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【题目】实验室制备一硝基甲笨(主要含邻硝基甲苯和对硝基甲苯)的反应原理、实验装

密度/(g·cm-3)

沸点/℃

式量

溶解性

甲苯

0.866

110.6

92

不溶于水,易溶于一硝基甲苯

对硝基甲苯

1.286

237.7

137

不溶于水,易溶于液态烃

邻硝基甲苯

1.162

222

137

不溶于水,易溶于液态烃

实验步骤:

① 配制混酸,组装如图反应装置。取100 mL 烧杯,用10 mL 浓硫酸与30 mL 浓硝酸配

制混酸,加入恒压滴液漏斗中,把15 mL 甲苯(折合质量13.0g)加入三颈烧瓶中。

② 向室温下的甲苯中逐滴加混酸,边滴边搅拌,混合均匀。

③ 在50一60℃ 下发生反应,直至反应结束。

④ 除去混酸后,依次用蒸馏水和10% NaCO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。

请回答下列问题:

(l)配制40mL 混酸的操作是________________

(2)装置中还缺少__________(填仪器名称)。如果温度超过60℃,将会有____(填物质名称)生成。

(3)分离粗产品和水的操作方法是__________

(4)产品用10% NaCO3溶液洗涤之后,再用蒸馏水洗涤,检验产品是否洗干净的操作是_______

(5)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入_______除去水,然后蒸馏,若最终得到产品的质量为13.70g,则一硝基甲苯的产率是________

【答案】 分别取30 mL浓硝酸和10 mL浓硫酸,将30 mL浓硝酸倒入烧杯中,再慢慢沿烧杯内壁注入10 mL浓硫酸,边加边搅拌 温度计 二硝基甲苯或三硝基甲苯 分液 取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加氯化钙溶液,无沉淀生成,则说明已洗净 CaO 70.8%

【解析】制备一硝基甲苯:先配制混合溶液(即混酸)共40mL,因反应液体沸点较低,加热时容易发生暴沸,所以在三颈瓶中加入沸石,然后加入15ml甲苯(易挥发沸点为110.6),再向三颈瓶中加入混酸,水浴(水的沸点100)目的能均匀加热,且便于控制反应速率,温度约为50,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;两种一硝基化合物都为有机物,所以只能利用它们沸点的不同采用蒸馏的方法分离,经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯.

(l)配制混合溶液时,操作流程与浓硫酸的稀释一样,分别量取10 mL浓硫酸和30mL的和浓硝酸,将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,配制混合溶液(即混酸)共40mL;

(2)浴加热时需要控制温度50一60左右,应该有温度计测水浴温度,则装置中还缺少温度计;如果温度超过60,一硝基苯需要继续被硝化,有二硝基甲苯或三硝基甲苯生成;

(3)粗产品和水互不相溶,可通过分液漏斗进行分液分离;

(4)反应得到粗产品中有残留的硝酸及硫酸,用10%Na2CO3溶液洗涤除去粗产品中残留的酸,之后再用蒸馏水洗涤,如果晶体未洗净含有碳酸根离子,取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净;

(5)用蒸馏水洗涤,邻硝基甲苯中含有水,用无水CaO或CaCl2干燥,然后将较纯的一邻硝基甲苯进行蒸馏,得到邻硝基甲苯;由于15mL苯质量为13.0g,根据反应+HNO3(浓)+H2O,可知硝基苯的质量=≈19.36g,故硝基苯的产率为×100%=70.8%。

练习册系列答案
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【题目】亚氯酸钠是一种高效氧化性漂白剂。主要用于棉纺、亚麻、纸浆漂白、食品消毒、水处理、杀菌灭藻和鱼药制造。某化学兴趣小组对亚氯酸进行了研究,请回答下列问题。

已知:NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2·3H2O高于38℃时析出的晶体是NaClO2,高于60℃NaClO2分解成NaClO3NaC1

(1)下列物质中与亚氯酸钠漂白原理相同的是_______

A.H2O2 B.NaClO C.SO2 D.Al(OH)3胶体

(2)现利用下图所示装置(夹持装置省略)进行制取NaClO2晶体实验。

a.装置②中两种实验仪器的名称分别________________________

b.装置中产生ClO2的化学方程式为_________________________

装置中制备NaClO2的离子方程式为________________________

c.装置的作用是________________

d.未反应完的ClO2在装置中可被NaOH溶液吸收,生成的氧化产物与还原产物均为含氧酸盐,且二者的物质的量之比为11,请写出该反应的离子方程式______________________

e.从装置反应后的溶液获得NaClO2晶体的操作步骤如下:

