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为测定NaOH和NaCl固体混合物中NaOH的质量分数,某学生设计了如下实验方案,请回答有关实验问题并完成相应的实验步骤:
(1)用已知质量为A g的表面皿,准确称取a g样品.该生在托盘天平的右盘上放入(a+A)g砝码,在左盘的表面皿中加入一定量样品后,发现指针偏向左边,下面的操作应该是
 
使
 

(2)将a克样品溶于水后,加入足量稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液至不再产生沉淀.
(3)
 
.此操作所用到的玻璃仪器有
 

(4)将所得滤渣低温烘干,并称量.
(5)
 
至“合格”为止.该处“合格”的标准是
 
考点:化学实验操作的先后顺序,探究物质的组成或测量物质的含量
专题:实验探究和数据处理题
分析:(1)在托盘天平的右盘上放入(a+A)g砝码,在左盘的表面皿中加入一定量样品后,发现指针偏向左边,下面的操作应该是继续加入样品至天平平衡;
(3)过滤洗涤沉淀得到较纯净的氯化银沉淀,洗涤沉淀装置是利用过滤装置加入水浸没沉淀,使水自然流下洗涤2-3次,需要的仪器主要是漏斗、烧杯、玻璃棒;
(5)将所得滤渣低温烘干,并称量至恒重称量.
解答: 解:(1)在托盘天平的右盘上放入(a+A)g砝码,在左盘的表面皿中加入一定量样品后,发现指针偏向左边,下面的操作应该是继续加入样品至天平平衡;
故答案为:继续加入样品;天平平衡;
(3)过滤洗涤沉淀得到较纯净的氯化银沉淀,洗涤沉淀装置是利用过滤装置加入水浸没沉淀,使水自然流下洗涤2-3次,需要的仪器主要是漏斗、烧杯、玻璃棒;
故答案为:过滤并洗涤沉淀2-3次;漏斗、烧杯、玻璃棒;
(5)将所得滤渣低温烘干,并重复第(4)步操作,前后两次称量的质量差不能超过0.1g,则合格,
故答案为:重复第(4)步操作,前后两次称量的质量差不能超过0.1g.
点评:本题考查了物质质量称量,沉淀洗涤操作和称量标准的分析判断,主要是实验基本操作的理解应用,题目难度中等.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

向NH4HSO4溶液中加入等物质的量的NaOH溶液,则该混合溶液中离子浓度从大到小的顺序是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下:

已知:①
H2O

②Diels-Alder反应:
③2
P2O5

回答下列问题:
(1)下列有关莫沙朵林(F)的说法正确的是
 

a.可以发生水解反应
b.不能发生加聚反应
c.1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应
d.不能与盐酸反应
(2)A→B的反应类型为
 
,B中手性碳原子数目有
 
个.
(3)C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为
 

(4)已知E+X→F为加成反应,化合物X的结构简式为
 

(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为
 

1H-NMR谱有4个峰
②能发生银镜反应和水解反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)以为原料合成,请设计合成路线(注明反应条件).
注:合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2 
Br2
 BrCH2-CH2Br.

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科目:高中化学 来源: 题型:

维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如图:
已知:①
     ②
(1)反应类型:反应④
 
;反应⑤
 

(2)结构简式:A
 
;C
 

(3)书写反应②的化学方程式:
 
.实验中反应②必须在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是
 

(4)合成过程中反应③与反应④不能颠倒的理由为:
 

(5)反应⑥中(Boc)2O是由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐,写出分子式为C5H10O3,其同分异构体分子中只含有2种不同化学环境氢原子,能发生水解反应的结构简式(书写2种):
 
 

(6)实验室还可用直接反应生成D,但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物,写出副产物有机物的结构简式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

某同学按下列步骤配制500mL 0.4mol/L KCl溶液,请回答有关问题:
实验步骤有关问题
(1)计算所需KCl的质量需要KCl的质量为
 
 g;
(2)称量KCl固体称量过程中主要用到的仪器是
 
(3)将KCl溶解在100mL烧杯中为加速溶解,可采取的措施是
 
(4)将烧杯中的溶液转移至500mL容量瓶中为防止溶液溅出,应采取的措施是
 
(5)向容量瓶中加蒸馏水至刻度线在进行此操作时应注意的问题是
 
你认为上述步骤配制的KCl溶液的浓度是否准确?请先判断然后说明理由.
 
(填“准确”或“不准确”),理由:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知:
①R-CH2COOH+Cl2
催化剂
R-CHClCOOH+HCl(R为烃基)
(R,R′为烃基,可以相同,也可以不同)有机物E是重要的有机合成中间体,其合成工艺流程如图:

有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%.A与溴水取代反应的产物只有一种;A的核磁共振氢谱有4个波峰.
(1)写出A、C的结构简式:A
 
、C
 

(2)反应①属于
 
反应;A→B的反应中,C2H5OH的作用是
 

(3)写出反应②的化学方程式
 

(4)B的系统命名是
 

(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,则M的结构简式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下.已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是

完成下列填空:
(1)写出X分子中所含官能团的名称
 

(2)写出A→B的化学方程式
 

(3)写出甲物质的名称
 

(4)属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有
 
种.
(5)R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,写出R的一种结构简式
 

(6)写出实验室由D制备E的合成路线.(合成路线常用的表示方式为:A
反应试剂
反应条件
B
反应试剂
反应条件
??????目标产物)

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科目:高中化学 来源: 题型:

从有机物A出发合成E和F,有如下转化关系.请回答:

(1)已知F是一种芳香醇,分子中无甲基,则A的结构简式为
 

(2)C→D中的反应类型有
 
,反应①的化学方程式为
 

(3)已知反应RCH=CHR′
一定条件
[o]
 RCOOH+R′COOH,将A在此条件下反应得到两种酸X、Y,其中X为芳香族化合物,则X的结构简式为
 
,名称是
 

(4)从A到D变化中,A→B反应的目的是
 

(5)若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子,则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

加入正催化剂使反应速率加快,下列叙述不正确的是(  )
A、使反应体系的活化能降低
B、使反应体系的活化分子总数增多
C、使反应体系的活化分子百分数降低
D、使反应体系的活化分子百分数增大

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