【题目】科学家在2000年8月10日出版的英国《自然》杂志上报告,他们用DNA制造出了一种臂长只有7纳米的纳米级镊子,以便能够钳起分子或原子并对它们随意组合.下列分散系中的分散质的粒子直径与纳米级镊子臂长具有相同数量级的是( )
A.溶液
B.悬浊液
C.乳浊液
D.胶体
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】2016年诺贝尔化学奖由法国、美国及荷兰的三位化学家分获,以表彰他们在分子机器设计与合成领域方面的成就,其中一种光驱分子马达结构如右图所示。有关该分子的说法不正确的是
A. 光驱分子马达的分子式是C34H46O2,属于烃的含氧衍生物
B. 分子机器设计与合成的研究成果为未来新材料的研发开启了广阔前景
C. 三位科学家通过研究质子和中子重新合成了新的元素
D. 光驱分子马达能与NaHCO3和酸性KMnO4溶液反应
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列说法中正确的是( )
A.HClO是弱酸,所以NaClO是弱电解质
B.CCl4可用于鉴别溴水和碘水
C.漂白粉在空气中不稳定,因此可用于漂白纸张
D.用乙醇萃取的方法可以分离溶于水的碘,是因为碘在乙醇中的溶解度较大
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】
(1)写出装置甲中发生反应的化学方程式: 。
装置甲中的仪器使用前需要检漏的有 (写名称)。
(2)利用装置丙制取饱和氯水并测其pH值。
①证明氯水已饱和的现象是 。
②测定饱和氯水的pH方法是 。
③若撤去装置乙,直接将装置甲和丙相连。这样做对实验测定结果的影响是 。
(3)饱和氯水与石灰石的反应是制取较浓的HClO溶液的方法之一。某同学运用这一方法,尝试制取HClO溶液并进行了如下定性实验:
i.在试管中加入过量的块状碳酸钙,再加入约20ml饱和氯水,充分反应,有少量气泡产生,溶液的黄绿色褪去;
ii.过滤,将滤液滴在有色布条上,发现其漂白性更强;
iii.为了确定反应产物,将滤液分为三份,分别进行以下实验:
第一份与石灰水混合,立即产生大量白色沉淀;
第二份与稀盐酸混合,立刻产生大量气泡;
第三份加热,看到溶液变浑浊且有大量无色气体产生。
经检测,上述实验中产生的无色气体均为CO2气体。
② 试解释可以在饱和氯水中加入石灰石制备HClO的原因: 。(用有关的方程式结合文字回答)
②试根据所学知识推测,在ii的滤液中含有的溶质,除了溶解的极少量氯气外,还含有的其他溶质为 (写化学式)。
③写出步骤iii中第一份滤液发生反应的离子方程式: 。
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【题目】下列有关环境问题的说法正确的是( )
A.燃煤时加入适量石灰石,可减少废气中SO2的量
B.臭氧的体积分数超过10﹣4%的空气有利于人体健康
C.CO,NO,NO2都是大气污染气体,在空气中都能稳定存在
D.含磷合成洗涤剂易于被细菌分解,故不会导致水体污染
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【题目】臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为 2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g)。有关说法正确的是( )
A. 增大压强可增大反应速率 B. 升高温度可减小反应速率
C. 达到平衡时,v(正)=v(逆)=0 D. 达到平衡时,NO2转化率为100%
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【题目】某化学兴趣小组用铝片与稀硫酸反应制取氢气,以下能够加快该反应速率的是
①用浓硫酸代替稀硫酸②加热③改用铝粉④增大稀硫酸的体积⑤加水⑥加入少量硫酸铜
A.全部 B.②③⑥ C.①②③⑥ D.②③④⑥
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【题目】X、Y、Z均是由两种短周期元素组成的无机物,它们的每个分子中均含有18个电子,相关信息如下表所示(“/”表示相应的信息略去):
化合物 | X | Y | Z |
分子中含有的原子个数 | / | 4 | / |
摩尔质量/g·mol-1 | 32 | 34 | / |
回答下列问题:
(1)X常用作火箭推进剂,其分子的球棍模型为则X的化学式为________。
(2)Y的化学性质描述正确的是________。
a.不稳定性 b.弱碱性
c.氧化性 d.还原性
(3)Z的化学式可用H2A表示。将一定量的Z气体通入0.05 mol·L-1CuSO4溶液中,二者恰好完全反应。已知Ksp(CuA)=6.0×10-36。若不考虑溶液体积的变化,则:
①反应后溶液的pH=________。
②若反应后溶液中c(A2-)=2.0×10-30mol·L-1,则溶液中c(Cu2+)=________mol·L-1。
(4)将一定量的Z气体通入NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,产生的气体与HCl的物质的量的关系如图所示(忽略气体的溶解和HCl的挥发)。
①0点溶液中所含溶质的化学式为____________。
②已知a点溶液呈碱性,该溶液中离子浓度大小顺序为______________________。
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【题目】标准状况下将35 mL气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,得到二氧化碳气体140 mL,则该烃的分子式为
A.C5H12 B.C4H10 C.C3H6 D.C3H8
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