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14.硫酸是强酸,中学阶段将硫酸在水溶液中看做完全电离.但事实是,硫酸在水中的第一步电离是完全的,第二步电离并不完全,其电离情况为H2SO4═H++HSO4-,HSO4-?H++SO42-
请回答下列有关问题:
(1)Na2SO4溶液呈弱碱性(填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性”),其理由是SO42-+H2O═HSO4-+OH-.(用离子方程式表示).
(2)H2SO4溶液与BaCl2溶液反应的离子方程式为Ba2++HSO4-═BaSO4↓+H+
(3)在0.10mol•L-1的Na2SO4溶液中,下列离子浓度的关系正确的是BCD(填写编号).
A.c(Na+)=c(SO42-)+c(HSO4-)+c(H2SO4)         B.c(OH-)=c(HSO4-)+c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-)   D.c(Na+)=2c(SO42-)+2c(HSO4-
(4)若25℃时,0.10mol•L-1的NaHSO4溶液中c(SO42-)=0.029mol•L-1,则0.10mol•L-1的H2SO4溶液中c(SO42-)<0.029mol•L-1(填“<”、“>”或“=”),其理由是H2SO4═HSO4-+H+,电离出的H+抑制HSO4-的电离.
(5)或25℃时,0.10mol•L-1H2SO4溶液的pH=-lg 0.11,则0.10mol•L-1H2SO4溶液中c(SO42-)=0.01 mol•L-1

分析 硫酸的第一步电离是完全的:H2SO4=H++HSO4-,第二步电离并不完全:HSO4-?H++SO42-
(1)Na2SO4溶液存在SO42-+H2O?OH-+HSO4-,溶液呈弱碱性;
(2)根据硫酸溶液中存在HSO4-离子书写离子方程式;
(3)在0.10mol•L-1的Na2SO4溶液中离子浓度关系:
A、溶液中硫酸完全电离分析;
B、依据溶液中存在质子守恒为;
C、依据溶液中存在电荷守恒分析;
D、依据物料守恒分析判断;
(4)依据硫酸在水中的第一步电离是完全的,第二步电离并不完全,结合平衡移动分析判断;
(5)依据氢离子浓度对硫酸氢根离子的电离平衡影响分析判断.

解答 解:根据硫酸的第一步电离是完全的:H2SO4=H++HSO4-,第二步电离并不完全:HSO4-?H++SO42-,则
(1)Na2SO4溶液存在SO42-+H2O?OH-+HSO4-,溶液呈弱碱性,故答案为:弱碱性;SO42-+H2O?OH-+HSO4-
(2)硫酸溶液中存在HSO4-离子,难电离,硫酸与氯化钡溶液反应的离子方程式为:HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+H+,故答案为:HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+H+
(3)在0.10mol•L-1的Na2SO4溶液中离子浓度关系:
A、溶液中硫酸完全电离,故A错误;
B、溶液中存在质子守恒为:c(OH-)=c( HSO4-)+c(H+),故B正确;
C、溶液中存在电荷守恒:c( Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-),故C正确;
D、依据物料守恒,c( Na+)=2c(SO42-)+2c(HSO4-),故D正确;
故选BCD;
故答案为:BCD;
(4)25℃时,0.10mol•L-1的NaHSO4溶液中c( SO42-)=0.029mol•L-1,H2SO4═HSO4-+H+,则0.10mol•L-1的H2SO4溶液中氢离子浓度比硫酸氢钠溶液中大,对硫酸氢根离子电离平衡起到抑制作用,c( SO42-)<0.029mol•L-1
故答案为:<;硫酸溶液中氢离子浓度大,对硫酸氢根离子电离平衡起到抑制作用;
(5)若25℃时,0.10mol•L-1H2SO4溶液的pH=-lgO.11,C(H+)=0.11mol/L;依据:①H2SO4=H++HSO4-,②HSO4-?H++S042-.①电离出的氢离子浓度为0.10mol/L;所以②电离出的氢离子浓度为0.11mol/L-0.1.mol/L=0.01mol/L;则0.10mol•L-1的H2SO4溶液中c(SO42-)=0.01mol/L,
故答案为:0.01mol/L.

