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【题目】I、白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定条件下反应获得。相关热化学方程式如下:

2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g) ΔH1=+3 359.26 kJ·mol-1

CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s) ΔH2=-89.61 kJ·mol-1

2Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g) ΔH3 则ΔH3__

II.下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量的AgNO3溶液,电极均为石墨电极。接通电源,经过一段时间后,乙中c电极质量增加了32g。据此回答问题:

(1)电源的N端为________极;

(2)电极b上发生的电极反应为________________

(3)列式计算电极b上生成的气体在标准状况下的体积:________L;

(4)丙池中______(e或f)电极析出金属Ag__________g;

(5)电解前后各溶液的pH是否发生变化(填增大、或减小 、或不变):

甲溶液________________;乙溶液________________;丙溶液________________

【答案】+2821.6kl/mo 正极 4OH-4e=O2↑+2H2O 5.6L e 108g 增大 减小 减小

【解析】

I.根据盖斯定律将已知热化学方程式①+②×6得2Ca3(PO42(s)+6SiO2(s)+10C(s)═6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g),焓变做相应运算求解。

II.接通电源,经过一段时间后,乙中c电极质量增加,说明C电极是电解池阴极,则d电极是阳极,连接电解池阳极的原电池电极是正极;再根据电子守恒分析判断。

①2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3 359.26 kJmol-1

②CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s) ΔH2=-89.61 kJmol-1;由盖斯定律可知,①+②×6得2Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g),所以其反应为△H3=△H1+6×△H2=+3359.26kJmol1+6×(89.61kJmol1)=+2821.6kJmol1

故答案为:+2821.6kJ/mol。

II.(1)该装置是电解池,甲池为NaOH溶液,乙池为CuSO4溶液,丙池为AgNO3溶液,接通电源,经过一段时间后,乙中c电极质量增加32g,说明c电极是电解池阴极,则M电极是负极,N是电极的正极,故答案为:正;
(2)电解氢氧化钠溶液时,b极为电解池的阳极,氢氧根离子放电生成氧气,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,故答案为:4OH--4e-=2H2O+O2↑;

(3)乙池为电解CuSO4溶液,乙中的c电极产生的是铜,质量增加32g,物质的量32g/64gmol-1=0.5mol,所以转移的电子数为1.0mol,根据电子守恒,电极b上生成的气体在标准状况下的体积V=1.0mol÷4×22.4molL-1=5.6L;答案:5.6L;

(4)丙池为AgNO3溶液,e电极为电解池的阴极,发生Ag+e=Ag,根据电子守恒,m(Ag)= 1.0mol×108g/mol=108g;

(5)甲池为NaOH溶液,电解氢氧化钠溶液实质是电解水,使得氢氧化钠溶液pH增大;

乙池为CuSO4溶液,电解硫酸铜溶液,阳极发生:4OH--4e-=2H2O+O2↑,破坏水的电离平衡,所以溶液pH减小;丙池为AgNO3溶液,电解硝酸银溶液,阴极电极反应为:4Ag++4e-=4Ag,阳极发生:4OH--4e-=2H2O+O2,破坏水的电离平衡,所以溶液pH减小; 答案:甲溶液增大;乙溶液减小;丙溶液减小。

练习册系列答案
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【题目】我国科研团队利用低温等离子体协同催化技术,在常温常压下实现了将甲烷和二氧化碳一步转化为具有高附加值的液体燃料和化工产品。回答下列问题:

1)已知:甲烷和乙酸的燃烧热△H分别为-890.31kJ·mol1、-876.72kJ·mol1,试写出甲烷与CO2合成乙酸的热化学方程式:______________

2)甲烷和二氧化碳一步转化为液体产品的选择性如下图所示,其中选择性最高的产品是___________,反应中应加入的等离子体催化剂是___________

3)在某一钢性密闭容器中CH4CO2的分压分别为25kPa30kPa,加入Ni/αAl2O3催化剂并加热至1123K使其发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)

①研究表明CO的生成速率υco=1.28×102·p(CH4)·p(CO2) (mol·g1·s1),某时刻测得p(H2)=20kPa,则p(CH4)= ____kPaυco=___mol·g1·s1

