【题目】镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下:
已知:RCHO
RCOOHRCOOR’
(1)扁桃酸()有多种同分异构体,写出任意一种属于甲酸酯且含有亚甲基,并且苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式__________。
(2)化合物M中官能团的名称是______,F和化合物M反应生成高分子树脂的反应类型是_____________。
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3 ,A在催化剂作用下可与H2 反应生成B,则扁桃酸和化合物B反应生成C的化学方程式为________________。
(4)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________。
(5)请写出由A的同系物制备比 少2个氢原子芳香烃的合成路线。(无机物试剂任选)____________
合成路线常用的表示方式为:)
【答案】 醛基 缩聚 +H2O +2NaOH+H2O
【解析】
A能与银氨溶液反应,则A含有-CHO,A与HCN发生信息中的加成反应、酸化得到,故A为,(2)中A与氢气发生加成反应生成B为,扁桃酸与苯甲醇发生酯化反应生成C为.A与银氨溶液发生氧化反应生成D为,D发生信息中反应生成E为,F分子式为C7H8O,F与M反应生成高聚物,由高聚物的结构可知,F为,M为HCHO,F与E发生取代反应生成G为,据此进行解答。
(1)扁桃酸的同分异构体中有甲酸酯且含有亚甲基,它们两个基团位于相对的位置,才可以保证苯环上的一氯代物有两种,分子的结构为;
(2)化合物M为HCHO,官能团为醛基,和甲醛反应生成高分子树脂,属于缩聚反应;
(3)B为与发生酯化反应,反应的化学方程式为;
(4)和反应生成,N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是:+2NaOH+H2O;
(5)的同系物中含有醛基,将醛基加氢气还原为醇,醇脱水缩合生成烯烃,烯烃加溴水生成氯代烃,在碱性条件下发生消去反应得到产物,合成路线为。
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【题目】如图是模拟电化学反应装置图。下列说法正确的是
A.若X为碳棒,开关K置于N处,可以加快铁的腐蚀
B.若X为碳棒,开关K置于N处,则X极附近溶液变黄色
C.若X为锌,开关K置于M处,保护铁电极则为牺牲阳极的阴极保护法
D.若X为锌,开关K置于M处,则X电极的反应式为:O2+4e+2H2O→4OH-
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【题目】某只含铁、氧两种元素的样品A,高温时与足量的CO充分反应,生成的气体被足量澄清石灰水吸收,测得沉淀的质量与原样品A质量相等。如果A中只含两种物质,则A中一定含有( )
A. FeO B. Fe2O3 C. Fe3O4 D. Fe
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【题目】向100 mL 0.1 mol·L-1硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液。随着Ba(OH)2溶液体积V的变化,沉淀总物质的量n的变化如图所示。则下列说法中正确的是
A.a点的溶液呈中性
B.b点发生反应的离子方程式是:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-=Al(OH)3↓+2BaSO4↓
C.c点溶液呈碱性
D.c点加入Ba(OH)2溶液的体积为200 mL
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【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。
已知:+H2O
(1)如图1是实验室制取乙酸乙酯的装置。则下列说法不正确的是(____)
A.右边导管不插入饱和碳酸钠溶液
B.试管D中油状物在下层,饱和碳酸钠溶液主要为了中和挥发出的乙酸
C.试管C中加入试剂的顺序是:2mL浓硫酸→3mL乙醇→2mL冰醋酸
D.反应结束后试管C液体可能会变黑色
(2)在制取乙酸乙酯的过程中,用浓硫酸作为催化剂有缺点,不能重复使用,而且副反应较多。目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。
同一反应时间 | 同一反应温度 | ||||
反应温度/℃ | 转化率(%) | 选择性(%)* | 反应时间/h | 转化率(%) | 选择性(%)* |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水 |
根据表中数据,下列________(填字母)为该反应的最佳条件。
A.120℃,4h B.80℃,6h C. 60℃,4h D.80℃,4h
(3)制备环己烯粗品(装置如图2)
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。
②试管C置于冰水浴中的目的是_____________。
(4)制备环己烯精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),放液时,若发现液体流不出来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有________;分液后用_________ (填入编号)洗涤;
a.NaHSO4溶液 b.Na2CO3溶液 c.稀H2SO4 d.溴水
在此制备过程中,加入饱和食盐水的作用是__________________。
②对分离出来的环己烯再进行蒸馏得到环己烯精品,为了区分环己烯精品和粗品,某个小组设计了以下几种方法,合理的是_________。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属K c.用Na2CO3溶液 d.用NaOH溶液
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【题目】(1)在标准状况下,某烃分子的相对分子量为28,一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水,该烃的分子式_________________。
(2)顺-1,2-二溴乙烯结构式_________________。
(3)2-丁烯与HCl的加成方程式_______________________________________。
(4)的系统命名为________________。
(5)按要求回答下列问题:
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下,含炔氢的分子与溴苯发生反应,如:
根据上式,请回答:
①丙能发生的反应是__________ (选填字母)。
a.取代反应 b.加成反应 c.水解反应 d.消去反应
②甲中含有的官能团名称为__________。
③符合下列条件的丙的同分异构体有__________种(不包括顺反异构)。
a分子中除苯环外不含其他环状结构;
b苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。
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【题目】准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的烧碱样品,配成500mL待测溶液。用0.1000molL1的硫酸溶液进行中和滴定测定该烧碱样品的纯度,试根据试验回答下列问题:
(1)滴定过程中,眼睛应注视____________,若用酚酞作指示剂达到滴定终点的标志是____________。
(2)根据表数据,计算烧碱样品的纯度是_______________(用百分数表示,保留小数点后两位)
滴定次数 | 待测溶液体积(mL) | 标准酸体积 | |
滴定前的刻度(mL) | 滴定后的刻度(mL)) | ||
第一次 | 10.00 | 0.40 | 20.50 |
第二次 | 10.00 | 4.10 | 24.00 |
(3)下列实验操作会对滴定结果产生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“无影响”)
①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果________。
②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果________。
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【题目】某药物合成中间体F制备路线如下:
已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O
(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是__________________.
(2)反应②中除B外,还需要的反应物和反应条件是___________________
(3)有机物D的结构简式为_____________________,反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E
(4)反应④的反应物很多种同分异构体,请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_____________。
a.结构中含4种化学环境不同的氢原子
b.能发生银镜反应
c.能和氢氧化钠溶液反应
(5)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_____________。
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【题目】肉桂酸的一种合成路线如下:
(1)烃A的名称为_________。反应①中B的产率偏低,其原因是________________________。
(2)反应②的化学方程式为_________________________________________________。
(3)反应③的反应类型是________________。
(4)肉桂酸的结构简式为__________________。
(5)反应③的产物同分异构体有多种,其中苯环上直接有一个甲基的酯类化合物有_____种。
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