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(2011?崇川区三模)已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大,其中A、B、C、D、E为不同主族的元素.A、C的最外层电子数都是其电子层数的2倍,B的电负性大于C,透过蓝色钴玻璃观察E的焰色反应为紫色,F的基态原子中有4个未成对电子.
(1)基态的F3+核外电子排布式是
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5

(2)B的气态氢化物在水中的溶解度远大于A、C的气态氢化物,原因是
NH3与H2O分子间存在氢键,其他分子与H2O分子间不存在氢键
NH3与H2O分子间存在氢键,其他分子与H2O分子间不存在氢键

(3)化合物FD3是棕色固体、易潮解、100℃左右时升华,它的晶体类型是
分子晶体
分子晶体
;化合物ECAB中的阴离子与AC2互为等电子体,该阴离子的电子式是
[]-
[]-

(4)FD3与ECAB溶液混合,得到含多种配合物的血红色溶液,其中配位数为5的配合物的化学式是
K2Fe(SCN)5
K2Fe(SCN)5

(5)化合物EF[F(AB)6]是一种蓝色晶体,如图甲表示其晶胞的
1
8
(E+未画出).该蓝色晶体的一个晶胞中E+的个数为
4
4

(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图乙所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为
4.1
4.1
(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为
270
1-COS109°28′
270
1-COS109°28′
pm(列式表示).
分析:A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大,其中A、B、C、D、E为不同主族的元素.A、C的最外层电子数都是其电子层数的2倍,则A是C元素,C是S元素,透过蓝色钴玻璃观察E的焰色反应为紫色,E是K元素,D的原子序数介于S与K元素之间,故D为Cl元素,B的电负性大于C,且B的原子序数小于C,属于不同主族,所以B是N元素,F位于第四周期,基态原子中有4个未成对电子,外围电子排布为3d64s2,则F是Fe元素.
(1)根据基态离子的核外电子排布式的书写规则书写,注意原子失去电子的顺序是从最外层到里层;
(2)氢键的存在影响物质的熔沸点和溶解性;
(3)分子晶体的熔沸点较低,根据物质的熔沸点确定晶体类型,化合物ECAB中的阴离子是SCN-,AC2是CS2,根据二硫化碳的电子式写出硫氰根离子的电子式;
(4)氯化铁和硫氰化钾溶液混合生成络合物,根据化合物中化合价的代数和为0写出该化学式;  
(5)化合物EF[F(AB)6]是KFe[Fe(CN)6],利用均摊法计算一个晶胞的
1
8
中含有的离子,结合化学式确定钾离子个数;
(6)利用均摊法计算晶胞中含有的硫原子和锌原子,根据ρ=
M
NA
V
计算密度,每个黑色小球连接4个白色小球,构成正四面体结构,白球和黑球之间的夹角为109°28′,两个白球之间的距离=270
2
pm,根据余弦定理计算白球和黑球之间的距离.
解答:解:A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大,其中A、B、C、D、E为不同主族的元素.A、C的最外层电子数都是其电子层数的2倍,则A是C元素,C是S元素,透过蓝色钴玻璃观察E的焰色反应为紫色,E是K元素,D的原子序数介于S与K元素之间,故D为Cl元素,B的电负性大于C,且B的原子序数小于C,属于不同主族,所以B是N元素,F位于第四周期,基态原子中有4个未成对电子,外围电子排布为3d64s2,则F是Fe元素.
(1)铁离子的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d5
故答案为:1s22s22p63s23p63d5
(2)N、O、F原子易形成氢键,氢键的存在影响物质的熔沸点和溶解性,所以NH3与H2O分子间存在氢键,其它分子与H2O分子间不存在氢键,所以氨气的溶解性大;
故答案为:NH3与H2O分子间存在氢键,其他分子与H2O分子间不存在氢键;
(3)氯化铁的熔点较低,为分子晶体,把二硫化碳分子中的一个硫原子换成N原子,则硫氰根离子的电子式为
[]-
故答案为:分子晶体,[]-
(4)硫氰根离子的化合价为-1价,铁离子的化合价为+3价,钾离子的化合价为+1价,化合物中化合价的代数和为0,且配位数是5,所以钾离子的个数是2,铁离子的个数是1,其化学式为K2Fe(SCN)5
故答案为:K2Fe(SCN)5
(5)晶胞的
1
8
(E+未画出)中,亚铁离子个数=4×
1
8
=
1
2
,铁离子个数=4×
1
8
=
1
2
,CN-离子个数=12×
1
4
=3
,所以晶胞中亚铁离子个数是
1
2
×8
=4,铁离子个数是
1
2
×8
=4,CN-离子个数=3×8=24,化合物EF[F(AB)6]是
KFe[Fe(CN)6],根据各离子的个数比知,晶胞中钾离子个数是4;
故答案为:4;
(6)黑球全部在晶胞内部,该晶胞中含有黑球个数是4,白球个数=
1
8
×8+6×
1
2
=4
,ρ=
M
NA
V
=
4×(65+32)mol/L
6.02×1023/mol
(540×10-10cm)3

