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芳香族化合物水杨酸、冬青油,、阿司匹林都是常用西药.它们的结构简式如下表:
 有机物 水杨酸 冬青油 阿司匹林
 结构简式  
(1)水杨酸分子中式量较大的含氧官能团名称是
 

(2)水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐(CH3C0)20反应生成阿司匹林,反应的化学方程
 

(3)水杨酸在一定条件下可以聚合成高分子化合物聚水杨酸,聚水杨酸的结构简式为:
 

(4)写出冬青油的一种同分异构体结构简式:
 

异构体符合以下条件:
①芳香族化合物;
②苯环上一个氢原子被氯取代,有两种可能的产物;
③在足量氢氧化钠溶液中充分反应消耗等物质的量氢氧化钠.
(5)效更佳的长效缓释阿司匹林()在人体内可缓慢释放出阿司匹林分子,反应的化学方程式为
 
,反应类型为
 
考点:有机物的结构和性质
专题:
分析:(1)水杨酸分子中式量较大的含氧官能团为羧基;
(2)水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐(CH3C0)20发生酯化反应生成阿司匹林;
(3)水杨酸含有羟基、羧基,可发生缩聚反应;
(4)①芳香族化合物,说明含有苯环;②苯环上一个氢原子被氯取代,有两种可能的产物,应为对位结构;③在足量氢氧化钠溶液中充分反应消耗等物质的量氢氧化钠,则含有羧基或酚羟基;
(5)长效缓释阿司匹林可发生水解反应生成阿司匹林.
解答: 解:(1)水杨酸分子中式量较大的含氧官能团为羧基,故答案为:羧基;

(2)水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐(CH3C0)20发生酯化反应生成阿司匹林,反应的化学方程式为+CH3COOH,
故答案为:+CH3COOH;
(3)水杨酸含有羟基、羧基,可发生缩聚反应,生成物为,故答案为:
(4)①芳香族化合物,说明含有苯环;②苯环上一个氢原子被氯取代,有两种可能的产物,应为对位结构;③在足量氢氧化钠溶液中充分反应消耗等物质的量氢氧化钠,则含有羧基或酚羟基,则可能的同分异构体有,故答案为:
(5)长效缓释阿司匹林()在人体内可缓慢释放出阿司匹林分子,发生水解反应,反应的化学方程式为
故答案为:;取代反应(或水解反应).
点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、羧酸、醇性质的考查,注意有机物的合成及鉴别等,题目难度不大.
练习册系列答案
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以镁橄榄石2MgO?SiO2(简写为M2Si)为主晶相制作的镁橄榄石砖,是一种弱碱性耐火材料.可用于有色金属熔炼炉、炼钢平炉蓄热室和水泥回转窑等的内衬.
(1)基态硅原子的价电子排布式为
 

(2)与镁和硅都相邻的元素是铝,则3种元素的第一电离能从大到小的顺序为
 
(用元素符号表示).
(3)高纯硅一般通过SiCl4还原得到,晶体硅中硅原子的杂化方式为
 
,写出与SiCl4互为筹电子体的一种阴离子的化学式
 

(4)己知氧化镁与氯化钠具有相同的晶胞结构(如图1),与镁离子最近的氧离子所构成的几何结构为
 
,与镁离子最近的镁离子有
 
个;已知氧化镁的密度为3.58g/cm3,则氧化镁的晶胞边长为
 
cm(列出表达式即可).
(5)某镁的化合物结构筑式如图2,其分子不舍有
 

A.离子键    B‘极性键  c金属键D.配位键    E.氢键    F.非极性键H3C-C.

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N2H4通常用作火箭的高能燃料,N2O4做氧化剂.请回答下列问题
已知:
①N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+akJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-b  kJ/mol
③2NO2(g?N2O4(g)△H=-ckJ/mol
写出气态肼在气态四氧化二氮中燃烧生成氮气和气态水的热化学方程式
 

(2)工业上常用次氯酸钠与过量的氨气反应制各肼,该反应的化学方程式为
 

(3)N2、H2合成氨气为放热反应.800K时向下列起始体积相同的密闭容器中充入1mol N2、3molH2,如图1,甲容器在反应过程中保持压强不变,乙容器保持体积不变,丙是绝热容器,三容器各自建立化学平衡.
①达到平衡时,平衡常数K
 
