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10.CO的应用和治理是当今社会的热点问题.
(1)CO能导致镍系催化剂中毒,工业上常用SO2除去原料气中少量CO,生成物为固体S和CO2.写出该反应的化学方程式为2CO+SO2=2CO2+S.
(2)上述反应中,每减少2.24L气体(标准状况下),转移电子数为0.4NA
CO工业上可用于高炉炼铁,发生如下反应:$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g),
已知该反应在不同温度下的平衡常数如表:
温度/℃100011501300
平衡常数4.03.73.5
(3)下列说法不正确的是cd(选填序号)
a.该反应是一个放热反应
b.该反应的平衡常数表达式是K=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$
c.其他条件不变,向平衡体系充入CO2气体,K值减小
d.当K值等于1时,反应达到平衡
(4)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,可采取的措施是a(选填序号)
a.及时吸收或移出CO2        
b.增大反应体系的压强
c.用更高效的催化剂  
d.粉碎矿石,增大接触面积
高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)+Q
(5)从上图可以看出,反应开始到平衡,反应速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(6)甲醇氧化可生成甲酸,能使0.1mol/L的甲酸溶液的电离度与pH值都增大的是ad(选填序号)
a.加水稀释    b.加入少量甲酸钠固体   c.通氯化氢    d.加入少量苛性钠固体.

分析 (1)SO2与CO反应,生成固体S和CO2,据原子守恒和电子守恒书写化学方程式;
(2)据1molCO反应转移2mol电子,1molSO2反应,转移4mol电子分析;
(3)a、随温度升高K增大,说明正反应吸热;
b、化学平衡常数K=$\frac{生成物浓度度系数幂次方}{反应物浓度系数幂次方}$,固体不列入;
c、化学平衡常数只受温度影响;
d、图表中没有K=1的情况,K=1不知是否平衡;
(4)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,需要平衡正向移动,据此分析;
(5)根据图象中甲醇浓度变化量求出氢气的浓度变化量,再根据v=$\frac{△c}{△t}$计算氢气的反应速率;
(6)据影响弱酸电离平衡移动的因素分析.

解答 解:(1)SO2与CO反应,生成固体S和CO2,1molCO反应转移2mol电子,1molSO2反应,转移4mol电子,所以其化学计量数之比为2:1,化学方程式为:2CO+SO2=2CO2+S,故答案为:2CO+SO2=2CO2+S;
(2)1molCO反应转移2mol电子,1molSO2反应,转移4mol电子,标准状况下2.24L气体为0.1mol,每反应0.1mol二氧化硫,转移电子0.4mol,电子数为0.4NA,故答案为:0.4NA
(3)a、随温度升高K增大,说明正反应吸热,故正确;
b、化学平衡常数K=$\frac{生成物浓度度系数幂次方}{反应物浓度系数幂次方}$=$\frac{[C{O}_{2}]}{[CO]}$,故正确;
c、化学平衡常数只受温度影响,故错误;
d、图表中没有K=1的情况,K=1不知是否平衡,故错误;
故答案为:cd;
(4)a.及时吸收或移出CO2,平衡正向移动,反应物转化率增大,故正确;     
b.增大反应体系的压强,平衡不移动,故错误;
c.用更高效的催化剂,只能加快反应速率,不影响平衡移动,故错误;
d.粉碎矿石,增大接触面积,只能加快反应速率,不影响平衡移动,故错误;
故答案为:a;
(5)由图可知,达到平衡时甲醇的浓度变化为0.75mol/L,则△c(H2)=2×0.75mol/L=1.5mol/L,v(H2)=$\frac{1.5mol/L}{10min}$=0.15mol/(L•min),
故答案为:0.15mol/(L•min);
(6)a.加水稀释促进甲酸电离,但溶液酸性减弱,故正确;
b.加入少量甲酸钠固体,甲酸根离子浓度增大,甲酸电离平衡逆向移动,电离度减小,故错误;
c.通氯化氢,氢离子浓度增大,甲酸电离平衡逆向移动,电离度减小,故错误;
d.加入少量苛性钠固体,与甲酸发生中和反应,甲酸电离度增大,溶液酸性减弱,故正确;
故答案为:ad.

