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13.金属钛(Ti)被誉为21世纪金属,具有良好的生物相容性,它兼具铁的高强度和铝的低密度,其单质和化合物具有广泛的应用价值.氮化钛(Ti3N4)为金黄色晶体,由于具有令人满意的仿金效果,越来越多地成为黄金的代替品.以TiCl4为原料,经过一系列反应可以制得Ti3N4和纳米TiO2(如图1).

图中的M是短周期金属元素,M的部分电离能如下表:
I1I2I3I4I5
电离能/kJ•mol-1738145177331054013630
请回答下列问题:
(1)Ti的基态原子外围电子排布式为3d24s2
(2)M是Mg(填元素符号),该金属晶体的堆积模型为六方最密堆积,配位数为12.
(3)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,纳米TiO2催化的一个实例如图2所示.化合物甲的分子中采取sp2方式杂化的碳原子有7 个,化合物乙中采取sp3方式杂化的原子对应的元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C.
(4)有一种氮化钛晶体的晶胞与NaCl晶胞相似,如图3所示,该晶胞中N、Ti之间的最近距离为a pm,则该氮化钛的密度为$\frac{4×62}{{{N_A}×(2a×{{10}^{-10}}{)^3}}}$g•cm-3(NA为阿伏加德罗常数的值,只列计算式).该晶体中与N原子距离相等且最近的N原子有12.
(5)科学家通过X-射线探明KCl、MgO、CaO、TiN的晶体与NaCl的晶体结构相似.且知三种离子晶体的晶格能数据如下:
离子晶体NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
KCl、CaO、TiN三种离子晶体熔点由高到低的顺序为TiN>CaO>KCl.

分析 (1)Ti是22号元素,其原子核外有22个电子,3d、4s电子为其外围电子,根据构造元素书写其外围电子排布式;
(2)M是短周期金属元素,根据其电离能知,该金属位于第IIA族,能还原四氯化钛,说明其金属性较强,为Mg;
该金属晶体的堆积模型为六方最密堆积,配位数=3×8÷2;
(3)化合物甲的分子中采取sp2方式杂化的碳原子价层电子对个数是3;
化合物乙中采取sp3方式杂化的原子有C、N、O元素,同一周期元素,元素的电负性随着原子序数增大而增大;
(4)根据均摊法,可知该晶胞中N原子个数为:$6×\frac{1}{2}+8×\frac{1}{8}=4$,该晶胞中Ti原子个数为:$1+12×\frac{1}{4}=4$,所以晶胞的质量m=4×$\frac{62}{N_A}g$,而晶胞的体积V=(2a×10-103cm3,所以晶体的密度=$\frac{m}{V}$;以晶胞顶点N原子为研究对象,与之距离相等且最近的N原子处于面心位置,每个顶点为8个晶胞共用.每个面为2个晶胞共用;
(5)离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔沸点越高.

解答 解:(1)Ti为22号元素,原子核外电子排布为1s22s22p63S23p63d24s2,外围电子排布式为3d24s2
故答案为:3d24s2
(2)M是短周期金属元素,M的第三电离能剧增,处于ⅡA族,能与TiCl4反应置换出Ti,则M为Mg;Mg晶体属于六方最密堆积,配位数=3×8÷2=12,
故答案为:Mg;12;
(3)化合物甲的分子中采取sp2杂化的碳原子为苯环上的六个、羰基中的一个,共7个;采取sp3杂化的原子价层电子对数是4,乙中采取sp3杂化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素电负性随着原子序数依次增加电负性逐渐增大,所以它们的电负性关系为:O>N>C,
故答案为:7;O>N>C;
(4)根据均摊法,可知该晶胞中N原子个数为:$6×\frac{1}{2}+8×\frac{1}{8}=4$,该晶胞中Ti原子个数为:$1+12×\frac{1}{4}=4$,所以晶胞的质量m=4×$\frac{62}{N_A}g$,而晶胞的体积V=(2a×10-103cm3,所以晶体的密度ρ=4$\frac{62}{N_A}g$÷
(2a×10-103cm3=$\frac{4×62}{{{N_A}×(2a×{{10}^{-10}}{)^3}}}$g•cm-3;以晶胞顶点N原子为研究对象,与之距离相等且最近的N原子处于面心位置,每个顶点为8个晶胞共用;每个面为2个晶胞共用,故与之距离相等且最近的N原子为$\frac{3×8}{2}=12$,
故答案为:$\frac{4×62}{{{N_A}×(2a×{{10}^{-10}}{)^3}}}$;12;
(5)离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔沸点越高,则有TiN>CaO,由表中数据可知CaO>KCl,则TiN>CaO>KCl,
故答案为:TiN>CaO>KCl.

