分析 A为芳香烃衍生物,只含C、H、O三种元素,能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成B,则A含有-CHO,B能发生分子内酯化反应生成C,则B含有-COOH、-OH,故A中还含有-OH,A不能与氯化铁溶液发生显色反应,故A含有的羟基为醇羟基,A在Cu作催化剂条件下与氧气发生氧化反应生成E,且E具有相同的官能团,可以确定A含有1个-CHO、1个-OH,且-OH相连的C原子上有2个H原子,A的相对分子质量为150,去掉1个-CHO、1个-OH后剩余基团式量为150-46=104,剩余基团中C原子最大数目为$\frac{104}{12}$=8…8,应为C8H8,故A含有1故苯环,结合C中含有1个含有O原子的六元环,则A的结构为或,B的结构为或,(4)中A在浓硫酸条件下生成F,F能使溴水褪色,则A为,F为,E为,B的结构为,C为,B发生缩聚反应得到D,据此解答.
解答 解:A为芳香烃衍生物,只含C、H、O三种元素,能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成B,则A含有-CHO,B能发生分子内酯化反应生成C,则B含有-COOH、-OH,故A中还含有-OH,A不能与氯化铁溶液发生显色反应,故A含有的羟基为醇羟基,A在Cu作催化剂条件下与氧气发生氧化反应生成E,且E具有相同的官能团,可以确定A含有1个-CHO、1个-OH,且-OH相连的C原子上有2个H原子,A的相对分子质量为150,去掉1个-CHO、1个-OH后剩余基团式量为150-46=104,剩余基团中C原子最大数目为$\frac{104}{12}$=8…8,应为C8H8,故A含有1故苯环,结合C中含有1个含有O原子的六元环,则A的结构为或,B的结构为或,(4)中A在浓硫酸条件下生成F,F能使溴水褪色,则A为,F为,E为,B的结构为,C为,B发生缩聚反应得到D,
(1)B为或,分子中含氧官能团为:羧基、羟基,
故答案为:羧基、羟基;
(2)由上述分析可知,符合上述条件的A的两种可能的结构为:、,
故答案为:;;
(3)B为或,1molB分别与Na,NaOH,NaHC03反应时,消耗2molNa、1molNaOH、1molNaHC03,消耗三者物质的量之比为:2:1:1,
故答案为:2:1:1;
(4)A在浓硫酸条件下生成F,F能使溴水褪色,则A为,F为,E为,B的结构为,C为,B发生缩聚反应得到D,
①A→F的反应类型为消去反应,
故答案为:消去反应;
②此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应的方程式为:,
此A对应的B生成C的反应方程式为:,
故答案为:;.
点评 本题考查有机物推断,题目难度较大,注意利用残余法计算确定A的结构是解题关键,再结合转化关系推断,需要学生熟练掌握官能团性质,对学生的逻辑推理有一定的要求.
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A. | 原电池中电子流出的极为负极,发生氧化反应 | |
B. | 原电池中阴离子向正极移动 | |
C. | 原电池是将电能转化为化学能的装置 | |
D. | 原电池正极上发生氧化反应 |
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