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12.A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C,进一步反应生成有机酸D,D的二水合钠盐医学上称之为当归素,是一种治疗偏头痛的有效新药.A的相对分子质量是104,1mol A与足量的NaHCO3反应生成2mol气体.
已知:RCHO+CH2(COOH)2 $\stackrel{一定条件}{→}$  RCH=C(COOH)2+H2O,RCH=C(COOH)2 $\stackrel{催化剂}{→}$RCH=CHCOOH+CO2

(1)A所含官能团名称是羧基;
(2)①C可能发生的反应是ad(填序号);
a.氧化反应             b.水解反应         c.消去反应          d.酯化反应
②等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是3:2:3;
(3)E的名称是碳酸氢钠;
(4)反应①的化学方程式是
(5)写出D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式
(6)写出符合下列条件的D的任意2种同分异构体的结构简式(其中两种).
①在苯环上只有两个取代基
②在苯环上的一氯取代物只有两种
③1mol该同分异构体与足量的NaHCO3反应生成2mol CO2

分析 A的相对分子质量为104,1mol A与足量的碳酸氢钠反应生成2mol二氧化碳,则A分子含有2个-COOH,去掉2个-COOH剩余总相对原子质量为104-45×2=14,剩余基团为CH2,故A的结构简式为HOOCCH2COOH;B的结构中含有醛基,根据C结构简式结合信息知,B为,C在一定条件下生成有机酸D,结合D的分子式可知,C脱去1分子二氧化碳生成D,由信息可知,D的结构简式为,D与足量的E反应得到当归素,由当归素的分子式可知,D中羧基发生反应生成钠盐,故E为碳酸氢钠,据此分析解答.

解答 解:A的相对分子质量为104,1mol A与足量的碳酸氢钠反应生成2mol二氧化碳,则A分子含有2个-COOH,去掉2个-COOH剩余总相对原子质量为104-45×2=14,剩余基团为CH2,故A的结构简式为HOOCCH2COOH;B的结构中含有醛基,根据C结构简式结合信息知,B为,C在一定条件下生成有机酸D,结合D的分子式可知,C脱去1分子二氧化碳生成D,由信息可知,D的结构简式为,D与足量的E反应得到当归素,由当归素的分子式可知,D中羧基发生反应生成钠盐,故E为碳酸氢钠,
(1)A的结构简式为HOOCCH2COOH,A中含有的官能团为羧基,
故答案为:羧基;
(2)①C和酚羟基、碳碳双键,可以发生氧化反应,含有羧基,可以发生酯化反应,醚键很稳定,不易发生水解反应,不能发生消去反应,故选:ad;
②C中酚羟基和羧基都与钠反应生成氢气,只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,酚羟基和羧基都能与NaOH反应,所以等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是3:2:3,
故答案为:3:2:3;
(3)通过以上分析知,E名称是碳酸氢钠,故答案为:碳酸氢钠;
(4)在一定条件下,A和B反应生成C,反应方程式为:
故答案为:
(5)D为,D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
故答案为:
(6)阿魏酸的同分异构体符合下列条件:
①在苯环上只有两个取代基;
②在苯环上的一氯取代物只有两种,说明两个取代基处于对位位置,且两个取代基不同或者两个取代基处于邻位位置,且两个取代基相同,
③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体,含有2个-COOH,
所以符合条件的阿魏酸的同分异构体结构简式分别为:
故答案为:(其中两种).

点评 本题全面考查了芳香烃、酸、酯的化学性质及转化关系,同时全面考查了各种有机反应类型,如加成反应、氧化反应、酯化反应等;在解这类题目时首先要理解题目中所给信息,特别是所给信息中的断键本质,这样在做后面的题目时才能灵活运用信息解题;在学习过程中一定要掌握它们的代表物的性质,还要熟悉它们之间的相互转化,学会能够根据反应类型、反应条件、反应物或生成的性质进行推测.同时要掌握烃的衍生物的一些特性,这有助于快速找到解题的突破口.

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