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17.用废旧黄铜(Cu、Zn合金,含少量Fe)制备胆矾晶体(CuSO4•5H2O)及副产物ZnO的流程为:

已知:①Zn及化合物性质与Al及化合物性质相似,pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-
②下表为几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀时金属离子浓度为1.0mol•L-1).
Fe3+Fe2+Zn2+
开始沉淀的pH1.15.8
沉淀完全的pH3.08.88.9
(1)往滤液A中加H2O2的作用是将 Fe2+氧化为Fe3+,该反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)调节pH=3~4的试剂X可以用AC:
A.ZnO     B.NaOH     C.Zn(OH)2 D.ZnSO4
调节pH=3~4的目的是使Fe3+转化为Fe(OH)3,达到除去Fe3+的目的.
(3)往滤液A中加的Y试剂可以是B:
A.ZnO     B.NaOH   C.Na2CO3D.ZnSO4
(4)由不溶物生成溶液D的化学方程式为Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.
(5)由溶液D制胆矾晶体包含的主要操作步骤是蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、晾干.
(6)测定胆矾晶体纯度(不含能与I-反应的杂质):准确称取0.5000g胆矾晶体置于锥形瓶,加适量水溶解,再加过量KI,用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液19.60mL,离子反应为:
2Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①胆矾晶体的纯度为98.00%.
②若滴定前仰视、滴定后俯视滴定管读数,所测纯度将会偏低(填“偏高”、“偏低”或“不变”).

分析 由实验流程可知,Zn、Fe与硫酸反应,可知不溶物为Cu,Cu与过氧化氢、硫酸反应生成硫酸铜溶液,则D为硫酸铜溶液,蒸发浓缩、冷却结晶得到胆矾;滤液A中含硫酸亚铁、硫酸锌、硫酸,加过氧化氢可将亚铁离子氧化,条件pH使铁离子转化为沉淀,可利用ZnO、Zn(OH)2等促进铁离子水解转化为沉淀,滤液B主要含硫酸锌,与碱反应生成氢氧化锌,再加热分解生成ZnO;A中加Y调节pH值大于11,故可以加入强碱,Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-,类似与偏铝酸根,加入酸,先生成氢氧化锌沉淀,再加热分解生成ZnO.
(1)酸性条件下过氧化氢具有氧化性,能氧化亚铁离子生成铁离子;
(2)调节溶液pH,降低溶液酸度,可以使铁离子全部沉淀,从而除去;
(3)此过程需要调节pH值大于11,故可以加入强碱;pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-,类似与偏铝酸根,加入酸,先生成氢氧化锌沉淀,继续加入酸,沉淀溶解;
(4)酸性条件下Cu与过氧化氢发生氧化还原反应生成硫酸铜和水;
(5)依据从溶液中得到固体需要蒸发浓缩、冷却结晶以及抽滤等回答;
(6)①根据相关反应的方程式,可得到关系式2Na2S2O3 ~2Cu2+,根据反应的关系式计算;
②滴定前仰视、滴定后俯视滴定管读数,△V偏小.

解答 解:(1)酸性条件下过氧化氢具有氧化性,能氧化亚铁离子生成铁离子,离子反应为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(2)调节溶液pH,降低溶液酸度,可以使铁离子全部沉淀,加ZnO、Zn(OH)2等促使Fe3+彻底水解生成 Fe(OH)3沉淀而除去,调节pH=3~4的目的是使Fe3+转化为Fe(OH)3,达到除去Fe3+的目的,
故答案为:AC;使Fe3+转化为Fe(OH)3,达到除去Fe3+的目的;
(3)此过程需要调节pH值大于11,故可以加入强碱:NaOH,由于pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-,类似与偏铝酸根,加入酸,先生成氢氧化锌沉淀,继续加入酸,沉淀溶解,故答案为:B;
(4)因为双氧水在酸性溶液中先把铜氧化成氧化铜,当然这是一个微弱的反应,形成一个平衡,但是形成的氧化铜马上就会被稀硫酸溶解,平衡被打破,反应朝正方向进行,故而逐渐溶解,反应的化学方程式为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O,故答案为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;
(5)从溶液中得到固体需要蒸发浓缩、冷却结晶以及抽滤等操作,故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶;
(6)①CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2,且发生I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,则可得关系式2Na2S2O3 ~2Cu2+
则n(CuSO4•5H2O)=n(Na2S2O3)=0.100mol/L×19.60×10-3L=1.96×10-3mol,
m(CuSO4•5H2O)=1.96×10-3mol×250g/mol=0.490g,
ω(CuSO4•5H2O)=$\frac{0.490g}{0.5000g}$×100%=98.00%,故答案为:98.00%;
②若滴定前仰视、滴定后俯视滴定管读数,从而消耗Na2S2O3标准溶液体积偏小,故测量纯度偏低,故答案为:偏低.