=4.1g/(cm)3,每个黑色小球连接4个白色小球,构成正四面体结构,白球和黑球之间的夹角为109°28′,两个白球之间的距离=270
2
pm,设S2-离子与Zn2+离子之间的距离为x,2x2-2x2cos109°28′=(270
2
2,x=
(270
2
)2
2(1-COS109°28′)
=
270
1-COS109°28′
pm;
故答案为:4.1g/(cm)3
270
1-COS109°28′
pm.
点评:本题考查了核外电子的排布、晶胞的计算等知识点,难度较大,会利用均摊法计算晶胞中含有的离子,注意运用余弦定理计算硫离子和锌离子之间的距离,为难点.
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(2011?崇川区三模)在室温下,用0.10mol?L-1 KOH溶液滴定10.00mL 0.10mol?L-1H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前两种溶液的体积之和).下列说法正确的是(  )

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(2011?崇川区三模)下列有关物质性质和应用的因果关系正确的是(  )

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(2011?崇川区三模)下列有关实验或操作的叙述正确的是(  )

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(2011?崇川区三模)某兴趣小组的同学发现,将CuSO4溶液与Na2CO3溶液混合会产生蓝绿色沉淀.他们对沉淀的组成很感兴趣,决定采用实验的方法进行探究.
[提出猜想]
猜想1:所得沉淀为
Cu(OH)2
Cu(OH)2
;          
猜想2:所得沉淀为
CuCO3
CuCO3

猜想3:所得沉淀为碱式碳酸铜[化学式可表示为mCu (OH)2?nCuCO3].查阅资料获知,无论是哪一种沉淀受热均易分解(假设均不含结晶水).
[实验探究]
步骤1:将所得悬浊液过滤,先用蒸馏水洗涤,再用无水乙醇洗涤,风干.
步骤2:取一定量所得固体,用如图装置(夹持仪器未画出)进行定性实验.能证明猜想1成立的实验现象是
B中白色固体变蓝,C中无明显现象(若猜想1所得沉淀为CuCO3,则实验现象为B中无明显现象,C中产生白色沉淀)
B中白色固体变蓝,C中无明显现象(若猜想1所得沉淀为CuCO3,则实验现象为B中无明显现象,C中产生白色沉淀)


[问题讨论]
(1)检查上述虚线框内装置气密性的实验操作是:关闭K,
用酒精灯微热硬质玻璃管,若C中有气泡逸出,撤去酒精灯冷却一段时间后,C中导管内形成水柱,则证明装置的气密性良好
用酒精灯微热硬质玻璃管,若C中有气泡逸出,撤去酒精灯冷却一段时间后,C中导管内形成水柱,则证明装置的气密性良好

(2)若在上述装置B中盛放无水CaCl2,C中盛放Ba(OH)2溶液,还可测定所得沉淀的组成.
①C中盛放Ba(OH)2溶液,而不使用澄清石灰水的原因是
Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,充分吸收CO2,BaCO3的摩尔质量大于CaCO3,测量误差小
Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,充分吸收CO2,BaCO3的摩尔质量大于CaCO3,测量误差小

②若所取蓝绿色固体质量为27.1g,实验结束后,装置B的质量增加2.7g,C中产生沉淀的质量为19.7g.则该蓝绿色固体的化学式为
Cu5(OH)6(CO32[或2CuCO3?3Cu(OH)2]
Cu5(OH)6(CO32[或2CuCO3?3Cu(OH)2]

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?崇川区三模)紫杉醇(paclitaxel)是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如图甲:

(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应,反应式如下(已配平):
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶联
A+HCl,X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为

(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+H
“醇解反应”的反应类型为
取代反应
取代反应
,B转化为C中另一产物的结构简式为
CH3COOCH3
CH3COOCH3

(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式:

②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式:

(4)已知:①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如图乙.

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