点评 本题考查范围广,知识跨度大,考查了氧化还原反应方程式书写及电子转移数目计算、化学平衡移动、化学反应速率计算、弱酸电离平衡移动.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.在绿色化学工艺中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物.如用CH3C≡CH合成CH2=C(CH3)COOCH3,欲使原子利用率达到最高,还需要的反应物是(  )
A.H2和CO2B.CO2和H2OC.CO和CH3OHD.CH3OH和H2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.钒是一种重要的合金元素,还用于催化剂和新型电池.从含钒固体废弃物(含有SiO2、Al2O3及其他残渣)中提取钒的一种新工艺主要流程如图1:

部分含钒化合物在水中的溶解性如表:
物质V2O5NH4VO3VOSO4(VO22SO4
溶解性难溶难溶可溶易溶
请回答下列问题:
(1)反应①所得溶液中除H+之外的阳离子有VO2+和Al3+
(2)反应②碱浸后滤出的固体主要成分是Al(OH)3(写化学式).
(3)反应④的离子方程式为VO3-+NH4+=NH4VO3↓.
(4)25℃、101 kPa时,4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1=-a kJ/mol
4V(s)+5O2(g)═2V2O5(s)△H2=-b kJ/mol
用V2O5发生铝热反应冶炼金属钒的热化学方程式是10Al(s)+3V2O5(s)=5Al2O3(s)+6V(s)△H=-$\frac{5a-3b}{2}$KJ/mol.
(5)钒液流电池(如图2所示)具有广阔的应用领域和市场前景,该电池中隔膜只允许H+通过.电池放电时负极的电极反应式为V2+-e-=V3+,电池充电时阳极的电极反应式是VO2+-e-+H2O=VO2++2H+
(6)用硫酸酸化的H2C2O4溶液滴定(VO22SO4溶液,以测定反应①后溶液中的含钒量,反应的离子方程式为:2VO+H2C2O4+2H+═2VO2++2CO2↑+2H2O.取25.00mL 0.1000 mol/LH2C2O4标准溶液于锥形瓶中,加入指示剂,将待测液盛放在滴定管中,滴定到终点时消耗待测液24.0mL,由此可知,该(VO22SO4溶液中钒的含量为10.6g/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.(1)砷在元素周期表中的位置是ⅤA其气态氢化物的稳定性比NH3弱(填“强”或“弱”)
(2)砷的常见氧化物有As2O3和As2O2,其中As2O2热稳定性差,根据图1写出As2O2分解为As2O3的热化学方程式As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4kJ•mol-1
(3)砷酸盐可发生如下反应:AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.图2装置中,C1,C2是石墨电极.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有无色的Na2AsO2和Na2AsO3的混合溶液,当连接开关K,并向B中滴加浓盐酸时发现灵敏电流计G的指针向右偏转.此时C2上发生的电极反应是AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O.
②一段时间后,当电流计指针回到中间“0”位时,再向B中滴加过量浓NaOH溶液,可观察到电流计指针向左偏(填“不动”、“向左偏”或“向右偏”).
(4)利用(3)中反应可测定含As2O5和As2O3的试样中的各组分含量(所含杂质对测定无影响),过程如下:
①将试样溶于NaOH溶液,得到含AsO43-和AsO33-的混合溶液,As2O5与NaOH溶液反应的离子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O.
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,滴定完毕后,使溶液呈酸性,加入过量的KI,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液30.00mL.列式计算试样中As2O5的质量为0.115.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.利用废铝箔(主要成分为Al、少量的Fe、Si等)既可制取有机合成催化剂AlBr3又可制取净水剂硫酸铝晶体.
I.实验室制取无色的无水AlBr3(熔点:97.5℃,沸点:263.3~265℃)可用如图1所示装置,主要实验步骤如下:
步骤l.将铝箔剪碎,用CCl4浸泡片刻,干燥,然后投入到烧瓶6中.
步骤2.从导管口7导入氮气,同时打开导管口l和4放空,一段时间后关闭导管口7和1;导管口4接装有五氧化二磷的干燥管.
步骤3.从滴液漏斗滴入一定量的液溴于烧瓶6中,并保证烧瓶6中铝过剩.
步骤4.加热烧瓶6,回流一定时间.
步骤5.将氮气的流动方向改为从导管口4到导管口l.将装有五氧化二磷的干燥管与导管口1连接,将烧瓶6加热至270℃左右,使溴化铝蒸馏进入收集器2.
步骤6.蒸馏完毕时,在继续通入氮气的情况下,将收集器2从3处拆下,并立即封闭3处.
(1)步骤l中,铝箔用CCl4浸泡的目的是除去铝箔表面的油脂等有机物.
(2)步骤2操作中,通氮气的目的是排出装置中含有水蒸气的空气.
(3)步骤3中,该实验要保证烧瓶中铝箔过剩,其目的是保证溴完全反应,防止溴过量混入溴化铝中.
(4)铝与液溴反应的化学方程式为2Al+3Br2=2AlBr3
(5)步骤4依据何种现象判断可以停止回流操作当5的管中回流液呈无色或烧瓶6中物质呈无色.
(6)步骤5需打开导管口l和4,并从4通入N2的目的是将溴化铝蒸汽导入装置2中并冷凝得到溴化铝.
Ⅱ.某课外小组的同学拟用废铝箔制取硫酸铝晶体,已知铝的物种类别与溶液pH关系如图2所示,实验中可选用的试剂:处理过的铝箔;2.0mol•L-1NaOH溶液:2.0mol•L-1硫酸
(7)由铝箔制备硫酸铝晶体的实验步骤依次为:
①称取一定质量的铝箔于烧杯中,分次加入2.0mol•L-1NaOH溶液,加热至不再产生气泡为止.
②过滤    
③滤液用2.0mol/L硫酸在不断搅拌下调到pH4-10左右;
④过滤、洗涤  
⑤沉淀中不断加入2.0mol/L硫酸至恰好溶解;
⑥蒸发浓缩;
⑦冷却结晶; 
⑧过滤、洗涤、干燥.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

