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13.已知:下表为25℃时某些弱酸的电离平衡常数.
CH3COOHHClOH2CO3
Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11
右图表示常温下,稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化.下列说法正确的是(  )
A.相同浓度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中,各离子浓度的大小关系是:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
B.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为:ClO-+CO2+H2O=HClO+CO32-
C.图象中a、c两点处的溶液中$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$相等(HR代表CH3COOH或HClO)
D.图象中a点酸的总浓度大于b点酸的总浓度

分析 A、酸的电离常数越大,则酸根离子的水解程度越小;
B、根据强酸制取弱酸判断,反应生成的应该为碳酸氢根离子;
C、$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$的分子、分母同时乘以氢离子浓度可得:$\frac{K(HR)}{{K}_{W}}$,温度不变,则该比值不变;
D、先根据电离程度大小判断醋酸、次氯酸对应曲线及起始浓度大小,a、b两点加入水的体积相同,则此时酸溶液浓度取决于酸的起始浓度.

解答 解:A、醋酸的电离常数大于次氯酸,所以醋酸的水解程度小于次氯酸,醋酸钠和次氯酸钠都是强碱弱酸盐,其混合溶液呈碱性,所以相同物质的量浓度的CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度的大小关系是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;
B、碳酸的二级电离小于次氯酸,所以碳酸氢根离子的酸性小于次氯酸,则向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故B错误;
C、在$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$的分子、分母同时乘以氢离子浓度可得:$\frac{K(HR)}{{K}_{W}}$,由于水的离子积和电离平衡常数只受温度影响,a、c的温度相同,则该比值相等,故C正确;
D、pH相等的CH3COOH、HClO,稀释相同的倍数时,较强酸中氢离子浓度小于较弱酸,则较弱酸的pH小于较强酸,酸性CH3COOH>HClO,所以a所在曲线表示CH3COOH,b所在曲线表示HClO,次氯酸的电离程度小于醋酸,所以醋酸的浓度减小,次氯酸的浓度较大,a、b两点相比,加入相同体积的水后仍然是次氯酸的浓度较大,即:图象中a点酸的浓度小于b点酸的浓度,故D错误.
故选C.

点评 本题考查电解质的强弱与电离常数的关系,题目难度中等,试题侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,明确酸的电离常数与酸的强弱、酸根离子水解能力的关系是解本题关键.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列说法正确的是(  )
A.pH计(也叫酸度计)不可能用于酸碱中和滴定终点的判断
B.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料替代聚乙烯塑料,可减少“白色污染”,聚碳酸酯是一种新型无机非金属材料
C.麦芽糖是高分子化合物,可以发生银镜反应,但是其水解产物不能发生银镜反应
D.石油在催化剂和加热条件下的结构重整是制取苯、甲苯等芳香烃的一种重要方法

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是一种重要的医药中间体.
已知:R-Cl$→_{C_{2}H_{5}OH}^{CH_{2}(COOC_{2}H_{5})_{2}}$RCH(COOC2H52$→_{③△}^{①OH-,②H_{3}O+}$RCH2COOH
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:

A$→_{光照}^{Cl_{2}}$B$→_{C_{2}H_{5}OH}^{CH_{2}(COOC_{2}H_{5})_{2}}$$→_{③△}^{①OH-,②H_{3}O+}$D$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$
(1)写出A结构简式,反应E→F的反应类型取代反应.
(2)化合物B中加入足量的氢氧化钠水溶液,在高温高压的条件并加合适的催化剂(所有卤素原子
参与水解)反应的方程式+3NaOH$→_{催化剂}^{高温、高压}$+2NaCl+H2O.
(3)某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢.写出该化合物的结构简式:(任写一种).
(4)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H52为有机反应原料制备  的合成路线流程图(注明反应条件).合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.化学中很多规律(性质)都有其适用范围,下列根据其推出的结论正确的是(  )
选项规律(或性质)结 论
A主族元素最高正化合价等于族序数第VⅡA族元素最高正价都是+7
BSO2和湿润的Cl2都有漂白性二者混合后漂白性更强
C常湿下铜与浓硝酸反应可以制取NO2常温下铁与浓硝酸反应也可以制取NO2
D较强酸可以制取较弱酸CO2通入NaClO溶液液中能生成HC10
A.A、B.B、C.C、D.D、

