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4.CO、SO2是主要的大气污染气体,利用化学反应原理是治理污染的重要方法.
I、甲醇可以补充和部分替代石油燃料,缓解能源紧张.利用CO可以合成甲醇.
(1)已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H1=-283.0kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(1)△H2=-285.8kJ•mol-1
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H3=-764.5kJ•mol-1
则CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1
(2)一定条件下,在容积为VL的密闭容器中充入amol CO与2a mol H2合成甲醇平衡转化率与温度、压强的关系如图1所示.

①P1< P2(填“>”、“<”或“=”),理由是甲醇的合成反应是分子数减少的反应,相同温度下,增大压强CO的转化率提高
②该甲醇合成反应在A点的平衡常数K=$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用a和V表示)
③该反应达到平衡时,反应物转化率的关系是:CO=H2(填“>”、“<”或“=”)
④下列措施中能够同时满足增大反应速率和提高CO转化率的是C.(填写相应字母)
A、使用高效催化剂    B、降低反应温度C、增大体系压强
D、不断将CH30H从反应混合物中分离出来E、增加等物质的量的CO和H2
Ⅱ、某学习小组以SO2为原料,采用电化学方法制取硫酸.
(3)原电池法:
该小组设计的原电池原理如图2所示.
写出该电池负极的电极反应式SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(4)电解法:
该小组用Na2SO3溶液充分吸收S02得到NaHSO3溶液,然后电解该溶液制得了硫酸.原理如图3所示.
写出开始电解时阳极的电极反应式HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+

分析 (1)根据CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),利用盖斯定律进行计算;
(2)①依据反应是气体体积减小的反应,相同温度下增大压强平衡正向进行;
②100°C时一氧化碳的转化率为0.75,结合平衡三段式列式根据平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$进行计算;
③根据转化率=$\frac{转化率}{起始量}$×100%来比较;
④根据增大浓度、温度、压强或者使用催化剂会增大反应速率以及平衡向正反应方向移动会提高CO转化率来判断;
(3)依据原电池原理,负极是失电子发生氧化反应,二氧化硫失电子生成硫酸的过程;
(4)根据化合价变化判断阳极反应物质,写出阳极反应式.

解答 解:(1)①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H1=-283.0kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(I)△H2=-285.8kJ•mol-1
③CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(I)△H3=-764.5kJ•mol-1
由盖斯定律①+2×②-③得:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),△H=(-283.0-285.8×2+764.5)kJ•mol-1=-90.1kJ•mol-1
故答案为:-90.1;
(2)①图象分析可知相同温度下P2压强下一氧化碳转化率大于P1压强下一氧化碳转化率,反应是气体体积减小的反应,压强增大平衡正向进行,所以P1<P2
故答案为:<;甲醇的合成反应是分子数减少的反应,相同温度下,增大压强CO的转化率提高;
②向VL恒容密闭容器中充入a mol CO与2a mol H2,100°C时一氧化碳的转化率为50%,
                     CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) a           2a               0 
变化量(mol)0.75a     1.5a          0.75a   
平衡量(mol)0.25a     0.5a          0.75a   
平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{0.75a}{V}}{\frac{0.25a}{V}(\frac{0.5a}{V})^{2}}$=$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$,
故答案为:$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$;
③因为转化率=转化量总量,又CO和H2按照系数比1:2消耗,而开始充入α molCO与2a molH2也刚好为1:2,所以CO的转化率等于H2的转化率,
故答案为:=;
④A、使用高效催化剂只能增大反应速率,不能改变平衡移动,所以CO的转化率不变,故A错误;
B、降低反应温度会减慢反应速率,故B错误;
C、增大体系压强,不仅增大反应速率,而且平衡也向正反应方向移动,所以CO的转化率也增大,故C正确;
D、不断将CH30H从反应混合物中分离出来,即减小生成物的浓度,则反应速率减小,故D错误;
E、增加等物质的量的CO和H2,即增大反应物的浓度,反应速率增大,但增加了CO则CO的转化率也减小,故E错误;
故答案为:C;
(3)该原电池中,负极上失电子被氧化,二氧化硫到硫酸,硫的化合价升高,所以负极上投放的气体是二氧化硫,二氧化硫失电子和水反应生成硫酸根离子和氢离子,所以负极上的电极反应式为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
故答案为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(4)电解池中阳极和电源正极相连,失去电子,发生氧化反应,电解NaHSO3溶液可制得硫酸,硫的化合价升高,所以阳极是HSO3-溶液失去电子被氧化生成SO42-,则阳极电极反应式是:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+
故答案为:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+

点评 本题考查了热化学方程式和盖斯定律的计算应用,化学平衡影响因素的分析判断,平衡移动原理分析应用,原电池电极反应和电解池原理的理解应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列化学反应中,离子方程式表示正确的是(  )
A.铜片插入硝酸银溶液中:Cu+Ag+=Cu2++Ag
B.铁屑在稀H2SO4作用下产生H2Fe+2H+═Fe2++H2
C.NaHCO3溶液与NaOH溶液反应H++OH-═H2O
D.H2SO4溶液与Ba(OH)2溶液混合产生沉淀  SO42-+Ba2+═BaSO4