15.钼是我国丰产元素,钼钢是制火箭发动机,核反应堆重要材料.
(1)钼元素原子序数为42,请写出它的核外电子排布式:1s22s22p63s23p63d104s24p64d55s1;在周期表中,处在第五周期ⅥB族.
(2)钼金属晶格类型属体心立方晶格,原子半径为136pm,相对原子质量为95.94,则该晶体钼的密度为10.3g/cm3;晶体的空间利用率为68%;
(3)钼能形成六核簇何物,如一种钼含卤离子[Mo6Cl8]4+,6个钼形成八面体骨架,氯原子以三桥基与钼原子相连,则该离子中8个Cl-的空间构型为立方体;
(4)辉钼矿是最重要的钼矿(其成分主要为MoS2),它在403K,202650Pa下,跟苛性碱溶液反应,钼则以MoO42-体型进入溶液,硫也氧化进入溶液,写出该反应的离子方程式:MoS2+9O2+12OH-=2MoO42-+4SO42-+6H2O;
(5)在密闭容器中,用稀硝酸来溶解辉钼矿,氧化条件在423-523K,1114575-1823850Pa氧压下进行,反应结果钼以钼酸形成存在(钼酸不溶于硫酸),而硝酸几乎没有消耗,相当于催化剂,请用化学方程式加以解释:MoS2+6HNO3=H2MoO4↓+2H2SO4+6NO↑,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.将一溴丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,结果没有看到浅黄色沉淀生成,其主要原因是(  )
A.加热时间太短B.不应冷却后再滴入AgNO3溶液
C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D.加AgNO3溶液后未加稀HNO3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.体积相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,与NaOH溶液中和时,(  )
A.两者消耗NaOH的物质的量相同
B.中和HCl消耗NaOH的物质的量多
C.中和CH3COOH消耗NaOH的物质的量多
D.两者消耗NaOH的物质的量无法比较

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列化合物中,存在离子键的是(  )
A.Br2B.CO2C.NaClD.HCl

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