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15.醋酸亚铬水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相对分子质量为376}是一种深红色晶体,不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂.实验室中以锌粒、三氯化铬溶液、醋酸钠溶液和盐酸为主要原料制备醋酸亚铬水合物,其装置如右图所示,且仪器2中预先加入锌粒.已知二价铬不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应.制备过程中发生的相关反应如下:
Zn(s)+2HCl(aq)=ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)=2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)
请回答下列问题:
(1)仪器1的名称是分液漏斗,如何检查装置3的气密性关闭阀门A、B把4中导管插入水面下,微热装置3看导管口有持续气泡产生,停止加热后有形成一段液柱,则气密性好,若无则气密性不好.
(2)往仪器2中加盐酸和三氯化铬溶液的顺序最好是C(选下面的A、B或C);目的是让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化.
A.盐酸和三氯化铬溶液同时加入
B.先加三氯化铬溶液一段时间后再加盐酸
C.先加盐酸一段时间后再加三氯化铬溶液
(3)为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,应关闭阀门B(填“A”或“B”,下同),打开阀门A.
(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应外,另一个作用是使锌与CrCl3充分反应得到CrCl2
(5)已知其它反应物足量,实验时取用的CrCl3溶液中含溶质9.51g,取用的醋酸钠溶液为1.5L  0.1mol/L;实验后得干燥纯净的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 9.4g,则该实验所得产品的产率为83.3%(不考虑溶解的醋酸亚铬水合物).

分析 (1)根据仪器结构特征,可知仪器1为分液漏斗,采用热胀冷缩导致压强的变化产生气泡和水柱的方法检查装置的气密性;
(2)二价铬不稳定,极易被氧气氧化,让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出;
(3)利用生成氢气,使装置内气体增大,将CrCl2溶液压入装置3中与CH3COONa溶液顺利混合;
(4)过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2
(5)CrCl3为0.06mol,得到CrCl2为0.06mol,而CH3COONa为1.5mol,由方程式可知CH3COONa足量,根据CrCl2计算[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 的理论产量,进而计算其产率.

解答 解:(1)根据仪器结构特征,可知仪器1为分液漏斗,检查装置的气密性的方法是关闭阀门A、B,把4中导管插入水面下,微热装置3看导管口有持续气泡产生,停止加热后有形成一段液柱,则气密性好,若无则气密性不好,
故答案为:分液漏斗;关闭阀门A、B把4中导管插入水面下,微热装置3看导管口有持续气泡产生,停止加热后有形成一段液柱,则气密性好,若无则气密性不好;
(2)二价铬不稳定,极易被氧气氧化,让锌粒与盐酸先反应产生H2,让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化,故先加盐酸一段时间后再加三氯化铬溶液,
故答案为:C;让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化;
(3)利用生成氢气,使装置内气体增大,将CrCl2溶液压入装置3中与CH3COONa溶液顺利混合,应关闭阀门B,打开阀门A,
故答案为:B;A;
(4)锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应外,另一个作用是:过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2
故答案为:使锌与CrCl3充分反应得到CrCl2
(5)CrCl3为$\frac{9.51g}{158.5g/mol}$=0.06mol,得到CrCl2为0.06mol,而CH3COONa为1.5mol,由方程式2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)可知CH3COONa足量,则得到[Cr(CH3COO)2]2•2H2O为0.06mol×$\frac{1}{2}$×376g/mol=11.28g,
所得产品的产率为:$\frac{9.4g}{11.28g}$×100%=83.3%,
故答案为:83.3%.

点评 本题考查物质制备实验方案的设计,题目难度中等,涉及化学仪器识别、对操作的分析评价、产率计算等有关计算、对信息的获取与运用等,注意对题目信息的应用,有利于培养学生分析、理解能力及化学实验能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.工业中的氯碱工业是离子交换膜法电解精制饱和食盐水如下图,离子交换膜只允许阳离子通过.
完成下列填空:
(4)粗食盐的水溶液含有SO42-、Ca2+、Mg2+.若要除去SO42-,则需加的试列为BaCl2或Ba(OH)2
(5)精制饱和食盐水从图中_位置补充,氢氧化钠溶液从图中d位置流出(选填“a”、“”“b”、“c”或“d”)
(6)0.1mol/L的Na2SO3溶液中各离子浓度从人到小的顺序为c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+).
(7)室温下,0.1mol/L的NaClO溶液的pH大于 0.1mol/L的Na2SO3溶液的pH.(选填“大于”、“小于”或“等于”)(已知:H2SO3  K1=1.54×10-2  K2=1.02×10-7;HClO K=2.95×10-8

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.(1)催化硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染.
①催化硝化法中,用H2将NO3-还原为N2,一段时间后,溶液的碱性明显增强.则该反应离子方程式为
2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O.
②电化学降解NO3-的原理如图1所示,电源正极为a(填“a”或“b”);阴极反应式为2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O..
(2)钼酸钠晶体(Na2MoO4•2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图2所示:

1Na2MoO4•2H2O中钼元素的化合价为+6;
②焙烧时为了使钼精矿充分反应,可采取的措施是将矿石粉碎(或增加空气的进入量或采用逆流原理等)(答出一条即可);
③焙烧过程中钼精矿发生的主要反应的化学方程式为MoS2+O2$\stackrel{△}{→}$MoO3+SO2(未配平),该反应中氧化产物是MoO3、SO2;7(填化学式);当生成1molSO2时,该反应转移的电子的物质的量为7mol;
④碱浸时,MoO3与Na2CO3溶液反应的离子方程式为MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
⑤过滤后的碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42-,当BaMoO4开始沉淀时,
SO42-的去除率为97.5%,已知碱浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.040mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、则Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8[加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略].

