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2.900℃时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯,发生反应:
(g)?(g)+H2(g)△H=a kJ•mol-1.经一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表:下列说法正确的是(  )
时间/min010203040
n(乙苯)/mol0.400.300.24n2n3
n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
A.反应在前20 min的平均速率为v(H2)=0.004mol•L-1•min-1
B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(乙苯)=0.08mol•L-1,则a<0
C.保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,则乙苯的转化率为50.0%
D.相同温度下,起始时向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,达到平衡前v(正)>v(逆)

分析 A.由表中数据可知,20min内乙苯的物质的量变化量为0.4mol-0.24mol=0.16mol,根据v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$计算v(乙苯),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(H2);
B.由表中数据可知,30min时处于平衡状态,平衡时苯乙烯的物质的量为0.2mol,平衡时苯乙烯苯的浓度为$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,则平衡时乙苯的浓度为$\frac{0.4mol}{2L}$-0.1mol/L=0.1mol/L,升高温度乙苯的浓度减小,说明升高温度,平衡向正反应方向移动;
C.保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,反应混合物的浓度不变,平衡不移动,乙苯的转化率不变,结合B计算数据可以计算乙苯的转化率;
D.计算平衡时各组分的平衡浓度,代入K=$\frac{c(苯乙烯)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$计算平衡常数,再计算此时的浓度商Qc,与平衡常数比较,判断反应进行方向,进而判断达到平衡前v(正)、v(逆)的相对大小.

解答 解:A.由表中数据可知,20min内乙苯的物质的量变化量为0.4mol-0.24mol=0.16mol,故v(乙苯)=$\frac{\frac{0.16mol}{2L}}{20min}$=0.004mol•L-1•min-1,速率之比等于化学计量数之比,则v(H2)=v(乙苯)=0.004mol•L-1•min-1,故A正确;
B.由表中数据可知,30min时处于平衡状态,平衡时苯乙烯的物质的量为0.2mol,平衡时苯乙烯苯的浓度为$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,由方程式可知乙苯的浓度变化量为0.1mol/L,则平衡时乙苯的浓度为$\frac{0.4mol}{2L}$-0.1mol/L=0.1mol/L,升高温度乙苯的浓度变为0.08mol•L-1,说明平衡向正反应移动,正反应为吸热反应,故a>0,故B错误;
C.由B中计算可知,平衡时乙苯的转化率为$\frac{0.1mol/L×2L}{0.4mol}$×100%=50%.保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,反应混合物的浓度不变,平衡不移动,故乙苯的转化率不变为50%,故C正确;
D.平衡时苯乙烯苯的浓度为$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,由方程式可知氢气、乙苯的浓度变化量均为0.1mol/L,即平衡时氢气浓度为0.1mol/L,平衡时乙苯的浓度为$\frac{0.4mol}{2L}$-0.1mol/L=0.1mol/L,故平衡常数K=$\frac{c(苯乙烯)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.1}$=0.1,相同温度下,起始时向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,此时浓度商Qc=$\frac{\frac{0.1}{2}×\frac{0.3}{2}}{\frac{0.1}{2}}$=0.15,大于平衡常数0.1,反应向逆反应进行,故达到平衡前v<v,故D错误,
故选:AC.

点评 本题考查化学反应速率计算、化学平衡有关计算、化学平衡常数计算与应用,难度中等,注意D选项中利用平衡常数判断反应进行方向.

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15.请按官能团的不同对下列有机物分类:
①CH3CH═CHCH3烯烃     
炔烃





⑧CF2Cl2卤代烃.

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16.1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(  ) 
①苯在铁作催化剂时与液溴发生取代反应,不因发生加成反应而使溴水褪色
②苯在一定条件下能与H2发生加成反应   
③邻二溴苯只有一种
④苯中的碳碳键的键长均相等  
⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.
A.①③⑤B.①②③④⑤C.①③④⑤D.②④

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10.合肥市某校化学兴趣小组为探究铁与浓硫酸反应,设计了如图所示装置进行实验.
(1)已知C中盛有足量的氢氧化钠溶液,实验过程中,观察到B中的品红溶液褪色,C中发生反应的离子方程式为SO2+2OH-═SO32-+H2O.
一段时间后,观察到C中有少量气泡冒出,此气泡的成分是H2
(2)用“可抽动的铁丝”代替“直接投入铁片”的优点是便于控制铁与浓硫酸的反应和停止;
(3)实验完毕后,先熄灭酒精灯,由于导管D的存在,B中的液体不会倒吸入A中,其原因是当A试管中气体压强减小时,空气从D导管进入A试管中,维持A试管中压强平衡.
(4)反应结束后,不需要打开胶塞,就可使装置中残留气体完全被吸收,应当采取的操作是从E管口向A中缓缓鼓入足量空气,将残留的二氧化硫赶入NaOH溶液中,使其完全被吸收.