减压,55℃蒸发结晶;趁热过滤;___________低于60干燥,得到成品。

(3)用如下实验方案测定亚氯酸钠样品的纯度。

亚氯酸钠样品纯度测定实验用到的化学反应方程式为ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

a.该测定实验用到的指示剂为_________________

b.为测定亚氯酸钠样品纯度,需要用到下列实验数据中的___________(填写选项字母)

A.亚氯酸钠样品的质量(a g)

B.过量的碘化钾晶体的质量(b g)

C.稀硫酸的浓度(cmol/L)和体积(D mL)

D.指示剂的加入量(d mol)

E.标准液的浓度(e mol/L)和消耗体积(VmL)

用上述选定的数据表示出样品中NaC1O2 质量分数____________

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【题目】尿素[CO(NH2)2]是一种高效化肥,也是一种化工原料。

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关于该反应的下列说法正确的是

A.混合气体的平均相对分子质量不再改变,可以作为化学平衡到达的标志

B.在平衡体系中增加水的用量可使该反应的平衡常数增大

C.降低温度使CO(NH2)2的转化率增大

D.达到平衡后,再充入少量H2O,重新达到平衡,H2O的转化率会减小

(2)一定条件下,某密闭容器中充入等物质的量的NH3和CO2,发生反应:CO2(g) +2NH3(g)CO (NH2)2 (s) +H2O(g),混合气体中NH3的体积分数[φ(NH3)]随时间变化关系如图所示。

则a点的正反应速率V(CO2)_________ b点的逆反应速率V(CO2)(填“>”、“=”或“<”);氨气的平衡转化率是___________

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【题目】在100mLNaOH溶液中加入NH4NO3(NH4)2SO4的固体混合物加热充分反应下图表示加入的混合物的质量和产生气体的体积(标准状况)关系。

(1)试计算NaOH溶液的物质的量浓度。

(2)NaOH溶液的体积为140mL,固体混合物的质量为516g,充分反应后,生成气体的体积(标准状况)为多少升?

(3)NaOH溶液的体积为180mL,固体混合物的质量仍为516g,充分反应后,生成气体的体积(标准状况)为多少升?

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【题目】液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABA+B,在不同温度下其平衡常数为K(25 ℃)=1.0×10-14,K(35 ℃)=2.1×10-14。则下列叙述正确的是 ( )。

A.c(A)随温度升高而降低

B.在35 ℃时,c(A)>c(B)

C.AB的电离程度(25 ℃)>(35 ℃)

D.AB的电离是吸热过程

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【题目】向体积为2 L的固定密闭容器中通入3 mol X气体,在一定温度下发生如下反应:2X(g)Y(g)+3Z(g)

(1)经5 min后反应达到平衡,此时测得容器内的压强为起始时的1.2倍,则用Y表示的速率为____________ mol·L-1·min-1

(2)若上述反应在甲、乙、丙、丁四个同样的密闭容器中进行,在同一段时间内测得容器内的反应速率分别为甲:v(X)=3.5 mol·L-1·min-1;乙:v(Y)=2 mol·L-1·min-1;丙:v(Z)=4.5 mol·L-1·min-1;丁:v(X)=0.075 mol·L-1·s-1。若其他条件相同,温度不同,则温度由高到低的顺序是(填序号)______ ______。

(3)若向达到(1)的平衡体系中充入氦气,则平衡__________(填“向左”、“向右”或“不”)移动;若从达到(1)的平衡体系中移走部分Y气体,则平衡____________(填“向左”、“向右”或“不”)移动。

(4)若在相同条件下向达到(1)所述的平衡体系中再充入0.5 mol X气体,则平衡后X的转化率与(1)的平衡中X的转化率相比较( )

A.无法确定 B.前者一定大于后者

C.前者一定等于后者 D.前者一定小于后者

(5)若保持温度和压强不变,起始时加入X、Y、Z物质的量分别为a mol、b mol、c mol,达到平衡时仍与(1)的平衡等效,则:a、b、c应该满足的关系为___________________。

(6)若保持温度和体积不变,起始时加入X、Y、Z物质的量分别为a mol、b mol、c mol,达到平衡时仍与(1)的平衡等效,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则c的取值范围是_________。

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【题目】下列说法错误的是

A.钢板镀锌可以防止锈蚀

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C.高纯石英玻璃可用来制造光导纤维

D.生铁和普通钢都是铁碳合金

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【题目】在元素周期表中,在金属元素与非金属元素的分界线附近可以找到(
A.作为催化剂的材料
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【题目】Sorbicillin (简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品,其结构简式如右下图所示。 下列有关化合物X的说法正确的是

A. 分子中所有碳原子可能处于同一平面

B. 1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反应

C. 1mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应消耗3molBr2

D. 化合物XH2完全加成,每个产物分子中含有4个手性碳原子

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