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15.以甲苯为原料可以合成某种食用香料(有机物G)和某种治疗肺结核药物的有效成分(有机物PAS-Na)的路线如下:

已知:
$→_{催化剂.△}^{RCH_{2}C-O-CCH_{2}R}$(R=CCOOH(R=-CH3或-H)
$\stackrel{Fe/HCl}{→}$
$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
回答下列问题:
(1)由B生成C的反应类型是氧化反应,肉桂酸中所含官能团的名称是碳碳双键和羧基.
(2)写出由A生成B的化学方程式:
(3)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:
(4)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是c.
a.NaOH            b.Na2CO3          c.NaHCO3
(5)写出C与NaOH反应的化学方程式:
(6)在肉桂酸分子中碳碳双键催化加氢后得到化合物X(分子式为C9H10O2),X有多种同分异构体,符合下列条件的有18种.
a.苯环上有两个取代基;      b.能发生银镜反应;     c.与Na作用有H2产生.

分析 由反应的流程可看出:F生成肉桂酸发生信息①的反应,所以可推知在MnO2/H2SO4条件下氧化为F和H3COOOCCH3反应得,根据和G的分子式可知,和试剂b反应生成G,质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,则可判断b为丙烯醇,和丙烯醇酯化得G为和浓硝酸发生硝化反应生成A,根据PAS-Na的结构简式可推断A为和Br2卤化在甲基邻位引入Br得B为,B被酸性高锰酸钾氧化成C为,则试剂c为酸性高锰酸钾溶液,将甲基氧化为羧基得C,C碱性条件下水解后,再酸化得D为,D中硝基被还原为氨基得E为,E和碳酸氢钠反应得PAS-Na,据此分析解答.

解答 解:由反应的流程可看出:F生成肉桂酸发生信息①的反应,所以可推知在MnO2/H2SO4条件下氧化为F和H3COOOCCH3反应得,根据和G的分子式可知,和试剂b反应生成G,质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,则可判断b为丙烯醇,和丙烯醇酯化得G为和浓硝酸发生硝化反应生成A,根据PAS-Na的结构简式可推断A为和Br2卤化在甲基邻位引入Br得B为,B被酸性高锰酸钾氧化成C为,则试剂c为酸性高锰酸钾溶液,将甲基氧化为羧基得C,C碱性条件下水解后,再酸化得D为,D中硝基被还原为氨基得E为,E和碳酸氢钠反应得PAS-Na,
(1)根据上面的分析可知,由B生成C的反应类型是氧化反应,肉桂酸的结构简式可知,其中含有官能团的名称是碳碳双键和羧基,
故答案为:氧化反应; 碳碳双键和羧基;
(2)由A生成B的化学方程式为
故答案为:
(3)G为,b为丙烯醇,肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式为
故答案为:
(4)试剂d可以将羧基转化为其钠盐,而不能和酚羟基反应,一定是NaHCO3,故选:c;
(5)根据以上分析,C为,C中含有羧基和溴原子,所以和氢氧化钠溶液水解、中和的方程式为:
故答案为:
(6)X的分子式为C9H10O2,X的同分异构体,符合下列条件a.苯环上有两个取代基;b.能发生银镜反应,说明有醛基;c.与Na作用有H2产生,说明有-OH结构,符合条件的X的异构体可以是苯环上连有-OH、-CH2CH2CHO或-OH、-CH(CH3)CHO或-CH3、-CH(OH)CHO或-CHO、-CH2CH2OH或-CH2CHO、-CH2OH或-CHO、-CH(CH3)OH,每种都有邻间对三种结构,所以共有18种,
故答案为:18.

点评 本题考查有机物合成及结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,注意合成流程中官能团及结构的变化,侧重分析能力及知识迁移能力的考查,(6)中同分异构体的判断是解答的难点,题目难度中等.

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①提出合理假设
假设1:只存在CaCO3
假设2:既存在CaCO3,也存在CaC2O4
假设3:只存在CaC2O4
②基于假设2,设计实验方案,进行实验.请在答题卷上写出实验步骤以及预期现象和结论.限选实验试剂:1mol•L-1 H2SO4溶液、0.1mol•L-l盐酸、0.01mol•L-1 KMnO4溶液、澄清石灰水.
实验步骤预期现象和结论
步骤1:取少量沉淀于试管中,加入足量0.1mol•L-1盐酸沉淀全部溶解,有气泡产生,说明沉淀中有碳酸钙
步骤2:往步骤1的剩余物中,再滴加几滴0.01mol•L-1 KmnO4溶液溶液紫红色褪去,说明沉淀中有CaC2O4,结合步骤1,假设2成立

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