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18.咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药.

咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:

(1)化合物Ⅰ的分子式为C7H6O3;反应③的反应类型为还原反应(加成反应)反应.
(2)若化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物Ⅱ的结构简式为;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为
(4)下列说法错误的是E:
A.化合物Ⅰ能发生银镜反应      B.苯乙烯可发生加聚反应生成塑料
C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色    D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.化合物Ⅳ的同分异构体中,含 的芳香化合物共有3种
(5)环己酮 与化合物Ⅱ也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为

分析 (1)根据化合物Ⅰ的结构简式写分子式,反应③催化加氢;
(2)按说明写Ⅱ的结构简式,反应④是酯化反应,根据反应原理写反应产物结构;
(3)足量的溴水与咖啡酸发生加成和苯环上的取代反应;
(4)A.化合物Ⅰ有醛基,所以能发生银镜反应;      
B.苯乙烯发生加聚反应生成线型热塑型塑料;
C.苯乙醇能被酸性高锰酸钾氧化,所以能使其褪色;    
D.镍催化下,咖啡酸中有一个苯环可以加成3个氢分子,还有一个碳碳双键可以加成一个氢分子,所以1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.根据化合物Ⅳ的结构,可写出含有的芳香化合物的结构,并判断;
(5)根据题目信息中的反应原理推知产物结构简式;

解答 解:(1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知,其分子式为C7H6O3,反应③催化加氢,所以是还原反应(加成反应),
故答案为:C7H6O3;还原反应(加成反应);
(2)若化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物Ⅱ的结构简式为 ;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为
故答案为:
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为
故答案为:
(4)A.化合物Ⅰ有醛基,所以能发生银镜反应,故正确;      
B.苯乙烯发生加聚反应生成塑料,故正确;
C.苯乙醇能被酸性高锰酸钾氧化,所以能使其褪色,故正确;    
D.镍催化下,咖啡酸中有一个苯环可以加成3个氢分子,还有一个碳碳双键可以加成一个氢分子,所以1mol咖啡酸最多可加成4molH2,故正确;
E.根据化合物Ⅳ的结构,可知含有的芳香化合物的结构为苯环上连有一个侧链为-COCH3或-CH2CHO,也可以是两个侧链为-CHO、-CH3,有邻间对三种,所以共有5种,故E错误;
故选E;
(5)环己酮()与化合物Ⅱ也能发生反应①的反应,根据元素守恒可知其生成含羧基的化合物的结构简式为
故答案为:

点评 本题考查有机物的推断与性质,注意根据转化关系中有机物的结构进行推断,对学生的逻辑推理有一定的要求,能较好的考查学生对知识的迁移运用,是对学生综合能力的考查,难度中等,

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9.有一固体混合物,可能含有FeCl2?NaNO2?Ba(OH)2?AlCl3?Na2SO3中的若干种?取适量该混合物,加足量水充分搅拌,得到白色沉淀E与无色溶液G.继续进行以下实验:
①取少量E,加入稀硝酸直至过量,白色沉淀部分溶解;
②取少量G,逐滴加入稀硫酸直至过量,开始时不断生成白色沉淀后沉淀部分溶解;
③取少量G,滴加少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,最终得无色溶液.
根据上述实验现象,以下推测不正确的是(  )
A.固体中无FeCl2B.③中使KMnO4褪色的是NO2-
C.G的pH>7D.固体由Ba(OH)2?AlCl3?Na2SO3组成

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①用PH试纸检验溶液,发现溶液呈强酸性;
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③取少量②中的碱性溶液,滴加Na2CO3溶液,有白色沉淀产生.
根据上述实验事实确定:该溶液中肯定存在的离子有H+、Ba2+、Cl-,肯定不存在的离子有Mg2+、SO42-、CO32-;可能存在的离子有Na+

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13.高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂.其生产工艺如图:

(1)反应①应在温度较低的情况下进行.因在温度较高时KOH 与Cl2 反应生成的是KClO3.那么在温度较高时KOH 与Cl2反应转移5mol电子时,消耗氯气3mol.
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b.KOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率
c.为下一步反应提供碱性的环境
d.使KClO3转化为 KClO
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(4)如何判断K2FeO4晶体已经洗涤干净用试管取少量最后一次的洗涤液,加入硝酸银溶液,无白色沉淀则已被洗净.
(5)高铁酸钾(K2FeO4)作为水处理剂的一个优点是能与水反应生成胶体吸附杂质,其离子反应是:4FeO42?+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-
完成并配平上述反应的离子方程式.

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