氯苯制备1，4－环己二醇，有以下7步反应（其中无机产物都已略去），其中有一步属于取代反应，两步属于消去反应，四步属于加成反应。
试回答：
（1）属于取代反应的是 ，属于消去反应的是 。（填写序号）
（2）化合物的结构简式：B ；C 。
（3）反应④和反应⑥的反应条件：④ ；⑥ 。
（4）写出反应②的化学方程式： 。
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科目：高中化学 来源：2011-2012学年天津市高三第一次月考化学试卷 题型：填空题
芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔
（CH≡C－
）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 。
（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1～100nm之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为 。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）
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科目：高中化学 来源：2010年正定中学高二下学期期末考试化学试题 题型：实验题
（17分）请仔细阅读以下转化关系：
已知：(Ⅰ) 烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明其分子中含有碳碳双键；核磁共振氢谱显示其分子中只有一种氢原子。
(Ⅱ) D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
(Ⅲ)共轭二烯烃1,2加成：CH2＝CH－CH＝CH2
+Br2 
CH2Br－CHBr－CH＝CH2
共轭二烯烃1,4加成：CH2＝CH－CH＝CH2 +Br2CH2Br－CH＝CH－CH2Br
请回答：
（1）A的结构简式为______________________。
A分子中的碳原子是否都处于同一平面？___________（填“是”或“不是”）。
（2）写出反应②的化学方程式： __________________________________________。
（3）写出下列反应的反应类型：反应①__________、反应②________、反应⑥__________。
（4）写出E1的结构简式并用系统命名法给C命名：
E1____________________________，C的名称：_____________________________。
（5）化合物F是A的同系物，相对分子质量为56，写出F所有可能的结构：
______________________________________________________________________。
（6）写出在加热和浓硫酸作用下，E2与足量
反应的化学方程式：
_______________________________________________________________________。
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（3分）
（3分）
（3分） 取代反应（3分）
