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    11．一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如图1所示：

    已知：
    ①$→_{DMF}^{CI_{3}CCOOH}$$→_{（ii）H+}^{（i）NaOH/H_{2}O，△}$
    ②+$→_{△}^{稀NaOH溶液}$
    （注：R和表示烃基或氢原子）
    请回答下列问题：
    （1）合成高分子树脂N
    ①A中官能团的名称为醛基．F→G的反应类型为加成反应．
    ②Y为E的同系物，比E少3个碳原子，符合下列条件的Y有12种
    a、苯的一取代物    b、碳氧双键的碳上不能有-OH
    在上述物质中，能发生银镜反应且无支链的物质的结构简式为 ．
    ③由A可制得F，F的结构简式为；N的结构简式为．
    ④G有多种同分异构体，其中一种同分异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是ac（填标号）．
    a．能与与溴水发生反应
    b．1molX最多能与3mol氢气在一定条件下发生加成反应
    c．在碱性条件下发生水解反应，1mol X能消耗2mol NaOH
    d．在浓硫酸、加热条件下，X发生消去反应
    ⑤已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）．
    （2）合成有机物E
    ①实验室由C合成E的过程中，可使用如图2所示的装置提高反应物的转化率．油水分离器可以随时将水分离除去．请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率．
    ②C在一定条件下还可生成高分子化合物，该反应的化学反应方程式为n$\stackrel{催化剂}{?}$+nH2O．

    分析 苯丙醛和甲醛发生反应生成F，根据题给信息知，F的结构简式为：，F和溴发生加成反应生成G，G的结构简式为：，G被氧气氧化生成H，则H的结构简式为：，H和锌发生反应生成M，M能发生加聚反应生成N，根据H和锌反应的生成物知，M的结构简式为：，N的结构简式为：，苯丙醛和三氯乙酸反应生成B，根据题给信息知，B的结构简式为：，B生成C，结合题给信息知，C的结构简式为：，C和甲醇发生酯化反应生成E，E的结构简式为：．

    解答 解：（1）①A是苯丙醛，则A中含氧官能团的名称为醛基，通过以上分析知，F的结构简式为：，F和溴发生加成反应生成G，

    故答案为：醛基；加成反应；
    ②Y为E的同系物，Y的分子组成中必须有酯基和羟基，Y比E少3个碳原子，说明苯环外有3个C原子，可能是甲酸、乙酸、丙酸分别于苯乙醇、苯甲醇、酚羟基酯化，也可以是甲醇、乙醇和苯乙酸、苯甲酸酯化，符合a、苯的一取代物    b、碳氧双键的碳上不能有-OH，条件的化合物有12种；能发生银镜反应且无支链的物质的结构简式为，
    故答案为：12；；
    ③通过以上分析知，F的结构简式为，N的结构简式为，
    故答案为：；；

    ④X的结构简式为：，
    a．X中含有醛基，醛基具有还原性，能被溴氧化，所以X能够与溴水反应，故正确；    
    b．X中含有醛基和苯环，所以能与氢气在一定条件下发生加成反应，1molX能够与4mol氢气加成，故错误；  
    c．X中含有溴原子，所以能在碱性条件下发生水解反应，1mol X消耗2mol NaOH，故正确；
    d．加热条件下，与NaOH醇溶液发生消去反应反应，故错误；
    故答案为：ac；
    ⑤已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化），
    故答案为：防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）；
    （2）①该反应是可逆反应，减少生成物的量，能使平衡向正反应方向移动，提高反应物的转化率，
    故答案为：该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率；
    ②C的结构简式为：，在一定条件下发生缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为：
    n$\stackrel{催化剂}{?}$+nH2O，
    故答案为：n$\stackrel{催化剂}{?}$+nH2O．

    点评 本题考查了有机物的合成和推断，根据有机物的官能团及其性质结合题给信息进行分析推断，注意有机物的断键和成键方式，难度较大．

    练习册系列答案
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    ②HFO中氧元素的化合价为0．

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    16．下列各项中表达正确的是（　　）
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