点评 本题考查制备实验方案的设计,为高频考点,考查学生对综合实验处理能力,注意实验方案的设计原理和步骤是解答的关键,平时注意打好扎实的基础知识和灵活应用知识解决问题的能力培养,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列事实中能证明碳的非金属性比硅强的是(  )
①往Na2SiO3溶液中通入CO2产生白色沉淀 
②石墨是导体,晶体硅是半导体 
③制玻璃过程中发生反应Na2CO3+SiO2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2
④CH4比SiH4稳定.
A.①④B.②③C.③④D.①②

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4.硫酸亚铁铵[(NH42Fe(SO42]是分析化学中的重要试剂.
[查阅资料]隔绝空气加热至500℃时硫酸亚铁能完全分解,分解产物中含有铁氧化物、硫氧化物、氨气和水蒸气等.
[实验探究]某化学小组选用如图所示部分装置迸行实验(夹持装备略)
实验I验证分解产物中含有氨气和水蒸气,并探究残留固体成分.

(1)所选用装置的正确连接顺序为ACBD(填装置的字母序号).
(2)证明有水蒸气生成的实验现象为C中无水硫酸铜变蓝色.
(3)证明有氨气生成的实验现象为D中溶液变红色.
(4)A中固体完全分解后变为红棕色粉末,设计实验证明A中残留固体仅为Fe2O3,而不含FeO或Fe3O4:取少量A中残留固体加入适量稀硫酸使其完全溶解,向溶液中滴加少量酸性高锰酸钾溶液,若高锰酸钾溶液不褪色,则残留固体是Fe2O3而不含FeO和Fe3O4
实验Ⅱ乙同学为探究分解产物中的硫氰化物,连接装置A-E-F-B进行实验.
(5)实验过程中观察到:E中没有明显现象,F中溶液褪色,据此得出的结论是分解产物中有SO2没有SO3
(6)B的作用是吸收SO2防止污染空气.
(7)实验证明(NH42Fe(SO42受热分解除上述产物外,还有N2产生,写出A中反应的化学方程式2(NH42Fe(SO42$\frac{\underline{\;500℃\;}}{\;}$Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0,一段时间后达到平衡.反应过程中测定的数据如表:
t/min2479
n(Y)/mol0.120.110.100.10
下列说法正确的是(  )
A.0~2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3 mol•L-1•min-1
B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡时v(正)>v(逆)
C.该温度下此反应的平衡常数K=144
D.其他条件不变,再充入0.2 mol Z,平衡时X的体积分数不变

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12.常温下,往H2O2溶液中滴加少量FeSO4溶液,可发生如下两个反应:①2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,②2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+.下列说法不正确的是(  )
A.由反应①知H2O2的氧化性比Fe3+强,由反应②知H2O2的还原性比Fe2+
B.在反应①、②中H2O2均作氧化剂被还原
C.在H2O2分解过程中,Fe2+和Fe3+的总量保持不变
D.H2O2生产过程要严格避免混入Fe2+

