【题目】是制备某种抗肿瘤药物的重要原料。由甲苯制备咖啡酸的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:
(1)咖啡酸的分子式为_____,含氧官能团有______。
(2)A的结构简式为_____,该分子的核磁共振氢谱峰面积之比为______。
(3)反应④的化学方程式为________,反应类型为_______。
(4)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_____种。
①苯环上有三个取代基②1mol该物质能与2molNaHCO3反应。
(5)检验F中碳碳双键官能团的方法是_______。
(6)苯丙烯酸的结构简式为,根据提供信息ii,设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸的合成路线。_______
【答案】 C8H8O4 羧基、羟基 1:2:2:3 氧化反应 6 先加足量银氨溶液(或新制的Cu(OH)2)使所有的醛基氧化,然后再用酸性高锰酸钾溶液(或溴水)检验碳碳双键,现象是高锰酸钾溶液(或溴水)褪色
【解析】根据转化关系,A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为
(1)咖啡酸的分子式为C9H8O4,含氧官能团有羧基、羟基。
(2)A为,分子中有四种类型的氢原子,个数比为1:2:2:3,故核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:3。
(3)反应④为的催化氧化反应:。
(4)根据提供信息,可以推断苯环上3个取代基为-COOH、-COOH、-CH3,三者在苯环上有6种位置关系,故总共有6种结构,它们是:、、、、、。
(5)用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键时,醛基能被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化,对碳碳双键的检验有干扰,因此要先加足量银氨溶液(或新制的Cu(OH)2)使所有的醛基氧化,然后再加溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键。
(6)由逆合成分析法,合成苯丙烯酸,倒推合成,根据信息ⅱ倒推,需要乙醛和苯甲醛,苯甲醛可以通过甲苯→氯甲苯→苯甲醇→→苯甲醛得到。
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【题目】游离态的氮经一系列转化可以得到硝酸,如下图所示。
(1)NH3和O2在催化剂作用下反应,其化学方程式是______________。
(2)NO2→HNO3反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为________________。
(3)2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)是制造硝酸的重要反应之一。在800℃时,向容积为1L的密闭容器中充入0.010molNO和0.005molO2,反应过程中NO的浓度随时间变化如下图所示。
①2min内,v(O2)=________mol/(L·min)
②800℃时,该反应的化学平衡常数为__________。
③判断该反应达到平衡的依据是(写出2条即可)____________。
④已知:ⅰ.
ⅱ.N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) ΔH=+68kJ·mol-1,写出NO生成NO2热化学方程式_____________,温度对于NO生成NO2平衡转化率的影响是:___________________。
(4)电解法处理含氮氧化物废气,可以回收硝酸。实验室模拟电解法吸收NO,装置如图所示(均为石墨电极)。请写出电极过程中NO转化为硝酸的电极反应式:______________。
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【题目】物质在水中可能存在电离平衡、盐的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它们都可看作化学平衡。有如下的A~G请根据所学知识回答:
(1)A为0.1 mol·L-1的(NH4)2SO4溶液,实验测得A的pH<7,原因是(用离子方程式表示): ;在该溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为_______________。
(2)B为0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液,实验测得B的pH>7,请分析B显碱性的原因: ____________________。
(3)C为Al2(SO4)3溶液,把C蒸干,灼烧,最后得到的固体产物是 。若把B和C混合,将产生白色沉淀和无色气体,该反应的离子方程式为__________________。
(4)D为CH3COONa溶液,常温下,pH=9的D中,水电离出来的c(OH-)=________。
(5)E为某浓度的NH4Cl溶液,常温下, 测得该溶液的pH=5,写出该溶液中下列算式的精确结果(列式):c(Cl-)-c(NH4+)=_____________ mol/L。
(6)F为Mg(OH)2溶液,求室温下F饱和溶液中Mg2+的物质的量浓度=____________ mol/L(已知室温时,Mg(OH)2的溶度积Ksp=3.2×10-11)。
(7)G为硫化钠溶液,在配制G时,为了防止发生水解,可以加入少量的 。
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【题目】氯化铜晶体(CuCl2·2H2O)中含有FeCl2杂质,为制得纯净的氯化铜晶体,首先将其制成水溶液,再按下图所示的操作步骤进行提纯。
请参照下表给出的数据填空。
氢氧化物开始沉淀时的pH | 氢氧化物沉淀完全时的pH | |