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.20℃时,PbCl2(s)在不同浓度盐酸中的最大溶解量(单位:g•L-1)如图所示.下列叙述正确的是(  )
A.盐酸浓度越大,Ksp(PbCl2)越大
B.PbCl2能与一定浓度的盐酸反应
C.x、y两点对应的溶液中c(Pb2+)相等
D.往含Pb2+的溶液中加入过量浓盐酸,可将Pb2+完全转化为PbCl2(s)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.乙二醛(OHC-CHO)是一种重要的精细化工产品.
Ⅰ.工业生产乙二醛
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反应的化学方程式为3CH3CHO+4HNO3$\frac{\underline{\;Cu(NO_{3})_{2}\;}}{\;}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.该法具有原料易得、反应条件温和等优点,但也存在比较明显的缺点是生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备.
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)气相氧化法
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1  K1
            2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
乙二醇气相氧化反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1
相同温度下,化学平衡常数K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代数式表示).
②当原料气中氧醇比为1.35时,乙二醛和副产物CO2的产率与反应温度的关系如图1所示.反应温度在450~495℃之间和超过495℃时,乙二醛产率降低的主要原因分别是升高温度,主反应平衡逆向移动、温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物.
Ⅱ.乙二醛电解氧化制备乙醛酸(OHC-COOH)的生产装置如图2所示,通电后,阳极产生的Cl2与乙二醛溶液反应生成乙醛酸.
(3)阴极反应式为2H++2e-=H2↑.
(4)阳极液中盐酸的作用,除了产生氯气外,还有增强导电性.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.甲烷是天然气的主要成分,是一种重要的清洁能源和化工原料.
(1)煤制天然气时会发生多个反应,生产过程中有多种途径生成CH4
已知:C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H=-203kJ•mol-1
写出CO与H2O(g)反应生成H2和CO2的热化学方程式CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g),△H=-41kJ/mol.
(2)天然气中含有H2S杂质,某科研小组用氨水吸收得到NH4HS溶液,
已知T℃,k(NH3•H2O)=1.74×10-5,k1(H2S)=1.07×10-7,k2(H2S)=1.74×10-13,NH4HS溶液中所含粒子浓度大小关系正确的是ac.
a.[NH4+]>[HS-]>[OH-]>[H+]b.[HS-]>[NH4+]>[S2-]>[H+]
c.[NH4+]>[HS-]>[H2S]>[H+]d.[HS-]>[S2-]>[H+]>[OH-]
(3)工业上常用CH4与水蒸气在一定条件下来制取H2,其原理为:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g).
①该反应的逆反应速率表达式为:v=kc(CO)c3(H2),k为速率常数,在某温度下,测得实验数据如表:
CO浓度(mol•L-1H2浓度(mol•L-1逆反应速率(mol•L-1•min-1
0.1c19.6
c2c119.2
c20.364.8
由上述数据可得该温度下,上述反应的逆反应速率常数k为1.2×104 L3•mol-3•min-1
②在体积为2L的密闭容器中通入物质的量均为2mol的CH4和水蒸气,在一定条件下发生反应,测得H2的体积分数与温度及压强的关系如图2所示,则压强P1大于P2(填“大于”或“小于”);温度T3小于T4(填“大于”或“小于”);
③压强为P1时,在N点:v大于v(填“大于”、“小于”或“等于”). 求N点对应温度下该反应的平衡常数K=48.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.已知:图甲是由某温度下Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化图.图乙是常温下向100mL 0.1mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.2mol•L-1KOH溶液,混合溶液的pH变化图.如图所示与推测的结论相符的是(  )
A.由图甲知:Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.由图甲知:a、b点溶液中Kw,b点的大
C.由图乙知:HA为强酸
D.由图乙知:Y点对应的溶液中c(K+)>c(A-)>c(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.在1×105Pa和298K时,将1mol气态AB分子分离成气态A原子和B原子所需要的能量称为键能(kJ•mol-1).下面是一些共价键的键能:(已知氨分子中有三个等价的氮氢共价键)
共价键H-HN≡NN-H
键能(kJ•mol-1)436945391
①在1×105Pa、298K时,取一定量的 N2和H2放入一密闭容器中,在催化剂存在下进行反应:N2+H2?NH3,生成2molNH3,该过程中,断键吸收(填“释放”或“吸收”)能量2254KJ,成键释放(填“释放”或“吸收”)能量2346KJ;据此判断工业合成氨的反应是放热反应(填“吸热”或“放热”);
②若将1mol N2和3mol H2放入一密闭容器中在催化剂存在下进行反应,理论上放出或吸收的热量为Q1,而在实际生产中,放出或吸收的热量为Q2,Q1与Q2比较,正确的是A.
A.Q1>Q2  B.Q1<Q2   C.Q1=Q2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.请根据所学知识回答下列问题:
(1)同温同压下,反应H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和点燃条件下的△H(化学计量数相同)分别为△H1、△H2,△H1=△H2(填“>”“<”或“=”下同).
(2)相同条件下,2mol氢原子所具有的能量>1mol 氢分子所具有的能量.
(3)已知常温时红磷比白磷稳定,比较下列反应中△H的大小:△H1<△H2
①P4(白磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H1
②4P(红磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H2
(4)已知:稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1,则浓硫酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1mol水,放出的热量>57.3kJ.
(5)已知:0.5mol CH4(g)与0.5mol水蒸气在t℃、p kPa 时,完全反应生成CO和H2的混合气体,吸收了a kJ 热量,该反应的热化学方程式是CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+2akJ/mol.
(6)已知:C3H8(g )═CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
CH3CH=CH2(g)═CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
则相同条件下,反应C3H8(g)═CH3CH=CH2 (g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.常温下,在0.10mol•L-1NaX溶液中水的电离度为a1,在0.10mol•L-1HCl溶液中,水的电离度为a2.若a1/a2=108,则0.10mol•L-1NaX溶液的pH是(  )
A.5B.7C.8D.9

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