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17.随着环保意识增强,清洁能源越来越受到人们关注.甲烷是一种较为理想的洁净燃料.以下是利用化学反应原理中的有关知识对甲烷转化问题的研究.
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H=-802.3kJ•mol-1
H2O(l)═H2O(g),△H=+44.0kJ•mol-1
则1.6g甲烷气体完全燃烧生成液态水,放出热量为89.03kJ.
(2)利用甲烷与水反应制备氢气,因原料廉价,具有推广价值.该反应可表示为CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ•mol-1.为了探究温度、压强对上述化学反应速率的影响,某同学设计了以下三组对比实验(温度为360℃或480℃、压强为101kPa或303kPa,其余实验条件见下表).
实验序号温度/℃压强/kPaCH4初始浓度/mol•L-1H2O初始浓度/mol•L-1
1360p2.006.80
2t1012.006.80
33601012.006.80
表中t=480,p=303;设计实验2、3的目的是探究温度对化学反应速率的影响.实验1、2、3中反应的化学平衡常数的大小关系是K2>K1=K3(用K1、K2、K3表示).
(3)若800℃时,反应CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ•mol-1的平衡常数(K)=1.0,某时刻测得该温度下密闭容器中各物质的物质的量浓度如下表:
CH4H2OCOH2
3.0mol•L-18.5mol•L-12.0mol•L-12.0mol•L-1
则此时正、逆反应速率的关系是C(填标号)
A.v(正)<v(逆)   B.v(正)=v(逆)    C.v(正)>v(逆)     D.无法判断.

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7.A、B两元素为某周期ⅡA族和ⅢA族元素,若A元素的原子序数为m,则B元素的原子序数可能为
①m+1  ②m+81  ③m+11  ④m+18  ⑤m+25  ⑥m+32(  )
A.①③⑥B.①③⑤C.②④⑤D.①②④⑥

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14.在10L恒容密闭容器中发生反应:X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0.T℃时,各物质的物质的量与时间关系如下表:下列说法正确的是(  )
时间/minn(X)/moln(Y)/moln(Z)/mol
00.200.600
10a1a20.25
13b10.45b2
15d1d20.30
A.前10 min内的平均反应速率v(Y)=2.5×10-3 mol/(L•min)
B.保持其它条件不变,升高温度,反应达平衡时c(X)<5.0×10-3 mol/L
C.若起始时只充入0.60 mol Z(g),反应达平衡时Z(g)的转化率为50%
D.若起始时充入0.60 mol X(g)、0.10 mol Y(g)和0.50 mol Z(g),达到平衡前v(正)>v(逆)

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11.碳氧化物的转化有重大用途,回答关于CO和CO2的问题.
(1)己知:①C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g)△H1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2 (g)△H2
③H2O (g)=H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)△H3
则C (s)+O2(g)=CO2 (g)的△H=(△H1+$\frac{1}{2}$△H2-△H3 )KJ/mol(用△H1、△H2、△H3表示).
(2)对于化学平衡①,在不同温度下,CO的浓度与反应时间的关系如图所示,由图可得出如下规律:
随着温度升高,
①在同一时间CO的生成浓度大
②反应的速率加快,达到平衡的时间缩短,温度升高平衡正向进行,正反应为吸热反应
(3)某温度下,将6.0mol H2O(g)和足量碳充入3L的恒容密闭容器中,发生如下反应:C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g),达到平衡时测得lgK=-1.0(K为平衡常数),求平衡时H2O(g)的转化率?(写出计算过程)

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12.洁净的空气是人类高品质生活的基础.空气质量日报中不包含的内容是(  )
A.一氧化碳B.二氧化硫C.二氧化碳D.PM2.5

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