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5.某种新型材料J的合成路线如图所示:

J的结构简式为:

(1)物质C的名称是1,2-二溴乙烷,物质H中所含官能团为羟基,物质B分子中最多有14个原子共平面;反应⑥的反应类型是缩聚反应.
(2)假设各步反应均完全进行,则合成J所需烃A与烃B的物质的量之比为1:3.
(3)写出反应②的化学方程式并注明反应条件:CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr.
(4)同时符合下列3个要求的E的同分异构体共有10种,这些同分异构体在核磁共振氢谱中出现的各组峰的面积之比均为1:1:1:1:1:1,等质量的这些同分异构体在于浓溴水发生取代反应,消耗溴的物质的量最多的同分异构体的结构简式为
①遇到FeCl3溶液显紫色
②能够发生水解反应
③能够发生银镜反应,且其余生成的Ag物质的量之比为1:4.

分析 由J的结构简式为:可知,D、E、H为J的单体,所以它们为HOCH2CH2OH、中的一种,根据各物质的转化关系,烃A应为CH2=CH2,A与溴发生加成反应生成C为CH2BrCH2Br,C碱性水解得D为HOCH2CH2OH,B应为对二甲苯,B被高锰酸钾氧化生成E为,B与氯气在光照条件下发生取代生成F为,F发生碱性水解得G为,G与氢气发生加成反应生成H为,据此答题;

解答 解:由J的结构简式为:可知,D、E、H为J的单体,所以它们为HOCH2CH2OH、中的一种,根据各物质的转化关系,烃A应为CH2=CH2,A与溴发生加成反应生成C为CH2BrCH2Br,C碱性水解得D为HOCH2CH2OH,B应为对二甲苯,B被高锰酸钾氧化生成E为,B与氯气在光照条件下发生取代生成F为,F发生碱性水解得G为,G与氢气发生加成反应生成H为
(1)C为CH2BrCH2Br,物质C的名称是1,2-二溴乙烷,H为,H中所含官能团为羟基,B应为对二甲苯,B分子中最多有14个原子共平面,反应⑥的反应类型是缩聚反应,
故答案为:1,2-二溴乙烷;羟基;14;缩聚反应;
(2)根据J的结构简式可知,假设各步反应均完全进行,则合成J所需烃A与烃B的物质的量之比为1:3,
故答案为:1:3;
(3)反应②为CH2BrCH2Br的碱性水解,反应的化学方程式为CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr,
故答案为:CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr;
(4)E为,根据条件:①遇到FeCl3溶液显紫色,说明有酚羟基,②能够发生水解反应,说明有酯基,③能够发生银镜反应,且其生成的Ag物质的量之比为1:4,说明有两个醛基,则符合要求的E的同分异构体为苯环上连有-OH、-CHO、-OOCH三个基团,共有10种,这些同分异构体在核磁共振氢谱中出现的各组峰的面积之比均为1:1:1:1:1:1,等质量的这些同分异构体在于浓溴水发生取代反应,消耗溴的物质的量最多的同分异构体的结构简式为
故答案为:10;1:1:1:1:1:1;

点评 本题考查有机物的推断,侧重于学生分析能力和推断能力的考查,该题信息量大,注意根据高聚物的结构简式判断单体为解答该题的突破口,答题时注意把握题给信息,为解答该题的关键,题目难度中等

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(2)第⑤步反应的类型是还原反应.
(3)第⑥步反应的化学方程式为+NaHCO3+CO2↑+H2O.
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:
①遇氯化铁溶液显紫色            
②能发生银镜反应和水解反应
③分子中有五种不同化学环境的氢原子
(5)已知:HCHO+CH3CHO→,请写出以、CH3CH2OH为原料合成的路线流程图(无机试剂可任选).合成路线流程图如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2$→_{催化剂/△}^{H_{2}}$CH3CH3

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已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Fe3+、Co3+还原(填离子符号).
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,产物中氯元素处于最低化合价.该反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取剂适宜的pH是B.
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近5.0
(4)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.

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13.芳香酯Ⅰ的合成路线如下:

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①A~I均为芳香族化合物,B苯环上只有一个取代基,B能银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰.

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请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为氧化反应,F所含官能团的名称为羧基、氯原子,E的名称为对氯甲苯.
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒否(填“能”或“否”),理由如果颠倒,则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化.
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)I的结构简式为
(5)写出符合下列要求A的同分异构体的结构简式
①不与Na反应  ②属于芳香族化合物  ③苯环上的一氯物有三种
(6)距已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用),合成路线流程图图示例如下:
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(3)写出F的结构简式
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注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:CH3CHO$→_{催化剂/△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{浓硫酸/△}^{乙醇}$CH3COOCH2CH3

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