点评 本题考查物质结构和性质,为高频考点,涉及晶胞计算、离子晶体熔沸点比较、电负性大小比较等知识点,明确物质结构、元素周期律、原子结构等知识点是解本题关键,难点是(4)题“与之距离相等且最近的N原子个数”的判断,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.分析实验中出现下列现象对所配溶液的浓度有何影响:
①浓硫酸溶解后未冷却至室温即转移至容量瓶中进行定容,偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”);
②定容时仰视刻度线,偏低;填“偏高”、“偏低”或“无影响”);
③量取好浓硫酸倒入烧杯溶解后,用水洗涤量筒2~3次,将洗涤液倒入烧杯中,偏高.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”);
(3)7.8g镁铝合金与足量的稀盐酸反应,生成氢气的体积为8.96L(标准状况),则此反应中转移电子的数目为0.8NA,镁和铝分别产生氢气的体积之比为1:3.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.将浓度为0.1mol•L-1 HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是(  )
A.c(H+B.Ka(HF)C.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$D.$\frac{c({H}^{+})}{c(HF)}$

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1.向ZnSO4和CuCl2的混合溶液中加入过量的铁粉,充分反应后,过滤、洗涤、干燥得到滤渣,该滤渣中含有的金属是(  )
A.Zn、FeB.Zn、CuC.Fe、CuD.Zn、Fe、Cu

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.反应4A(s)+3B(g)═2C(g)+xD(g),经2min后B的浓度减少了1.2mol/L,下列反应速率的表示正确的是(  )
A.用A表示的反应速率是0.8mol/(L•min)
B.2min末时的反应速率,用B表示为0.6mol/(L•min)
C.用C表示的反应速率是0.4mol/(L•min)
D.若用D表示反应速率是0.8mol/(L•min),则x=2

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.工业上制备BaCl2的工艺流程图如下:

某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验.查表得
BaSO4(s)+4C(s)$\stackrel{高温}{?}$4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ•mol-1     ①
BaSO4(s)+2C(s)$\stackrel{高温}{?}$2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ•mol-1     ②
(1)气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠.Na2S水解的离子方程式为S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-
(2)反应C(s)+CO2(g)$\stackrel{高温}{?}$2CO(g)的△H2=172.5kJ•mol-1
(3)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的使BaSO4得到充分的还原,①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

5.SO2是常见的大气污染物,燃煤是产生SO2的主要原因.工业上有多种方法可以减少SO2的排放.

(1)往煤中添加一些石灰石,可使燃煤过程中产生的S02转化成硫酸钙.该反应的总化学方程式是2CaCO3+2SO2+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2CaSO4+2CO2
(2)可用多种溶液做燃煤烟气中SO2的吸收液.
①分别用等物质的量浓度的Na2SO3溶液和NaOH溶液做吸收液,当生成等物质的量NaHSO3时,两种吸收液体积比V(Na2SO3):V(NaOH)=1:2
②NaOH溶液吸收了足量的:SO2后会失效,可将这种失效的溶液与一定量的石灰水溶液充分反应后过滤,使NaOH溶液再生,再生过程的离子方程式是Ca2++OH-+HSO3-=CaSO3↓+H2O.
(3)甲同学认为BaCl2溶液可以做SO2的吸收液.为此甲同学设计如下实验(夹持装置和加热装置略如图1,气密性已检验).反应开始后,A中Na2SO3固体表面有气泡产生同时有白雾生成;B中有白色沉淀.甲同学认为B中白色沉淀是SO2与BaCl2溶液反应生成的BaSO3,所以BaCl2溶液可做SO2吸收液.
乙同学认为B中的白色沉淀是BaSO4,产生BaSO4的原因是:
①A中产生的白雾是浓硫酸的酸雾,进入B中与BaCI2溶液反应生成BaSO4沉淀.
②为证明SO2与BaCl2溶液不能得到BaSO3沉淀,乙同学对甲同学的实验装置做了如下改动并实验(夹持装置和加热装置略如图2,气密性已检验):
反应开始后,A中Na2SO3固体表面有气泡产生同时有白雾生成;B、C试管中除了有气泡外,未见其它现象;D中红色褪去.
③试管B中试剂是饱和NaHSO3溶液;滴加浓硫酸之前的操作是打开弹簧夹,通入N2,一段时间后关闭弹簧夹
④通过甲、乙两位同学的实验,得出的结论是SO2与BaCl2溶液不能得到BaSO3沉淀;不能用BaCl2溶液做吸收SO2的吸收液.

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2.a、b、c三种元素的原子序数均小于18,其离子的电子层结构相同,原子半径a>c,离子半径b>a,b和c能形成离子化合物,由此可判断三种元素原子序数的关系为(  )
A.b>a>cB.a>c>bC.c>a>bD.c>b>a

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20.苯甲醛()、苯甲酸()都是重要的化工原料,都可用甲苯()为原料生产.下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:

名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度
ρ=1g/cm3
溶解性
乙醇
甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶
苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶
苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶.
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛.实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸和
2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时.
(1)仪器a的主要作用是冷凝回流,防止甲苯挥发导致产率降低.三颈瓶中发生反应的化学方程式为
(2)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是温度过高时过氧化氢分解速度加快,实际参加反应的过氧化氢质量减小,影响产量.
(3)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过过滤、蒸馏(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品.
(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸.
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是dacb(按步骤顺序填字母).
a.对混合液进行分液                 b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加人盐酸调节pH=2         d.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定,可称取2.500g产品,溶于100mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液10.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/LKOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL.产品中苯甲酸的质量分数为97.60%.下列情况会使测定结果偏低的是ad(填字母).
a.滴定时俯视读取耗碱量       b.碱式滴定管用蒸馏水洗净后即盛装KOH标准液
c.配制KOH标准液时仰视定容       d.将酚酞指示剂换为甲基橙溶液.

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