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9.下列图示与对应的叙述相符的是(  )
A.
表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况况下反应过程中的能量变化
B.
表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的盐溶液中滴加NaOH溶液时,沉淀的物质的量与NaOH溶液体积的关系,则三种离子的物质的量之比比为(Mg2+):(Al3+):n(NH4+)=2:3:2
C.
表示常温下0.10 mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀释时溶液的pH变化
D.
表示向10.00 mL 0.050 mol•L-1盐酸中逐滴加人0.025 mol•L-1的氨水时溶液的pH变化,其中 V1>20.00

分析 A.反应物的总能量大于生成物的总能量;催化剂降低反应的活化能;
B.氢氧化钠的体积在0-25mL时,Mg2+、Al3+与NaOH反应生成沉淀;在25-35mL,铵根离子与氢氧化钠反应生成一水合氨;35-40mL时,氢氧化铝与氢氧化钠反应,根据反应物之间的关系计算;
C.醋酸是弱酸,部分电离,醋酸的浓度大于氢离子浓度;
D.氨水与盐酸反应生成氯化铵溶液显酸性,若溶液显中性,则氨水要过量.

解答 解:A.吸热反应,反应物的总能量小于生成物的总能量,而图中反应物的总能量大于生成物的总能量,是放热反应,催化剂降低反应的活化能,故A错误;
B.氢氧化钠的体积在0-25mL时,Mg2+、Al3+与NaOH反应生成沉淀,Al3++3OH-=Al(OH)3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;在25-35mL,铵根离子与氢氧化钠反应生成一水合氨,NH4++OH-=NH3•H2O;35-40mL时,氢氧化铝与氢氧化钠反应,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,NH4+消耗的NaOH的体积是Al(OH)3消耗的NaOH体积的2倍,则NH4+的浓度是Al3+浓度的2倍,故B错误;
C.醋酸是弱酸,部分电离,醋酸的浓度大于氢离子浓度,所以常温下0.10 mol•L-1的CH3COOH溶液中氢离子浓度小于0.1mol/L,所以pH大于1,故C错误;
D.向10.00 mL 0.050 mol•L-1盐酸中逐滴加人0.025 mol•L-1的氨水时,当氨水与盐酸恰好反应生成氯化铵溶液显酸性,若溶液显中性,则氨水要过量,所以V1>20.00,故D正确.
故选D.

点评 本题考查了化学反应的能量变化图、弱电解质的电离、离子反应及图象的分析计算,题目难度中等,把握弱电解质的电离特点、溶液中发生的反应及与图象的对应关系为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.请根据下表,回答下列问题:(数据均在25℃时测定)
化学式CH3COOHH2CO3HClOCu(OH)2
相关常数Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
Ka=3.0×10-8Ksp=2×10-20
(1)物质的量浓度为0.1mol•L-1的下列四种物质:a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONa,d.NaHCO3,由水电离产生的H+由大到小的顺序是a>b>d>c(填编号).
(2)常温下0.1mol•L-1的HClO溶液加水稀释过程,下列表达式的数据不变的是D;
A.c (H+)  B.$\frac{c({H}^{+})}{c(HClO)}$C.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$D.$\frac{c(Cl{O}^{-})}{c(HClO)•c(O{H}^{-})}$
(3)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL,稀释过程pH变化如图所示,则Ka(HX)> (选填>、=、<,下同) Ka(CH3COOH);若将浓度为c1的NaOH溶液与0.1mol/L的HX等体积混合,
所得溶液的pH=7,则c1<0.1mol/L,溶液中离子浓度的大小关系为:c(Na+)=c(X-)>c(OH-)=c(H+);若将“0.1mol/L的HX”改为“pH=1的HX”,所得溶液的pH仍为7,则c1>0.1mol/L.
(4)室温下,如果将0.1mol CH3COONa和0.05mol HCl溶于水,形成混合溶液(体积不变)  
 ①CH3COOH和CH3COO-两种粒子的物质的量之和等于0.1mol.
②CH3COO-和OH-两种粒子的物质的量之和比H+多0.05mol.
(5)某硫酸铜溶液里c(Cu2+)=0.02mol•L-1,如要生成Cu(OH)2,应调整溶液pH,使之大于5;要使0.2mol•L-1硫酸铜溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入氢氧化钠溶液,使溶液pH为6.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

