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16.图是4个碳原子相互结合的8种有机物(氢原子没有画出)A-H.

(1)以上物质的一氯取代产物没有同分异构体的是H;写出F所有一氯代物的结构简式ClC≡C-CH2CH3、HC≡C-CHClCH3、HC≡C-CH2CH2Cl
(2)有机物D的名称是2-甲基-1-丙烯
(3)欲除去A中混有少量B选用的试剂是溴水;发生的反应方程式:CH2=CH-CH2CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH2CH3
(4)写出G在催化剂作用下生成高分子化合物的反应方程式

分析 根据图示可知,A为丁烷,B为1-丁烯,C为2-丁烯,D为2-甲基-1-丙烯,E为2-甲基丙烷,F为1-丁炔,G为2-丁炔,H为环丁烷,
(1)分子中有几种化学环境的H就有几种一氯取代物,据此解答即可;
(2)依据系统命名法命名D即可;
(3)丁烷性质稳定,丁烯含有C=C官能团,可与溴水发生加成反应生成液体物质,据此解答;
(4)依据加聚反应书写即可.

解答 解:A为丁烷,B为1-丁烯,C为2-丁烯,D为2-甲基-1-丙烯,E为2-甲基丙烷,F为1-丁炔,G为2-丁炔,H为环丁烷,
(1)H为环丁烷,分子中只有一种H,故H的一氯代物只有一种,F为1-丁炔,其一氯代物有:ClC≡C-CH2CH3、HC≡C-CHClCH3、HC≡C-CH2CH2Cl,
故答案为:H;ClC≡C-CH2CH3、HC≡C-CHClCH3、HC≡C-CH2CH2Cl;
(2)有机物D中含有1个双键,含有双键的最长碳链为3,在2号碳上含有1个甲基,故正确命名为:2-甲基-1-丙烯,故答案为:2-甲基-1-丙烯;
(3)丁烷和溴水不反应,丁烯和溴水发生加成反应生成二溴丁烷,二溴丁烷为液体,容易分离,化学反应方程式为:CH2=CH-CH2CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH2CH3
故答案为:溴水;CH2=CH-CH2CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH2CH3
(4)2-丁炔发生加聚反应生成物为高聚物,化学反应方程式为:,故答案为:

点评 本题考查有机物中的化学键,明确碳的成键方式及图中碳原子的位置是解答本题的关键,难度不大.

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(1)随着反应的进行,乙池的电解质溶液的pH不变(填“增大、减小、不变”);甲池中负极的电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
(2)已知在常温常压下:①CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O△H=-1451.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
则甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H═-442.8kJ/mol.
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实验组温度/C起始量/mol平衡量/mol达平衡所需时间/min
CH2OH2CO
1650421.66
2900631.53
39001
①实验2条件下平衡常数K=0.75;若实验2中分离出1molH2O(g),则H2O(g)的转化率将增大(填“增大、减小、不变”);
②若实验3起始时充入的是CO(g)和H2(g),且达平衡时实验2、3中CO的体积分数相同,则起始时c(H2)==1.5mol/L.

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7.化合物H具有似龙延香、琥珀香气息,香气淡而持久,广泛用作香精的稀释剂和定香剂.合成它的一种路线如下:

已知以信息:
$→_{OH-}^{(CH_{3})_{2}SO_{4}}$$\stackrel{浓HI}{→}$
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③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色
④芳烃 F的相对分子质量介于90~100之间,0.1molF充分燃烧可生成7.2g水
⑤R1COOH+RCH2Cl$\stackrel{一定条件}{→}$R1COOCH2R+HCl
回答下列问题:
(1)A的化学名称是2-甲基苯酚,由C生成D的化学方程式为
(2)由F生成G的化学方程式为:+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl,反应类型为取代反应.
(3)H的结构简式为
(4)C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团又可发生银镜反应的有6种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且面积比为1:2:2:2:1的结构简式是(任写一种即可)(或).
(5)由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
$\stackrel{反应条件1}{→}$I$→_{OH-}^{(CH_{3})_{2}SO_{4}}$J$\stackrel{反应条件2}{→}$K$\stackrel{反应条件3}{→}$反应条件1所用的试剂为(CH33CCl/AlCl3,K的结构简式为,反应条件3所用的试剂为浓HI.

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