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纯钛烤瓷牙是近几年才发展成熟的金属烤瓷技术,过氧硫酸被用于假牙的消毒.过氧硫酸可由氯磺酸通过反应I制得,氯磺酸结构如图1.
反应I:H2O2+ClSO2OH?H2SO5+HCl
(1)钛的价电子排布式为
 

(2)电离能:I1(Ti)
 
I1(K)(填“>”、“<”或“=”).
(3)反应I断裂的共价键类型为
 

(4)反应I涉及元素的原子核外未成对电子数与元素电负性的关系如图2,其原子序数从小到大的顺序为
 
(填字母).
(5)过氧硫酸的结构式为
 
.过氧硫酸中心硫原子的轨道杂化类型为
 
,化合价为
 
考点:原子核外电子排布,元素电离能、电负性的含义及应用,化学键,原子轨道杂化方式及杂化类型判断
专题:物质的组成专题,化学键与晶体结构
分析:(1)Ti是22号元素,根据核外电子排布规律书写价电子排布式;
(2)电子排布为全充满时,能量低较稳定,不容易失去电子;
(3)根据反应物中的化学键判断;
(4)同周期从左到右电负性依次增强,同主族从上到下电负性依次减弱;
(5)根据H、O、S的最外层电子数及能形成的共价键分析;根据过氧硫酸的结构式分析分子中成键电子对数;根据过氧硫酸的结构式中O与S形成的共价键数判断.
解答: 解:(1)Ti是22号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2,价电子排布式为为3d24s2
故答案为:3d24s2;Ti3+
(2)电子排布为全充满时,能量低较稳定,不容易失去电子;钛的价电子排布式为3d24s2,钾的价电子排布式为4s1,所以钛比钾更难失去1个电子,即第一电离能钛大于钾;
故答案为:>;
(3)过氧硫酸可由氯磺酸通过反应I制得,反应I:H2O2+ClSO2OH?H2SO5+HCl,已知氯磺酸结构中全部为极性键,反应中断裂的是Cl-S键和过氧化氢中的O-H键,所以断裂的全部是极性键;
故答案为:极性键;
(4)同周期从左到右电负性依次增强,同主族从上到下电负性依次减弱;反应I:H2O2+ClSO2OH?H2SO5+HCl中H、O、S、Cl四种元素,H、Cl含有一个未成对电子,电负性Cl大于H,O、S含有2个未成对电子,电负性O大于S,则a为Cl,b为O,c为H,d为S,所以原子序数从小到大的顺序为c、b、d、a;
故答案为:c、b、d、a;
(5)H最外层含有1个电子,能形成1个共价键,O最外层含有6个电子,能形成2个共价键,S最外层含有6个电子,能形成2个或6个共价键,则过氧硫酸的结构式为;已知过氧硫酸的结构式为,S原子形成4对成键电子对,所以中心硫原子的轨道杂化类型为sp3;已知过氧硫酸的结构式为,O与S之间形成6对共用电子对,S的吸引电子能力比O弱,电子对偏离S,所以S为+6价;
故答案为:;sp3;+6.
点评:本题考查了电子排布式、第一电离能、化学键、电负性等知识点,题目综合性较强,难度中等,侧重于考查学生对知识的综合应用能力.
练习册系列答案
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下列物质性质变化规律正确的是(  )
A、O、F、H的原子半径依次减小
B、HI、HBr、HCl、HF的沸点依次降低
C、干冰、钠、冰的熔点依次降低
D、金属Na、Mg、Al的硬度依次降低

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在下列给定的溶液中,一定能大量共存的离子组是(  )
A、过量Al与NaOH溶液反应所得溶液中:K+、Cl-、Al3+、SO42-
B、常温下,OH-的浓度为10-11mol/L的溶液中:Na+、I-、NH4+、NO3-
C、常温下,
Kw
C(OH-)
=0.1mol?L-1
的溶液中:K+、NH4+、Cl-、SO42-
D、与Al反应产生H2的溶液中:K+、Na+、Cl-、NO3-

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下列现象与电化学腐蚀无关的是(  )
A、黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿
B、生铁比软铁心(几乎是纯铁)容易生锈
C、铁制器件附有铜质配件,在接触处易生锈
D、铁丝在纯氧气中燃烧

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列说法中正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)(  )
A、常温常压下,28g氮气所含有的原子数目为NA
B、1molNa被完全氧化生成Na2O2,失去电子数目为NA
C、标准状况下,22.4L水中含有NA个水分子
D、1mol/L的CaCl2溶液中含有的Cl-数目为2NA

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A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种元素.B元素原子最外层电子数比内层多3个,C、D元素同主族且原子序数D为C的二倍,E元素位于第四周期Ⅷ族,其基态原子的未成对电子数与基态碳原子的未成对电子数相同,回答下列问题.
(1)E元素基态原子的外围电子排布图为
 

(2)元素B、C、D的第一电离能由小到大排列顺序为
 
(用元素符号表示).
(3)DC3冷凝可形成一种D、C相间的六元环结构的三聚体,其中D原子的杂化方式为
 

(4)C元素可与A元素形成两种常见的化合物,其原子个数比分别为1:1和1:2,两种化合物可任意比互溶,其主要原因是
 

(5)A、B、C、D、E五种元素组成某配位化合物X,其原子个数比为18:6:4:1:1,该配位化合物X的化学式为
 

(6)Sb的一种氧化物高于843K时会转化为长链的大分子,其结构片段如图2,则该分子中Sb和O的原子个数比为
 

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(1)一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:
2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
①该反应的△S
 
0(填“>”、“<”或“=”).
②反应达到平衡后,若再通入一定量的N2,则N2O5的转化率将
 
(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),若再通入一定量的N2O5,则该反应的平衡常数K将
 

③下表为反应在T1温度下的部分实验数据:
t/s 0 500 1000
c(N2O5)/mol?L-1 5.00 3.52 2.48
若在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol/L,则T2
 
T1(填“>”、“<”或“=”).
(2)如图所示装置可用于制备N2O5,则N2O5在电解池的
 
区 (填“阳极”或“阴极”)生成,其电极反应式为
 

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Ⅰ、(将2mol SO2和1mol O2气体在1L的容器中混合,在一定条件下发生如下反应:2SO2(g)+O2 (g)  2SO3 (g).若经过2s后测得SO3的浓度为0.6mol/L.试计算:(1)O2的化学反应速率V(O2)=
 
; (2)2s时的O2浓度
 

Ⅱ、某温度时,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质的量随时间的变化曲线如图所示.
(1)X的转化率是
 

(2)由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为
 

(3)反应从开始至2分钟末,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为v(Z)=
 

(4)当反应进行到第
 
min,该反应达到平衡.

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可逆反应2A(g)?B(g)(放热反应)从反应开始至建立平衡后改变某一外界条件(外界条件指的是温度、压强、浓度和催化剂)使平衡发生了移动至新的平衡,该过程中各物质的浓度(用c表示)随时间变化情况如下图所示,试分析各图,指出导致平衡移动的因素和平衡移动的方向:

序号 平衡移动的因素 平衡移动的方向(填“逆反应方向”或“正反应方向”)
A
B
C
D

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