20.在一定温度下,向一个5L的密闭容器中通入2mol N2和8mol H2及固体催化剂,使之反应.已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ•mol-1,平衡时容器内气体压强为起始时的80%.
计算平衡时容器内NH3的体积分数为25%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.(NH42Fe(SO42•6H2O(M=392g•mol-1)又称莫尔盐,简称FAS,其俗名来源于德国化学家莫尔(Karl Friedrich Mohr).它是浅蓝绿色结晶或粉末,对光敏感,在空气中会逐渐风化及氧化,可溶于水,几乎不溶于乙醇.某实验小组利用工业废铁屑制取莫尔盐,并测定其纯度.
Ⅰ.莫尔盐的制取 
回答下列问题:
(1)步骤②必须在剩余少量铁屑时进行过滤,其原因是防止Fe2+被氧化.
(2)制取的莫尔盐最后要用b洗涤(填字母编号).
a.蒸馏水             b.乙醇                 c.滤液
(3)从下图中选取必须用的仪器连接成实验室制取(NH42SO4溶液的装置,连接的顺序(用接口字母表示)是a接d,e接f或a、d,e、f或a→d,e→f.

Ⅱ.FAS纯度测定
为测定FAS纯度,取m g样品配制成500mL溶液,根据物质组成,甲、乙两位同学设计了如下两个实验方案.
(1)甲方案:取20.00mLFAS溶液,用0.1000mol•L-1的酸性K2Cr2O7溶液进行滴定.
i)写出此反应的离子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
ii) 滴定时必须选用的仪器是①④⑤⑥.

(2)乙方案:取20.00mLFAS溶液进行如下实验.
待测液$\stackrel{足量的BaCl_{2}溶液}{→}$$\stackrel{过滤}{→}$$\stackrel{洗涤}{→}$$\stackrel{干燥}{→}$$\stackrel{称量}{→}$wg固体
列出计算FAS晶体纯度的代数式$\frac{392×25W}{2×233m}$×100%(不用计算出结果).
(3)已知实验操作都正确,却发现甲方案的测定结果总是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空气部分氧化,设计简单的化学实验验证上述推测取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为红色,说明Fe2+已被空气部分氧化.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.金属钛素有“太空金属”、“未来金属”等美誉.工业上,以钛铁矿为原料制备二氧化钛并得到副产品FeSO4•7H2O(绿矾)的工艺流程如下图所示.

已知:TiO2+在一定条件下会发生水解;钛铁矿主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3),含有少量SiO2杂质;其中一部分铁元素在钛铁矿处理过程中会转化为+3价.
(1)黑钛液中生成的主要阳离子有TiO2+和Fe2+,写出步骤①化学反应方程式:FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O;步骤②中,加入铁粉的主要目的是将Fe3+转化为Fe2+并防止Fe2+被氧化.
(2)步骤③中,实现混合物的分离是利用物质的b(填字母序号).
a.熔沸点差异    b.溶解性差异    c.氧化性、还原性差异
(3)步骤②、③、④中,均涉及到的操作是过滤(填操作名称);该操作所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒.
(4)请结合化学用语用化学平衡理论解释步骤④中将TiO2+转化为Ti(OH)4的原因:溶液中存在平衡:TiO2++3H2O?Ti(OH)4+2H+,当加入热水稀释、升温后,平衡正向移动,生成Ti(OH)4
(5)可以利用生产过程中的废液与软锰矿(主要成分为MnO2)反应生产硫酸锰(MnSO4,易溶于水),该反应的离子方程式为MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

14.如图1,已知A、B、E是常见的非金属单质,其中A为淡黄色固体,Y是常见的金属单质,C的相对分子质量比A大32,D、G均是重要的工业产品,Y、F、H、I均含有同种元素.X含有两种元素,具有摇篮形的分子结构,球棍模型如图2所示.H为红褐色沉淀.图中部分反应条件和产物已略去.

