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    下列物质中不能与二氧化硅反应的是（　　）?

    A.NaOH溶液?

    B.生石灰(CaO)?

    C.氢氟酸(HF)?

    D.硫酸?

    解析：由于二氧化硅是酸性氧化物，所以能够与强碱溶液和碱性氧化物反应。?

    答案：D?

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2011?奉贤区一模）洋蓟素是一种新型的抗乙型肝炎和艾滋病病毒的化合物，其结构如图所示．请回答下列问题：
    （1）洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是
    羟基
    羟基
    ；它的水溶液显
    酸
    酸
    （填：中、酸、碱）性．
    （2）有关洋蓟素的说法错误的是
    AE
    AE

    A．是一种芳香烃
    B．可以使酸性KMnO4和溴水褪色
    C．能与氯化铁溶液发生显色反应
    D．能发生卤代、酯化、硝化和磺化反应
    E． 1mol最多可与11molNaOH反应
    F．不能与新制Cu（OH）2发生变红色的反应
    （3）若洋蓟素在酸性条件下水解，生成2种有机物M（含苯环）和R（不含苯环），则：
    ①在催化剂作用下，M与足量的H2作用下的加成产物为（写结构简式）
    （ 或）
    （ 或）
    ；
    邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：
    则A物质的结构简式为：
    ；
    ②R的分子式为
    C7H12O6
    C7H12O6
    ；如果用R与浓硫酸共热，当只消去环上羧基的间位的2个官能团，并生成对称双键产物的化学反应方程式为
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知：（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）．由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：

    （1）写出C中的含氧官能团的名称
    酯基
    酯基
    ．F→G的反应类型是
    酯化反应（取代反应）
    酯化反应（取代反应）
    ．
    （2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：
    CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
    水浴加热
    CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
    CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
    水浴加热
    CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
    ．
    （3）D的结构简式为
    ．
    （4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：
    ．
    Ⅰ．分子中除苯环外，无其他环状结构；Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；
    Ⅲ．能发生水解反应，不能与金属Na反应；Ⅳ．能与新制的Cu（OH）2按物质的量之比1：2发生反应．
    （5）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品．鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、
    稀硫酸和氯化铁溶液
    稀硫酸和氯化铁溶液
    ．
    （6）已知： （R、R′为烃基）．请写出以苯、丙烯（CH2═CHCH3）为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
    H2C═CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH．
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    （08年江苏卷）

    A、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它们的核电荷数A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体，D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24，ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物，且两种配体的物质的量之比为2∶1，三个氯离子位于外界。请根据以上情况，回答下列问题：（答题时，A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示）

    （1）A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为                  。

    （2）B的氢化物的分子空间构型是             。其中心原子采取          杂化。

    （3）写出化合物AC2的电子式             ；一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体，其化学式为              。

    （4）E的核外电子排布式是              ，ECl3形成的配合物的化学式为        。

    （5）B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时，B被还原到最低价，该反应的化学方程式是                                                

     B、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

                 NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4               ①

                 R-OH+HBrR-Br+H2O                     ②

    可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br―被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；

     

    乙醇

    溴乙烷

    正丁醇

    1-溴丁烷

    密度/g?cm-3

     0．7893

    1．4604

    0．8098

    1．2758

    沸点/℃

    78．5

    38．4

    117．2

    101．6

    请回答下列问题：

    （1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是        。（填字母）

    a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．布氏漏斗            

    （2）溴代烃的水溶性        （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是             。

    （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在         （填“上层”、“下层”或“不分层”）。

    （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是            。（填字母）

    a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成

    c．减少HBr的挥发                             d．水是反应的催化剂            

    （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是            。（填字母）

     a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl            

    （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于                ；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是                            。

     

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    科目：高中化学 来源：2008年普通高等学校招生统一考试化学试题（江苏卷） 题型：填空题

    （12分）
    A．已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它们的核电荷数A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体，D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24，ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物，且两种配体的物质的量之比为2∶1，三个氯离子位于外界。请根据以上情况，回答下列问题：（答题时，A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示）
    （1）A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为                 。
    （2）B的氢化物的分子空间构型是            。其中心原子采取         杂化。
    （3）写出化合物AC2的电子式            ；一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体，其化学式为             。
    （4）E的核外电子排布式是             ，ECl3形成的配合物的化学式为       。
    （5）B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时，B被还原到最低价，该反应的化学方程式是                                                。
    B．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
    NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                ①
    R-OH+HBrR-Br+H2O                   ②
    可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；

     
    		乙醇
    		溴乙烷
    		正丁醇
    		1-溴丁烷
    密度/g·cm-3
    		 0．7893
    		1．4604
    		0．8098
    		1．2758
    沸点/℃
    		78．5
    		38．4
    		117．2
    		101．6
    请回答下列问题：
    （1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是       。（填字母）
    a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．布氏漏斗            
    （2）溴代烃的水溶性       （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是           
                                                                。
    （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在        （填“上层”、“下层”或“不分层”）。
    （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是           。（填字母）
    a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成
    c．减少HBr的挥发                d．水是反应的催化剂            
    （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是           。（填字母）
    a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl            
    （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于               ；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是                           。

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    科目：高中化学 来源：2010年吉林省高三第五次模拟考试（理科综合）化学部分 题型：填空题

    【化学—选修5 有机化学基础】（15分）

    洋蓟在国际市场上属高档蔬菜，以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称，从洋蓟提取的洋蓟素结构如下图，请回答下列问题

    （1）洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为         ；洋蓟素的水溶液显     （填：中、酸、碱）性。

    （2）有关洋蓟素说法错误的是           

    A．是一种高分子化合物

    B．可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色

    C．能与氯化铁发生显色反应

    D．1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应

    E．不能与新制Cu（OH）2 生成砖红色沉淀

    （3）洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R

    ① 邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：

    写出A的结构简式：                  ；写出M的顺式结构简式：                 ；

    M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为：                                    

    ②将R与浓硫酸共热，写出其核磁共振氢谱中有六个吸收峰且峰面积相同的消去产物的结构简式：                                                                        

     

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