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12.VmL、xmo1/LMgCl2稀释至4VmL,则稀释后Cl-的物质的量浓度0.5xmol/L.

分析 根据氯化镁的化学式可知氯离子浓度,然后根据稀释过程中溶质的物质的量不变计算出稀释后溶液中氯离子的物质的量浓度.

解答 解:xmol/L MgCl2溶液中氯离子的浓度为:xmol/L×2=2xmol/L,
将VmL稀释至4VmL,稀释过程中氯离子的物质的量不变,则稀释后溶液中氯离子浓度为:$\frac{V×1{0}^{-3}L×2xmol/L}{4V×1{0}^{-3}L}$=0.5xmol/L,
故答案为:0.5xmol/L.

点评 本题考查了物质的量浓度的计算,题目难度不大,明确物质的量浓度的概念及表达式即可解答,注意掌握溶液稀释过程中溶质的物质的量不变,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列溶液中,溶质的物质的量浓度为1mol•L-1 的是(  )
A.将40g NaOH 溶于1L水所得的溶液
B.将22.4L HCl溶于水配成1L溶液
C.1L含2mol K+的K2SO4 溶液
D.将100mL 0.5mol•L-1 的NaNO3 溶液加热蒸发掉20g水

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3.1.806×1023个HCl的物质的量是0.3mol,质量是10.95g.

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20.某种抗病毒药物M中含有C、H、O、N等元素,已知0.125mol药物M的质量是22.5g,则药物M的摩尔质量是(  )
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7.NA表示阿伏伽德罗常数的数值,下列说法正确的是(  )
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3.实验室制备苯乙酮的化学方程式为:

制备过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应.
主要实验装置和步骤如下:
(Ⅰ)合成:
合成装置如图1所示,请回答:
(1)仪器a的名称:干燥管;装置b的作用:吸收HCl气体.
(2)合成装置中的冷凝管中通入冷凝水的方向为c口进d口出(填字母)
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层.
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮.回答下列问题:
(3)分离和提纯操作②的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失.该操作中是否可改用乙醇萃取?否(填“是”或“否”),原因是乙醇与水互溶.
(4)分液漏斗使用前须检漏并洗净备用.萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并放气后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层.分离上下层液体时,应先打开上口玻璃塞,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出.
(5)粗产品蒸馏提纯时,如图2所示装置中温度计位置正确的是C,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB.

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10.纳米铜粉具有优良的性质,可用作化工催化剂.某研究性学习小组以CuSO4•5H2O为原料制备纳米铜粉,其流程如图1:
已知:①分散剂为有机物,其分子一端可溶入水中,另一端可在纳米粒子表面形成有机薄膜阻止粒子团聚;
②EDTA不参与反应,其作用为防止Cu2+在碱性条件下沉淀;
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(3)第③步实验操作需要的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒;确定产品已充分干燥的方法是称量至恒重.
(4)已知硫酸铜转化率与KBH4和CuSO4物质的量之比关系如图2所示.该小组以125g CuSO4•5H2O为原料,最终得到产品30.72g,则混合溶液中含KBH40.625mol.

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7.有机物X (C9H804)是一种应用最早、最广的药物之一,也是重要的合成中间体.有机物X的仪器分析如下:

①有机物X的红外光谱
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(1)已知X分子中苯环上只有两个相邻的取代基,则X的结构简式是,X在一定条件下能发生的反应是acd(选填字母);
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(2)水杨酸能与化合物Y在一定条件发生取代反应生成X,该反应的化学方程式是
(3)贝诺酯(C17HlsNOs)是一种新型抗炎、解热、镇痛药.在人体中,lmol贝诺酯与lmol水可以生成lmolX和lmol扑热息痛.有关扑热息痛的信息如下:
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②苯环上的一溴代物只有两种
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④能发生水解反应生成乙酸
扑热息痛的结构简式是,贝诺酯的结构简式是
(4)已知:用邻甲基苯酚可以合成有机物X.合成路线如图:邻甲基苯酚→W→X的结构简则W的结构简式是
(5)芳香族化合物Q和X的分子式相同,Q具有下列性质,Q的异构体有17种
①能和NaHC03反应②能水解且能发生银镜反应,写出苯环上只有一个取代基的异构体的结构简式为

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8.下列方法能用于鉴别二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的是(  )
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