试回答下列问题
(1)写出X的化学式:S4N4
(2)写出G的电子式:
(3)写出反应③的化学方程式SO2+H2O2=H2SO4
(4)写出C和I溶液反应生成F的离子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.研究发现,NOx是雾霾的主要成分之一,NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术.
已知:
①4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1
②4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269.02kJ•mol-1
③4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3
(1)对于反应③,△H3=-1811.63KJ/mol,△S=>0(填>、<或=),在任意温度下发生自发反应(选填”较低温度“、“较高温度”或“任意温度”).
(2)利用反应③消除氮氧化物的污染,相同条件下,在2L恒容密闭容器中,选用不同的催化剂,反应产生N2的物质的量随时间变化如图所示.
①0~50s在A催化剂作用下,反应速率v(N2)=6.25×10-2mol•L-1•s-1
②下列说法正确的是CD
A.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.使用催化剂A达到平衡时,N2最终产率更大
C.单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,说明反应已经达到平衡
D.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明反应已经达到平衡
(3)在氨气足量时,反应③在催化剂A作用下,经过相同时间,测得脱氮率随反应温度的变化情况如图2所示,据图可知,在相同的时间内,温度对脱氮率的影响300℃之前,温度升高脱氮率逐渐增大,300℃之后温度升高脱氮率逐渐减小,其可能的原因是300℃前反应未平衡,脱氮率决定于速率,温度越高速率越快,所以脱氮率增大,300℃之后反应达平衡,脱氮率决定于平衡的移动,该反应正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,脱氮率减小.(已知A、B催化剂在此温度范围内不失效)
(4)其他条件相同时,请在图2中补充在催化剂B作用下脱氮率随温度变化的曲线.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.苹果酸结构简式为,苹果酸可能发生的反应是(  )
①与NaOH溶液反应
②与石蕊试液作用变红           
③与金属钠反应放出气体
④一定条件下能发生消去反应   
⑤一定条件下能发生氧化反应.
A.①②③B.①②③④C.①②③⑤D.①②③④⑤

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.工业上以锂辉石(Li2O•Al2O3•4SiO2,含少量Ca,Mg元素)为原料生产碳酸锂.其部分工业流程如图:

已知:①Li2O•Al2O3•4SiO2+H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;250~300℃\;}}{\;}$Li2SO4+Al2O3•4SiO2•H2O
②某些物质的溶解度(S)如表所示.
T/℃20406080
S(Li2CO3)/g1.331.171.010.85
S(Li2SO4)/g34.232.831.930.7
(1)从滤渣1中分离出Al2O3部分的流程如图2所示,括号表示加入的试剂,方框表示所得的物质.则步骤Ⅱ中反应的离子方程式是Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

请写出Al2O3和Na2CO3固体在高温下反应的化学方程式Al2O3+Na2CO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2
(2)已知滤渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3.向滤液1中加入石灰乳的作用是(运用化学平衡原理简述)Ca(OH)2?Ca2++2OH-,Mg2+与OH-结合生成Ksp很小的Mg(OH)2沉淀,导致平衡右移,生成Mg(OH)2沉淀.
(3)最后一个步骤中,用“热水洗涤”的原因是减少Li2CO3的损失.
(4)工业上,将Li2CO3粗品制备成高纯Li2CO3的部分工艺如下:
a.将Li2CO3溶于盐酸作电解槽的阳极液,LiOH溶液做阴极液,两者用离子选择透过膜隔开,用惰性电极电解.
b.电解后向LiOH溶液中加入少量NH4HCO3溶液并共热,过滤、烘干得高纯Li2CO3
①a中,阳极的电极反应式是2C1--2e-=Cl2↑.
②b中,生成Li2CO3反应的化学方程式是2LiOH+NH4HCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Li2CO3+NH3+2H2O.

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