《化学实验》邻苯二甲酸二异癸酯为无色粘稠液体,密度约为0.966g·cm-3,不溶于水,易溶于有机溶剂,常用作耐热塑料增塑剂。某实验小组的同学用下图所示装置制取少量邻苯二甲酸二异癸酯(图中夹持和加热装置已略去),主要操作步骤如下:
①向三颈烧瓶内加入0.05g钛酸四异丙酯、95.7g异癸醇及37.3g邻苯二甲酸酐;
②搅拌,升温至210℃,持续搅拌反应3小时;
③冷却至室温,将反应混合物倒出,抽滤;
④滤液用饱和碳酸氢钠洗涤、分液,再用蒸馏水洗涤、分液,得到粗产品;
⑤将粗产品加入蒸馏装置,减压蒸馏,获得成品。
请回答下列问题:
(1)加入钛酸四异丙酯的作用为 。
(2)步骤②中升温至210℃,持续搅拌反应3小时的目的是 ;
判断反应已结束的方法是 。
(3)步骤③抽滤时用到的硅酸盐质仪器有 、 。
(4)步骤④中分液时,得到粗产品的实验操作为 。
(5)步骤⑤中减压蒸馏的目的是 。
(1)催化剂 (2分)
(2)确保反应完全 (2分) 分水器中水不再增加(2分)
(3)布氏漏斗、抽滤瓶 (2分,每空1分)
(4)放出下层液体后,关闭旋塞,从漏斗上口倒出(2分)
(5)降低产品沸点,防止温度过高产品分解(2分)
【解析】
试题分析:迁移乙酸乙酯的制备实验作答。(1)制备邻苯二甲酸二异癸酯的试剂为钛酸四异丙酯、异癸醇及邻苯二甲酸酐;加入钛酸四异丙酯的作用为催化剂;(2)步骤②中升温至210℃,持续搅拌反应3小时的目的是确保反应完全;判断反应已结束的方法是分水器中水不再增加;(3)步骤③抽滤时用到的硅酸盐质仪器有布氏漏斗、抽滤瓶;(4)邻苯二甲酸二异癸酯为无色粘稠液体,密度约为0.966g·cm-3,步骤④中分液时,得到粗产品的实验操作为放出下层液体后,关闭旋塞,从漏斗上口倒出;(5)液体的沸点随压强的减小而降低,步骤⑤中减压蒸馏的目的是降低产品沸点,防止温度过高产品分解。
考点:考查物质的制备、分离和提纯实验。
科目:高中化学 来源:2014-2015学年四川省广安市高三“一诊”理综化学试卷(解析版) 题型:选择题
能正确表示下列反应离子方程式的是
A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O
B.Na2S2O3溶液中加入稀盐酸:2S2O32-+2H+=SO42-+3S↓+H2O
C.氢氧化镁与稀盐酸反应:H++OH-=H2O
D.Ba(OH)2溶液与稀硫酸反应:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年江苏省高三质量检测化学试卷(解析版) 题型:选择题
下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是
A.Na2C2O4水【解析】
C2O42-+2H2O=H2C2O4+2OH-
B.AgOH溶于氨水:AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OHˉ+2H2O
C.向NaAlO2溶液中通入过量的CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-
D.向酸性KMnO4溶液中通入SO2:2MnO4-+5SO2+4OH-=2Mn2++5SO42-+2H2O
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年江苏省南京市、盐城市高三一模化学试卷(解析版) 题型:选择题
从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示。
下列说法不正确的是
A.分子中含有6个手性碳原子
B.能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应
C.1mol zeylastral最多与5molH2发生反应
D.1mol zeylastral最多可与lmolBr2发生反应
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年江苏省南京市、盐城市高三一模化学试卷(解析版) 题型:选择题
NaOH标准溶液的配制和标定,需经过NaOH溶液配制、基准物质H2C2O4?2H2O的称量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列有关说法正确的是
A.用图甲所示操作转移NaOH溶液到容量瓶中
B.用图乙所示装置准确称得0.1575gH2C2O4?2H2O固体
C.用图丙所示操作排除碱式滴定管中的气泡
D.用图丁所示装置以NaOH待测液滴定H2C2O4溶液
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年江苏省连云港等四市高三一模化学试卷(解析版) 题型:推断题
(15分)黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团为 和 (填名称)。
(2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 。
(3)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为 。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式: 。
(5)已知:。
根据已有知识并结合相关信息,写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年江苏省连云港等四市高三一模化学试卷(解析版) 题型:选择题
已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O (g) △H1
②3H2(g)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3H2O (g) △H2
③2Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △H3
④2Al(s)+3/2O2(g)=Al2O3(s) △H4
⑤2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s) △H5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是
A.△H1<0,△H3>0 B.△H5<0,△H4<△H3
C.△H1=△H2+△H3 D.△H3=△H4+△H5
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年江苏常州市高三第一次调研试卷化学试卷(解析版) 题型:选择题
关于下列各图的叙述中正确的是
A.甲表示H2与O2发生反应过程中的能量变化,则H2的燃烧热为241.8 kJ·mol-1
B.乙表示恒温恒容条件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态
C.丙表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况,将tl℃时A、B的饱和溶液分别升温至t2℃时,溶质的质量分数B>A
D.丁表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则NaA溶液的pH小于同浓度的NaB溶液的pH
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年广东省揭阳市高三学业水平考试理综化学试卷(解析版) 题型:填空题
(15分)酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
(1)某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是(双选)
A.X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应
B.在Ni催化下,1 mol X最多只能与1 mol H2加成
C.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
D.X核磁共振氢谱有10个吸收峰
(2)固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得:
化合物B分子式为 ,1mol化合物B完全燃烧需要消耗 mol O2 。
(3)化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得,但只有Ⅰ能与Na反应产生H2,则化合物Ⅰ的结构简式为 (任写一种);由化合物Ⅱ生成A的反应条件为 。
(4)写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式: 。
(5)化合物Ⅲ的结构简式为 在一定条件下,化合物Ⅲ也能与CO2发生类似于化合物C与CO2反应生成D的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),写出其中任意一种化合物的结构简式: 。
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