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12.化合物Ⅲ可通过如下反应制得:

化合物I可通过下列路径合成:

(1)化合物Ⅱ中含氧官能团的名称为羧基;一定条件下,1mol化合物Ⅱ和H2反应,最多可消耗H21mol.
(2)化合物Ⅲ与NaOH溶液共热反应的方程式为
(3)化合物Ⅳ的结构简式为,生成化合物Ⅳ的反应类型为取代反应.
(4)化合物Ⅰ能发生消去反应,其中一种有机产物的结构简式
(5)CH3CH2MgBr和也能发生类似Ⅴ→Ⅵ的反应生成化合物Ⅶ,则Ⅶ的结构简式为

分析 (1)根据物质Ⅱ的结构简式可知含氧官能团,根据Ⅱ的结构可知,其中含有一个碳碳双键,可与氢气发生加成反应;
(2)化合物Ⅲ与NaOH溶液共热发生酯的水解反应,据此写化学方程式;
(3)对比甲苯与物质V的结构可以判断Ⅳ的结构简式为,则甲苯中甲基上的H原子被氯原子取代生成Ⅳ;
(4)在浓硫酸和加热条件下,化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物,发生醇的消去反应生成
(5)CH3CH2MgBr和也能发生类似V→Ⅵ的反应,发生类似加成反应得到产物,CH3CH2-连接醛基中的碳原子、-MgBr连接醛基中的O原子.

解答 解(1)根据物质Ⅱ的结构简式可知含氧官能团为羧基,根据Ⅱ的结构可知,其中含有一个碳碳双键,可与氢气发生加成反应,所以1mol化合物Ⅱ和H2反应,最多可消耗H2 1mol,
故答案为:羧基;1;   
(2)化合物Ⅲ与NaOH溶液共热发生酯的水解反应,反应的化学方程为
故答案为:
(3)对比甲苯与物质V的结构可以判断Ⅳ的结构简式为,则甲苯中甲基上的H原子被氯原子取代生成Ⅳ,所以反应类型为取代反应,
故答案为:;取代反应;
(4)在浓硫酸和加热条件下,化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物,发生醇的消去反应生成
故答案为:
(5)CH3CH2MgBr和也能发生类似V→Ⅵ的反应,发生类似加成反应得到产物,CH3CH2-连接醛基中的碳原子、-MgBr连接醛基中的O原子,则生成Ⅶ的结构简式为
故答案为:

点评 本题考查有机物合成,侧重考查分析、推断、综合应用能力,明确物质中官能团及其性质的关系是解本题关键,注意反应前后物质分子结构的变化,知道其断键和成键方式,题目难点中等.

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