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8.乙二胺四乙酸可由乙二胺(H2NCH2CH2NH2)、氰化钠(NaCN)和甲醛水溶液作用制得,能和Fe3+形成稳定的水溶性配合物乙二胺四乙酸铁钠,原理如下:
(1)Fe3+基态核外电子排布式为[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5
(2)与CN-互为等电子体的一种非极性分子为N2(填化学式).
(3)乙二胺四乙酸中C原子的轨道杂化类型是sp2、sp3;C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序是O>N>C.
(4)乙二胺和三甲胺[N(CH33]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键.
(5)请在乙二胺四乙酸铁钠结构图中用“箭头”表示出配位键.

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18.阿司匹林是用苯酚等原料合成的,而苯酚是用一氯取代物氯苯为原料制造的.其反应的方程式如下:+NaOH→+NaCl,该反应的反应类型属于(  )
A.加成反应B.取代反应C.氧化还原反应D.置换反应

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5.天然气(主要成分甲烷)含有少量含硫化合物[硫化氢、羰基硫(COS)、乙硫醇(C2H5SH)],可以用氢氧化钠溶液洗涤除去.
(1)硫元素的原子结构示意图为;羰基硫分子的电子式为
(2)下列说法正确的是bd.
a.乙硫醇的相对分子质量大于乙醇,故其沸点更高
b.同温度同浓度下Na2CO3溶液的pH大于Na2SO4溶液,说明硫元素非金属性强于碳元素
c.H2S分子和CO2都是极性分子,因为它们都是直线形分子
d.由于乙基的影响,乙硫醇的酸性弱于H2S
(3)羰基硫用氢氧化钠溶液处理及利用的过程如下(部分产物已略去):COS$→_{I}^{NaOH溶液}$Na2S溶液$→_{II}^{△}$X
①反应I除生成两种正盐外,还有水生成,其化学方程式为COS+4NaOH=Na2S+Na2CO3+2H2O.
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式为S2O32-,则II中主要反应的离子方程式为2S2-+5H2O=S2O32-+4H2↑+2OH-
③如图是反应II中,在不同反应温度下,反应时间与H2产量的关系图(Na2S初始含量为3mmo1).

a.判断T1、T2、T3的大小:T1>T2>T3
b.在T1温度下,充分反应后,若X溶液中除S2O32-外,还有因发生副反应而同时产生的SO42-,则溶液中c(S2O32-):c(SO42-)=5:2.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.现有X、Y、Z、W、Q五种前30号元素,原子序数依次增大.已知X、Y、Z、W均为非金属元素,X的最外层有两个未成对电子,元素W与元素Z同主族,Q的基态原子中有5个未成对电子且Q的次外层电子数等于Y和W2-最外层电子数之和,根据以上信息回答下列问题:
(1)上述五种元素中电负性最大的是O(填元素符号),Y的第一电离能大于Z的第一电离能原因N原子3p轨道半充满,相对稳定.
(2)XW2的电子式为,Y3-的立体构型为直线形.
(3)Q的价电子排布式为3d54s2,位于周期表d区.
(4)W与Z组成的最高价分子中W的杂化类型是sp2
(5)已知α型QW的晶胞中阴阳离子的配位数均为6,则与Q离子距离最近且距离相等的Q离子个数是12.
(6)α型QW的晶胞是立方体,其摩尔质量是Mg/mol,该晶体晶胞边长为a cm,该晶体的密度为ρg/cm3,请列式表示出一个晶胞中含有的离子总数为2$\frac{ρ{a}^{3}{N}_{A}}{M}$(阿伏加德罗常数用NA表示).

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8.金属锂燃料电池是一种新型电池,比锂离子电池具有更高的能量密度.它无电时也无需充电,用作燃料电池时,可更换正极的水性电解液和卡盒以及负极的金属锂就可以连续使用,分离出的氢氧化锂可采用电解其熔融物法回收锂而循环使用.其工作示意图如右图,下列说法不正确的是(  )
A.放电时负极的电极反应式为:Li-e-=Li+
B.熔融的氢氧化锂用惰性电极电解再生时,金属锂在阴极得到
C.有机电解液可以是乙醇等无水有机物
D.放电时,正极的电极反应式为:2H2O+O2+4e-=4OH-

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