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18.如图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是(  )
A.反应①需要的条件是光照B.反应②的反应类型是加聚反应
C.反应⑤⑦需要稀硫酸做催化剂D.反应③④⑤⑥⑦都属于取代反应

分析 由转化关系可知,①为乙烯加成反应,②为乙烯加聚反应,③为乙烯加成反应,④⑥为乙酸乙酯水解反应,⑤为乙醇酯化反应,⑦为乙酸酯化反应,以此来解答.

解答 解:A.反应①为乙烯与单质溴发生加成反应,故A错误;
B.乙烯含有不饱和键,能发生加聚反应得聚乙烯,故B正确;
C.⑤为乙醇酯化反应,⑦为乙酸酯化反应,酯化反应需要浓硫酸作催化剂,故C错误;
D.③④⑤⑥⑦都属于取代反应,而③为加成反应,故D错误;
故选B.

点评 本题考查有机物的合成及结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意发生的有机反应,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得,下列有关说法正确的是(  )
A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物
B.常温下,1mol羟基扁桃酸只能与2molBr2反应发生加成反应
C.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
D.乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是(  )
A.常温下,1 mol Cl2与足量NaOH溶液完全反应,转移的电子数2NA
B.常温常压下,11.2 L CO2中含有的分子数是0.5NA
C.标准状况下,22.4 L水所含原子数为3NA
D.常温常压下,48 g O3和O2的混合气体中氧原子数为3NA

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.氮分子中的化学键是(  )
A.3个σ键B.1个σ键,2个π键C.3个π键D.1个σ键,1个π键

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列离子方程式是正确的是(  )
A.碳酸氢铵溶液与过量的氢氧化钠溶液反应:NH4++OH-=NH3•H2O
B.氢氧化铝与足量盐酸反应:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O
C.二氧化硫和规律氢氧化钠溶液:SO2+OH-=HSO3-
D.铜片与稀硝酸反应:Cu+NO3-+4H+=Cu2++NO↑+2H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.维生素C的结构简式如图:其分子式为C6H8O6,所含的官能团是醇羟基、碳碳双键和酯基,判断维生素C能(填“能”或“否”)溶于水.

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10.下列电子式书写正确的是(  )
A.氯化钠 B.氨气 C.NH4Cl的电子式D.硫化钠

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7.下列分子中,核磁共振氢谱中有3个峰的是(  )
A.一氯甲烷B.溴乙烷C.1-氯丙烷D.邻氯甲苯

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.水合肼(N2H4•H2O)为无色透明的油状液体,沸点为118.5℃,熔点为-40℃.具有强碱性,在空气中可吸收CO2,产生烟雾.水合肼是一种强还原剂,能与卤素单质、HNO3、KMnO4等激烈反应.水合肼可用含NaOH的NaClO溶液氧化尿索[CO(NH22]溶液制得.实验室模拟水合肼的制备装置如图所示(夹持及加热装置已省略).请回答下列问题:
(1)写出制备水合肼反应的离子方程式:2OH-+ClO-+CO(NH22=N2H4•H2O+Cl-+CO32-
(2)向三颈瓶中加入溶液之前,应先从右侧导管中通入氮气,目的是排尽装置中的空气.制备水合肼时,分液漏斗中盛装的药品是含NaOH的NaClO溶液.
(3)水合肼可用于贵重金属的清洗、精炼、回收,用水合胼从氯化银中回收金属银时,生成一种一卤代氮化物(N2H5Cl)和一种无霉的气体单质.写出该反应的化学方程式:4AgCl+5N2H4•H2O═4N2H5Cl+4Ag+N2 ↑+5H2O.
(4)由水合肼脱水可得火箭燃料肼,此时可选用的脱水剂为C(填字母).
A.五氧化二磷    B.浓硫酸        C.氧化钙
(5)有同学认为该实验收集装置有缺陷,请你写出改进措施:在锥 形瓶后加一个装有碱石灰的干燥管,吸收尾气.
(6)实验室用碘量法测定水合肼的浓度:
滴定原理为N2H4•H2O+H2SO4+6NaHCO3+2I2═N2↑+6CO2↑+Na2SO4+4NaI+7H2O.
测定过程:准确量取5.00mL水合肼溶液并将其稀释成100mL溶液,量取20.00mL该溶液于锥形瓶中,并加入适量硫酸、NaHCO3固体,然后再用0.100 0mol•L-1'标准I2溶液滴定终点,消耗标准溶液25.00mL.
①用酸式滴定管量取标准溶液(填“酸式”或“碱式”);若用蒸馏水洗涤滴定管之后,直接注入标准溶液排气泡、调液面、读数等,测得结果会偏高(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
②根据上述实验数据.算出原水合肼溶液的物质的量浓度为1.25mol/L.

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