点评 本题考查电解质的电离和离子方程式的书写,溶液中电荷守恒应用,物料守恒的应用,题目难度中等,本题注意把握题意,突破硫酸为二元强酸的思维,从题目实际出发,加强自学能力的培养.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.某同学用如图所示装置制取次氯酸钠.图中瓶乙盛饱和食盐水,瓶丙盛浓硫酸,分液漏斗A中盛浓盐酸.试完成下列问题:
(1)烧瓶B中盛MnO2,大试管C中盛NaOH溶液.
(2)烧瓶B中发生反应的化学方程式MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;试管C中发生反应的离子方程式Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(3)有同学认为可以省去某些装置,你认为怎样?
①能否省去乙装置不能(答“能”或“不能”),理由是会降低NaClO的含量;
②能否省去丙装置能(答“能”或“不能”),理由是NaOH溶液中含有水.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.氮是地球上极为丰富的元素.
(1)Li3N晶体中氮以N3-存在,基态N3-的电子排布式为1s22s22p6
(2)根据等电子原理,CO与N2互为等电子体,请写出CO分子结构式C≡O.
(3)在极性分子NCl3中,N元素的化合价为-3,Cl元素的化合价为+1,请推测NCl3水解的主要产物是HClO和NH3(填化学式).
(4)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物.N2H4分子的结构式为,分子中氮原子轨道的杂化类型是sp3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列实验操作,正确的是(  )
①制备Fe(OH)3胶体,通常是将Fe(OH)3固体溶于沸水中.
②实验中需2mol/L的Na2CO3溶液950mL,配制时应选用500mL容量瓶配制两次.
③为了除去硝酸钾溶液中含有的少量硝酸钡杂质,可以加入过量的碳酸钾溶液,过滤后除去沉淀,在滤液中加入适量硝酸调至溶液的pH为7.
④制取Fe(OH)2时,吸取NaOH溶液的胶头滴管的末端应插入FeSO4溶液中,再逐渐注入NaOH溶液.
⑤用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
⑥为测定熔融氢氧化钠的导电性,可在瓷坩埚中熔化氢氧化钠固体后进行测量
⑦用分液漏斗分离溴乙烷和水的混合物时,应注意,分液漏斗中的下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出.
A.②⑤⑥B.④⑥⑦C.③④⑦D.以上都不正确

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.在一个体积为2L的真空密闭容器中加入0.5molCaCO3,发生反应CaCO3(s)=CaO (s)+CO2(g),测得二氧化碳的物质的量浓度随温度的变化关系如图表示,图中A表示CO2的平衡浓度与温度的关系曲线,B表示不同温度下反应经过相同时间时CO2的物质的量浓度的变化曲线.请按要求回答下列问题:
(1)该反应正反应为吸热反应(填吸或放),温度为T5℃时,该反应耗时40s达到平衡,则T5℃时,该反应的平衡常数数值为0.2.
(2)如果该反应的平衡常数K值变大,该反应bc(选填编号).
a.一定向逆反应方向移动      b.在平衡移动时正反应速率先增大后减小
c.一定向正反应方向移动      d.在平衡移动时逆反应速率先减小后增大
(3)请说明随温度的升高,曲线B向曲线A逼近的原因:随着温度升高,反应速率加快,达到平衡所需要的时间变短.
物质电离平衡常数(25℃)
C6H5OHKi=1.28×10-10
H2CO3Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
(4)在T5℃下,维持温度和容器体积不变,向上述平衡体系中再充入0.5molN2,则最后平衡时容器中的CaCO3的质量为10g.
(5)已知苯酚和碳酸的电离平衡常数如图所示请写出二氧化碳通入苯酚钠溶液的化学反应离子方程式C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,请用电离平衡原理解释上述反应发生的原因以及确定生成物的依据二氧化碳与水结合生成碳酸,且碳酸酸性比苯酚酸性强,故能生成苯酚.碳酸的电离分两步:第一步:H2CO3?H++HCO3-,该步电离出的H+更容易结合C6H5O-生成酸性更弱的C6H5OH,导致第一步电离平衡正向移动,第二步电离:HCO3-?H++CO32-,C6H5OH酸性大于HCO3-,所以第二步电离出的H+更容易结合CO32-而不容易结合C6H5O-,故不影响第二步电离平衡.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.锌锰废电池可用于生产硫酸锌及碳酸锰,其工艺流程分为预处理、硫酸锌生产线、碳酸锰生产线三部分.其中生产碳酸锰的工艺流程如下:

