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6.乙炔是有机合成的基础原料.以乙炔为原料制备生物降解塑料PHB的合成路线如下:

回答下列向题:
(1)B→C为加成反应,则C的名称(系统命名法)为3-羟基丁醛; D的结构简式为CH3CH=CHCHO.
(2)G→H的反应类型为加聚反应,F中所含官能团的名称为溴原子和羧基.
(3)写出P→E的化学方程式
(4)C的链状结构同分异构体中,能与氢氣化钠反应,但不能发生银镜反应的有4 种;其中一种核磁共振氢谱有3组吸收峰,峰的面积的比为1:1:6,其结构简式为:
(5)参照上述合成路线,试写出以为起始原料(其他原料任选),制备的合成路线:

分析 根据题中信息可知,乙炔与水发生加成生成B为 CH3CHO,根据C的分子式可知,B在碱性条件下发生信息b中的反应生成C为CH3CH(OH)CH2CHO,C发生消去反应生成D为CH3CH=CHCHO,D氧化得E,E与溴化氢加成得F,F发生取代生成G,G发生加聚生成H,以为起始原料,制备,可以根据信息c将氧化成CH2=C(CH3) CHO,CH2=C(CH3) CHO 氧化成CH2=C(CH3) COOH,CH2=C(CH3) COOH与甲醇发生酯化反应后再加聚可得,据此答题.

解答 解:根据题中信息可知,乙炔与水发生加成生成B为 CH3CHO,根据C的分子式可知,B在碱性条件下发生信息b中的反应生成C为CH3CH(OH)CH2CHO,C发生消去反应生成D为CH3CH=CHCHO,D氧化得E,E与溴化氢加成得F,F发生取代生成G,G发生加聚生成H,
(1)根据上面的分析可知,C为CH3CH(OH)CH2CHO,C的名称(系统命名法)为3-羟基丁醛,D为CH3CH=CHCHO,
故答案为:3-羟基丁醛;CH3CH=CHCHO;
(2)根据上面的分析可知,G→H的反应类型为加聚反应,根据F的结构简式可知,F中所含官能团的名称为溴原子和羧基,
故答案为:加聚反应;溴原子和羧基;
(3)P→E的化学方程式为
故答案为:
(4)C为CH3CH(OH)CH2CHO,能与氢氣化钠反应,说明有羧基或酯基,但不能发生银镜反应,说明没有甲酸某酯,则符合条件的C的链状结构同分异构体为CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、(CH32CH2COOH、CH3CH2CH2COOH,有 4 种,其中一种核磁共振氢谱有3组吸收峰,峰的面积的比为1:1:6,其结构简式为:
故答案为:
(5)以为起始原料,制备,可以根据信息c将氧化成CH2=C(CH3) CHO,CH2=C(CH3) CHO 氧化成CH2=C(CH3) COOH,CH2=C(CH3) COOH与甲醇发生酯化反应后再加聚可得,合成路线为
故答案为:

点评 本题考查有机物的推断与合成,难度中等,需要学生对给予的选项进行利用,是有机题目热点题型,理解给予的信息是解题的关键,是对学生综合能力的考查,注意掌握官能团的性质.

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(2)利用价层电子对互斥理论(VSEPR theory)预测多原子分子或离子立体构型时,认为价层电子间互斥力(F)的大小决定了夹角(∠)的大小:F(孤电子对间)>F(孤电子对-双键电子)>F(双键电子-单键电子)>F(单键电子间),则a.∠(孤-孤夹角)、b.∠(孤-双夹角)、c.∠(双-单夹角)、d.∠(单-单夹角)由大到小的排序为abcd(填编号);XeF4中Xe价层电子数为6对,画出其VSEPR模型(含中心原子的孤电子对)
(3)在图1中,除NH3、H2O、HF外的同主族氢化物的沸点随周期数增大而升高的原因是同为分子晶体,物质的组成与结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大;
已知固态NH3、H2O、HF的氢键键能和结构如表:
物质氢键X-H…Y键能/kJ•mol-1
(HF)nF-H…F28.1
O-H…O18.8
(NH3nN-H…N5.4
根据如表固态NH3、H2O、HF的结构示意图解释H2O、HF、NH3沸点依次降低的原因:单个氢键的键能是(HF)n>冰>(NH3n,而平均每个分子含氢键数:冰中2个,(HF)n和(NH3n只有1个,气化要克服的氢键的总键能是冰>(HF)n>(NH3n
(4)石墨型BN呈白色,亦称“白石墨”,“白石墨”在一定条件下可转化为金刚石型BN.“白石墨”的结构示意图和晶胞如图2(中图是晶胞底面从“白石墨”中的截取情况),则“白石墨”的密度为$\frac{100}{\sqrt{3}{N}_{A}{a}^{2}b}$g•cm-3(以含a、b的代数式表示).

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1.下列说法错误的是(  )
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