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    7．高分子聚合物P的合成路线如下：

    （1）写出反应所需试剂与条件．反应①氯气、光照；反应⑦氢氧化钠的醇溶液、加热；
    （2）写出反应类型．反应③加成反应；反应⑥消去反应；
    （3）写出结构简式．EHOCH2CH=CHCH2OH；P；
    （4）设计反应⑥⑦的目的是防止碳碳双键被氧化；
    （5）写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式（不考虑立体结构）
    ①能发生银镜反应 
    ②只含两种化学环境不同的氢原子
    ③不含-O-O-的结构．

    分析 通过分析G的结构简式和前面的反应条件可知，C4H6为1，3-丁二烯，1，3-丁二烯和溴发生1，4加成生成D 1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E，E的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，E和氯化氢发生加成反应生成F，F的结构简式为：HOCH2CH2CHClCH2OH，F被酸性高锰酸钾氧化生成G，G和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成H，H的结构简式为：NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化得到I，I的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH；据C的结构简式可知，B为，A与C2H6O在浓硫酸作用下反应生成B，所以C2H6O为CH2OHCH2OH，A为苯甲醇，C7H8为甲苯，其在光照下，甲基发生取代反应生成1氯甲苯，其在NaOH溶液中水解生成苯甲醇，C与I共聚生成P，P为，据此分析．

    解答 解：（1）A为苯甲醇，C7H8为甲苯，其在光照下，甲基与氯气发生取代反应生成1氯甲苯；G和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成H，H的结构简式为：NaOOCCH=CHCOONa，
    故答案为：氯气、光照；氢氧化钠的醇溶液、加热；
    （2）E的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，E和氯化氢发生加成反应生成F，F的结构简式为：HOCH2CH2CHClCH2OH，据C的结构简式可知，B为，反应⑥为消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；
    （3）1，4-二溴-2-丁烯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E，E的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，C与I共聚生成P，P为，故答案为：HOCH2CH=CHCH2OH；；
    （4）F的结构简式为：HOCH2CH2CHClCH2OH，F被酸性高锰酸钾氧化生成G，酸性高锰酸钾能够氧化碳碳双键，设计反应⑥⑦的目的是保护碳碳双键，
    故答案为：防止碳碳双键被氧化；
    （5）G是2-氯-1，4-丁二酸，其同分异构体①能发生银镜反应，说明含有醛基，且②只含两种化学环境不同的氢原子，③不含-O-O-的结构，综合上述信息，其同分异构体应含有2个甲酸酯基且对称，这样的同分异构体只有：HCOOC（CH3）ClOOCH，故答案为：HCOOC（CH3）ClOOCH．

    点评 本题考查了有机物的推断及合成，根据题给信息采用正逆相结合的方法进行分析解答，注意碳碳双键易被酸性高锰酸钾氧化，题目难度不大．

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