K
 
K(填“>”“<”或“=”)
②达到平衡时N2的浓度c(N2
 
c(N2
 
(填“>”“<”或“=”)
③对甲、乙、丙三容器的描述,以下说法正确的是
 

A、乙容器气体密度不再变化时,说明此反应已达到平衡状态
B、在甲中充入稀有气体He,化学反应速率加快
C、向甲容器中冲入氨气,正向速率减小,逆向速率增大
D、丙容器温度不再变化时说明已达平衡状态
(4)氨气通入如图2电解装置可以辅助生产NH4NO3该电解池的阴极反应式为
 

(5)在20mL 0.2mol/L的NH4N03溶液中加入10mL 0.2mol/L NaOH溶液后显碱性,溶液中所有离子浓度大小关系为
 

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下表中的实验操作能达到实验目的或能得出相应结论的是(  )
选项实验操作实验目的或结论
A向一定浓度的Na2SiO3溶液中通入适量CO2气体H2SiO3的酸性比H2CO3的酸性强
B取少量 KClO3晶体溶于适量的蒸馏水,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液检验KClO3中的氯元素
C向某溶液中滴加Ba(NO32溶液产生白色沉淀,再加稀盐酸沉淀消失说明原溶液中一定含有CO32- 或 SO32-
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A、AB、BC、CD、D

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某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法中正确的是(  )
A、能和碳酸钠溶液反应的官能团有2种
B、1mol该有机物最多能与2molH2发生加成
C、与互为同分异构体
D、既可以发生取代反应又可以发生氧化反应

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化合物A(C12H16O2)经碱性水解,酸化后得到B和C(C8H8O2).C的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子.B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8%,含氢7.0%,核磁共振氢谱显示只有一个峰.

已知:
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:
 

(2)写出B的名称:
 
,D中官能团的结构简式:
 

(3)写出F→G反应的化学方程式:
 
,该反应属于
 
反应(填反应类型).
(4)写出E→F的(1)反应的化学方程式:
 

(5)写出满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式:
①是苯的对位二取代化合物;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③不考虑烯醇()结构.
 
 

(6)在G的粗产物中,经检测含有使溴水褪色的一种副产物,写出生成该物质的化学方程式:
 

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溴及其化合物广泛应用于有机合成、化学分析等领域.
(1)海水提溴过程中溴元素的变化如下:

①过程I,海水显碱性,调其pH<3.5后,再通入氯气,生成Br2.Cl2氧化Br-应在
 
条件下进行,目的是避免
 
. 调节海水pH可提高Cl2的利用率,用平衡原理解释其原因是
 

通入后发生反应Cl2+H2O→Cl-+H++HClO,增大c(H+),平衡逆向移动,抑制Cl2与水反应  
②过程Ⅱ,用热空气可将溴吹出,其原因是
 
;再用浓碳酸钠溶液吸收.完成并配平下列方程式.
 
Br2+
 
Na2CO3
 
NaBrO3+
 
CO2+
 

③过程Ⅲ,用硫酸酸化可得Br2和Na2SO4的混合溶液.相同条件下,若用盐酸酸化,则所得溴的质量减少,原因是
 

(2)NaBrO3是一种分析试剂.向硫酸酸化的NaI溶液中逐滴加入NaBrO3溶液,当加入2.6mol NaBrO3时,测得反应后溶液中溴和碘的存在形式及物质的量分别为:
粒子I2Br2IO
 
-
3
物质的量/mol0.51.3
则原溶液中NaI的物质的量为
 
mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列有关叙述正确的是(  )
A、常温下,某溶液中水电离出来的c(H+)和c(OH-)的乘积为1×10-24,该溶液中一定可以大量存在K+、Na+、ClO-、SO42-
B、对N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),恒温恒容时充入N2,正反速率增大,逆反应速率减小
C、已知25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,则在0.1mol-1AlCl3溶液中,Ag+的物质的量浓度最大可达到6.0×10-10mol?L-1
D、在酸碱中和滴定时,装标准的滴定管未用标准液润洗直接装入标准液进行滴定,会引起测定结果浓度偏低

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某原电池装置如图所示,电池总反应为2Ag+Cl2=2AgCl.下列说法正确的是(  )
A、正极反应为AgCl+e-=Ag+Cl-
B、放电时,交换膜左侧溶液中有大量白色沉淀生成
C、若用NaCl溶液代替盐酸,则电池总反应随之改变
D、当电路中转移0.01mole-时,交换膜左侧溶液中约减少0.01mol离子

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