②达到平衡后测得体系总压是起始时的1.8倍,则该反应的平衡常数Kp=________(kPa)2(计算结果保留两位有效数字)

③温度对产物流量及平衡转化率的影响如图所示,可知反应△H____0(“>”“<”),原因是_______

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【题目】某科研小组公司开发了Li-SO2Cl2军用电池,其示意图如图所示,已知电池反应为:2Li+SO2Cl2=2LiCl+SO2↑。下列叙述中错误的是

A. 电池工作时负极材料是Li,发生氧化反应

B. 将电解质溶液改为LiCl的水溶液,电池性能会更好

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【题目】氨硼烷(NH3·BH3)作为一种非常有前景的储氢材料,近年来日益受到人们的重视。氨硼烷(NH3·BH3)电池可在常温下工作,装置如下图所示。该电池的总反应为:NH3·BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O下列说法正确的是( )

A. 右侧电极发生氧化反应 B. 电池工作时,H+通过质子交换膜向左侧移动

C. 负极的电极反应式为H2O2+2H++2e-=2H2O D. 每消耗31g氨硼烷,理论上应转移6mol电子

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【题目】钛酸钡是一种强介电化合物材料,具有高介电常数和低介电损耗,是电子陶瓷中使用最广泛的材料之一,被誉为“电子陶瓷工业的支柱”,工业制取方法如下,先获得不溶性草酸氧钛钡晶体[BaTiO(C2O4)2·4H2O],煅烧后可获得钛酸钡粉体。

(1)酸浸时发生的反应的离子方程式为__________________

(2)配制TiCl4溶液时通常将TiCl4固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是_________________________;

(3)加入H2C2O4溶液时,发生反应的化学方程式为____________________;可循环使用的物质X是________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:_______________________

(4)煅烧草酸氧钛钡晶体得到BaTiO3的同时,生成高温下的气体产物有CO、________________

(5)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(主要成分是BaSO4),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将其转化为易溶于酸的BaCO3,再由BaCO3制备其它钡盐。已知常温下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.58×10-9,请问至少需要______ mol·L-1的碳酸钠溶液浸泡才能实现上述转化(忽略CO32-的水解)。

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【题目】2015年国产C919大型客机正式下线,标志着我国航空工业进入了新的发展阶段。先进材料首次在国产民用机大规模应用,第三代铝锂合金材料、先进复合材料在C919机体结构用量分别达到8.8%和12%。

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(2)现代飞机为了减轻质量而不减轻外壳承压能力,通常采用复合材料,其成分之一为环氧树脂,常见的E51型环氧树脂中部分结构如下图所示:

其中碳原子的杂化方式为__________________

(3)C919使用的钛材比例为9.3%。钛元素在周期表中位于_____区,钛的最高正化合价为______

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A. Cu Ag Au B. Zn Ti Mg C. Na K Fe D. Po

(5)假设该部分晶体的体积为Vcm3,密度为d g/cm3,阿伏加德罗常数为NA个/mol,则碳化钨的摩尔质量M用上述数据可以表示为_______

(6)大型客机燃油用于四乙基铅做抗震添加剂。四乙基铅是无色油状液体,有臭味,常温下极易挥发。四乙基铅结晶时晶体类型是______________

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【题目】Zn-MnO2干电池广泛应用,其电解质溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。

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2ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有杂质Cu2+,会加速某电极的腐蚀。请解释原因_________。欲除去Cu2+,最好选用下列试剂中的(填代号)。

A.NaOH B. Zn C. Fe D. NH3·H2O

3MnO2的生产方法之一是以石墨为电极,电解酸化的MnSO4溶液。阳极反应式为________。若电路中通过2 mole-MnO2的理论产量为________g

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【题目】NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是

A. 在标准状况下.11.2L丙烷含有的极性键数目为5NA

B. 7g锂在空气中完全燃烧时转移的电子数为NA

C. 1mol葡萄糖(C6H12O6)分子含有的羟基数目为6NA

D. 常温下,0.2L0.5mol/LNH4NO3溶液中含有的氮原子数小于0.2NA

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