Cu2+ | 4.7 | 6.7 |
Fe2+ | 7.0 | 9.0 |
Fe3+ | 1.9 | 3.7 |
(1)操作I加入X的目的是_________________。
(2)下列物质都可以作为X,适合本实验的X物质可以是(填选项)_________ 。
A、KMnO4 B、NaClO C、H2O2 D、Cl2
(3)操作II的Y试剂为____________(填化学式),并调节溶液的pH在______范围。
(4)实验室在配制CuCl2溶液时需加入少许_________(填物质名称),理由是(文字叙述并用有关离子方程式表示)_________________ __________。
(5)若将CuCl2溶液蒸干灼烧,得到的固体是_________________(填化学式);若要得无水CuCl2,请简述操作方法_________________________。
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【题目】下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是
A. 使用容量瓶和分液漏斗前必须检漏 B. 可以用温度计代替玻璃棒搅拌溶液
C. 进行中和滴定实验时,需用待测液润洗锥形瓶 D. 熔化氢氧化钠固体需在玻璃坩埚中进行
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【题目】下列离子方程式书写正确的是
A.NaHS水解反应:HS-+ H2O H3O++ S2-
B.明矾加入水中起净化作用的原因:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
C.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:Ba2++SO42-+H++OH-=BaSO4↓+H2O
D.碳酸氢钠溶液中加入过量Ba(OH)2溶液:2HCO3-+ Ba2++2OH-= BaCO3↓+ CO32-+ 2H2O
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【题目】能源短缺是人类社会面临的重大问题,利用化学反应可实现多种形式的能量相互转化。请回答以下问题:
(1)由气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量叫键能。已知反应:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-93 kJ/mol。
试根据表中所列键能数据,计算a 的数值为_______kJ/mol。
化学键 | H-H | N-H | N≡N |
键kJ/mol | 436 | a | 945 |
(2)甲醇是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。已知在常压下有如下变化:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) ΔH =a kJ/mol
②H2O(g)=H2O(l) ΔH =b kJ/mol
写出液态甲醇完全燃烧生成二氧化碳和液态水的热化学方程式: 。
(3)己知:HCN(aq)与NaOH(aq)反应的焓变 △H=-12.1 kJ·mol-1;HCl(aq)与 NaOH(aq)反应的焓变△H=-55.6 kJ·mol-1。则HCN在水溶液中电离的焓变△H等于 。
(4) 己知:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(I) △H =-285.83 kJ/mol
CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H =-282.9 kJ/mol
若氢气与一氧化碳的混合气体完全燃烧可生成5.4gH2O(I),并放出114.3kJ热量,则混合气体中CO的物质的量为 (计算结果保留一位小数)。
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【题目】水合肼(N2H4·H2O)是无色、有强还原性的液体,实验室制备水合肼的原理为:
CO(NH2)2+2NaOH+NaClO==Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl
据此,某学生设计了下列实验.
【制备NaClO溶液】实验装置如下图左图所示(部分夹持装置已省略)
已知:3NaClO2NaCl+NaClO3
(1)配制30 %NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有__________(填字母)。
A.容量瓶 B.烧杯 C.移液管 D.玻璃棒
(2)装置I中发生的离子反应方程式是_______________;Ⅱ中玻璃管a的作用为____________;为了提高NaClO的产率,需对I中产生的Cl2进行净化,所用试剂是________________;Ⅱ中用冰水浴控制温度在30℃以下,其主要目的___________________
【制取水合肼】实验装置如上图右图所示
(3)反应过程中,如果分液漏斗中溶液的滴速过快, 部分N2 H4·H2O参与A中反应并产生大量氮气,产品产率因此降低,请写出降低产率的相关化学反应方程式____________________;充分反应后,加热蒸馏A内的溶液即可得到水合肼的粗产品,B装置的名称是______________
【测定肼的含量】
(4)称取馏分0.3000 g,加水配成20.0 mL溶液,一定条件下用0.1500 mol.L-1 的I2溶液滴定。
已知: N2H4·H2O + 2I2 = N2↑+ 4HI + H2O。
①滴定时,可以选用的指示剂为____________;
②实验测得消耗I2溶液的平均值为20. 00 mL,馏分中N2H4·H2O的质量分数为_____________。
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