请回答下列问题:
(1)锌锰废电池的回收工艺中,从循环生产角度考虑,上述氢气的来源可以是用电池外壳锌皮与硫酸作用生产硫酸锌时的副产物.
(2)原料锰粉粗品的主要成分为MnO2和碳,焙烧时一部分MnO2被还原,另一部分被碳还原,MnO2被还原为一氧化锰.已知:
2MnO2(s)+c(s)=2MnO(s)+CO2(g);△H=-174.6kJ•mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g);△H=283kJ•mol-1
写出C(s)被MnO2(s)氧化为CO(g)的热化学方程式:MnO2(s)+C(s)=MnO(s)+CO(g)△H=+54.2kJ•mol-1
(3)50-55℃时,向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,反应的化学方程式为MnSO4
2NH4HCO3=(NH42SO4+□MnCO3↓+□H2O+□CO2
(4)已知三种离子沉淀时的pH范围:Fe3+:2.7-3.7,Mn2+:8.6-10.1,Fe2+:7.6-9.6
步骤②中除去的方法是先在酸性条件下加入H2O2,将Fe2+氧化为Fe3+,然后再将pH调至3.7~8.6使Fe3+沉淀完全.
(5)产品MnCO3溶于硫酸得硫酸锰溶液,电解该溶液可得二氧化锰,写出阳极的电极反应式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.近年来对CO2的有效控制及其高效利用的研究正引起全球广泛关注.由CO2制备甲醇过程可能涉及反应如下:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ•mol-1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO (g)+H2O(g)△H2
反应Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.77kJ•mol-1

回答下列问题:
(1)反应Ⅱ的△H2=+41.19 kJ•mol-1,反应Ⅲ自发进行条件是降低温(填“较低温”、“较高温”或“任何温度”).
(2)在一定条件下2L恒容密闭容器中充入一定量的H2和CO2仅发生反应Ⅰ,实验测得在不同反应物起始投入量下,反应体系中CO2的平衡转化率与温度的关系曲线,如图1所示.
①据图可知,若要使CO2的平衡转化率大于40%,以下条件中最合适的是B
A.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5mol; 650K     B.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.7mol;550K
C.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.9mol; 650K     D.n(H2)=3mol,n(CO2)=2.5mol;550K
②在温度为500K的条件下,充入3mol H2和1.5mol CO2,该反应10min时达到平衡:
a.用H2表示该反应的速率为0.135 mol•L-1•min-1
b.该温度下,反应I的平衡常数K=200;
c.在此条件下,系统中CH3OH的浓度随反应时间的变化趋势如图所示,当反应时间达到3min时,迅速将体系温度升至600K,请在图2中画出3~10min内容器中CH3OH浓度的变化趋势曲线:
(3)某研究小组将一定量的H2和CO2充入恒容密闭容器中并加入合适的催化剂(发生反应I、Ⅱ、Ⅲ),测得在不同温度下体系达到平衡时CO2的转化率(a)及CH3OH的产率(b),如图3所示,请回答问题:
①该反应达到平衡后,为同时提高反应速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是CE(选填编号).
A.改用高效催化剂    B.升高温度   C.缩小容器体积  D.分离出甲醇  E.增加CO2的浓度
②据图可知当温度高于260℃后,CO的浓度随着温度的升高而增大(填“增大”、“减小”、“不变”或“无法判断”),其原因是反应I、反应III均为放热反应,温度升高不利于CO2、CO转化为甲醇,反应II为吸热反应,温度升高使更多的CO2转化为CO,综上所述,CO的浓度一定增大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.1914年从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯可用作安眠药、抗痉挛药、退热药等.通过荆芥内酯的氢化反应可以得到二氢荆芥内酯,后者是有效的驱虫剂.二氢荆芥内酯的合成路线如下:

已知:CH2=CHCH3 $→_{过氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH3
(1)的分子式为C10H16O;其含有的含氧官能团名称是醛基.
(2)请写出A的结构简式
(3)请写出生成B物质的化学方程式.生成B物质的反应类型为:取代反应.
(4)写出满足以下条件的的同分异构体.(任写一种)
①属于有机羧酸;  ②分子中也有二氢荆芥内酯类似的五元环和六元环
(5)参照上面的合成路线,请写出由CH2=CHCH2COOH合成的合成路线图(无机试剂任选),合成路线流程图如下:
CH2=CHCH2COOH$→_{过氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH2COOH$→_{②酸化}^{①NaOH,△}$HOCH2CH2CH2COOH$\stackrel{浓硫酸}{→}$

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料--纳米氧化铜的重要前驱体之一.下面是它的一种实验室合成路线:
+HO2+H2SO4$\stackrel{100-130℃}{→}$+NH4HSO4
+Cu(OH)2→(2Cu+H2O
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列问题:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的
先后顺序是先加水、再加入浓硫酸.
(2)将a中的溶液加热至100℃,从b中缓缓滴加40g苯乙腈()到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应,仪器c的名称是球形冷凝管.反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸()粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出.
下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是BCE(填标号).
A.分液漏斗 B.漏斗C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是重结晶.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,无白色浑浊出现.
(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反应.

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