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.胶状液氢(主要成分是H2和CH4)有望用于未来的运载火箭和空间运输系统.实验测得,101kPa时,1molH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ的热量;1mol CH4完全燃烧生成液态水和CO2,放出890.3kJ的热量.下列热化学方程式书写正确的是(  )
A.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=+890.3 kJ•mol-1
B.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-890.3 kJ•mol-1
C.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H=-890.3 kJ
D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H=-285.8 kJ

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.钛(Ti)因具有硬度大、熔点高、耐酸腐蚀等优点而被应用于航空、电子等领域,由钛铁矿(主要成分是FeTiO3,钛酸亚铁)提取金属钛并获得副产品FeSO4•7H2O的工艺流程如图1:

(1)钛铁矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,常温下,该物质易溶于酸性溶液,在pH=0.5时开始转化为钛酸沉淀,则物质A是Fe(填化学式,下同),B是H2O
(2)已知FeSO4•7H2O的溶解度曲线如图2所示,则步骤Ⅲ采用的操作是降温、结晶、过滤.
(3)工业上可通过下列反应由TiO2制备金属Ti:
TiO2+2C+2Cl2   $\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$  TiCl4+2CO
TiCl4+2Mg $\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$Ti+2MgCl2
已知:常温下TiCl4是一种极易水解的无色液体,沸点为136.4℃.
①从下列供选用的装置如图3中选择合适的装置制备TiCl4,按气流方向连接起来:
A→E→B→F→D→C→G
②下列仪器中盛放的药品分别是:B浓H2SO4,GNaOH溶液.
③装置D中冷凝管的作用为冷凝产品得TiCl4液体,冷凝管中水流方向为a进b出
(4)一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO42标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+.称取TiO2样品0.60g,消耗0.20mol•L-1的NH4Fe(SO42溶液36.75mL,则样品中TiO2的质量分数是98%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.某探究小组用KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应过程中溶液紫色消失的方法,研究影响反应速率的因素.实验条件作如下限定:所用KMnO4酸性溶液的浓度可选择0.01mol?L-1、0.001mol?L-1,催化剂的用量可选择0.5g、0g,实验温度可选择298K、323K.每次实验KMnO4酸性溶液的用量均为4mL、H2C2O4溶液(0.1mol?L-1)的用量均为2mL.
(1)请完成以下实验设计表:
实验
编号
T/K催化剂的
用量/g
KMnO4酸性溶液
的浓度/mol?L-1
实验目的
 ① 298 0.5 0.01(Ⅰ)实验①和②探究KMnO4酸性溶液的浓度对该反应速率的影响;
(Ⅱ)实验①和③探究温度对该反应速率的影响;
(Ⅲ)实验①和④探究催化剂对该反应速率的影响
 ②   
 ③   
   
(2)某同学对实验①和②分别进行三次实验,测得以下实验数据(从混合振荡均匀开始计时)
 KMnO4酸性溶液的浓度/mol.L-1 溶液褪色所需时间t/min
 第1次 第2次 第3次
 0.01 14 13 11
 0.001 6 7 7
计算用0.001 mol?L-1 KMnO4酸性溶液进行实验时KMnO4的平均反应速率1×10-4mol•L-1•min-1(忽略混合前后溶液体积的变化).
(3)若不经过计算,直接看表中的褪色时间长短来判断浓度大小与反应速率的关系是否可行?否.若不可行(若认为可行则不填),请设计可以通过直接观察褪色时间长短来判断的改进方案取过量的体积相同、浓度不同的草酸溶液分别同时与体积相同、浓度相同的高锰酸钾酸性溶液反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.宁波气象信息网2011年10月26日13点55分发布环境空气质量实时报告,其中空气污染指数为39,首要污染物为可吸入颗粒物,下列分析不正确的是(  )
A.空气质量等级为优
B.二氧化硫的污染指数可能为42
C.目前,我国大部分地区空气中二氧化硫、二氧化氮及可吸入颗粒物等物质的含量偏高
D.对煤、石油等燃料进行脱硫处理、使用氢气等清洁燃料、通过静电沉降器除去悬浮颗粒物都可以治理大气污染,改善空气质量

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.有四种短周期元素,它们的结构、性质等信息如下表所述:
元素结构、性质等信息
A是短周期中(除稀有气体外)原子半径最大的元素,该元素的某种合金是原子反应堆的导热剂
BB与A同周期,其最高价氧化物的水化物呈两性
C元素的气态氢化物极易溶于水,可用作制冷剂
D是海水中除氢、氧元素外含量最多的元素,其单质或化合物也是自来水生产过程中常用的消毒杀菌剂
请根据表中信息填写:
(1)A原子的核外电子排布式1s22s22p63s1
(2)B元素在周期表中的位置第3周期第ⅢA族;简单离子半径:B离子小于C离子(填“大于”或“小于”).
(3)D原子的外围电子排布式为3s23p5
(4)B的最高价氧化物对应的水化物与A的最高价氧化物对应水化物反应的化学方程式为Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,与C的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式为Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.淀粉和纤维素的分子组成都可以用通式(C6H10O5n表示,蛋白质水解的最终产物分子中,含有的官能团是氨基和羧基( 填官能团名称).

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