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2.草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸,主要用作还原剂和漂白剂.草酸的盐可用作碱土金属离子的广谱沉淀剂.
(1)草酸的电离方程式:H2C2O4?HC2O4-+H+ HC2O4-?C2O42-+H+
(2)浓度为0.1mol/L的Na2C2O4溶液中:c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)=0.1mol/L
(3)40℃时混合一定体积的0.1mol/L H2C2O4溶液与一定体积0.01mol/L酸性KMnO4溶液,填写表中空格.
温度v(H2C2O4v(KMnO4KMnO4褪色时间
40℃10mL10mL40s
40℃20mL20mL
(4)结晶水合草酸(H2C2O4•2H2O)成品的纯度用高锰酸钾法测定.称量草酸成品0.250g溶于水,用0.0500mol/L的酸性KMnO4溶液滴定,至浅粉红色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反应的离子方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑;列式计算该成品的纯度94.5%.
(5)常温下MgC2O4的Ksp=8.1×10-5,已知当溶液中某离子的浓度≤10-5mol/L时可认为该离子已沉淀完全.现为了沉淀1L0.01mol/LMgCl2溶液中的Mg2+,加入100mL0.1mol/L的(NH42C2O4溶液,通过计算判断Mg2+是否已沉淀完全(写出计算过程).

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9.有X、Y、Z、Q、E、M、G原子序数依次递增的七种元素,除G元素外其余均为短周期主族元素.X的原子中没有成对电子,Y元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同,Z元素原子的外围电子排布式为nsnnpn+1,Q的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍,E与Q同周期,M元素的第一电离能在同周期主族元素中从大到小排第三位,G的阳离子是胆矾晶体中的中心离子.回答下列问题:
(1)Z元素原子价层电子的电子排布图(轨道表示式)为
(2)由X、Y、Z形成的XYZ分子中,含有2个σ键.
(3)相同条件下,MQ2比YQ2在X2Q中的溶解度大的理由是SO2、H2O都是极性分子,而CO2是非极性分子,根据“相似相溶”,SO2在H2O中的溶解度比CO2的大
(4)ZE3是一种无色、无毒、无味的气体,该分子的VSEPR模型为四面体形,分子的立体构型为三角锥形.
(5)胆矾晶体内G离子与配体之间存在配位键,将该晶体溶于氨水形成深蓝色的配合物溶液,其中配离子的结构简式为(写在方框内).

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6.甲醇是一种重要的可再生能源.
(1)已知:2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=a kJ/mol
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=b kJ/mol
写出由CH4和O2制取甲醇的热化学方程式2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol.
(2)通过下列反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
甲图是反应时CO和CH3OH(g)的物质的量浓度随时间(t)的变化情况.从反应开始至到达平衡,用H2表示的反应速率v(H2)=0.15mol/(L•min).

(3)在一容积可变的密闭容器中充入10mol CO和20mol H2,CO的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如乙图所示.
①下列说法能判断该反应达到化学平衡状态的是BD(填字母序号).
A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
B.H2的体积分数不再改变
C.H2的转化率和CO的转化率相等
D.混合气体的平均摩尔质量不再改变
②比较A、B两点压强大小:P(A)<P(B)(填“>”、“<”或“=”)
③若达到化学平衡状态A时,容器的体积为20L.如果反应开始时仍充入10mol CO和20mol H2,则在平衡状态B时容器的体积为4L.
(4)以甲醇为燃料,O2为氧化剂,KOH溶液为电解质溶液,可制成燃料电池(电极材料为惰性电极).
①若KOH溶液足量,写出电池总反应的离子方程式2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O.
②若电解质溶液中KOH的物质的量为0.8mol,当有0.5mol甲醇参加反应时,电解质溶液中各种离子的物质的量浓度由大到小的顺序是c(K+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列说法正确的是(  )
A.可用澄清石灰水鉴别Na2CO3和NaHCO3溶液
B.浓硫酸具有吸水性,可做干燥剂,但不能干燥NH3
C.钠保存在煤油中,若长期放置在空气中,最终变为NaHCO3
D.镁着火后可以用CO2来灭火

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