精英家教网 > 高中化学 > 题目详情
5.三氯化铬是化学合成中的常见物质,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化.
制备三氯化铬的流程如图1所示:

(1)重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)需用蒸馏水洗涤,如何用简单方法判断其已洗涤干净?最后一次洗涤的流出液呈无色.
(2)已知CCl4沸点为76.8℃,为保证稳定的CCl4气流,适宜的加热方式是水浴加热(并用温度计指示温度).
(3)用如图2装置制备CrCl3时,反应管中发生的主要反应为:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,则向三颈烧瓶中通入N2的作用:
①赶尽反应装置中的氧气;
②鼓气使反应物进入管式炉中进行反应.
(4)样品中三氯化铬质量分数的测定:称取样品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,加热至沸腾后加入1g Na2O2,充分加热煮沸,适当稀释,然后加入过量2mol•L-1H2SO4至溶液呈强酸性,此时铬以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞摇匀,充分反应后铬完全以Cr3+存在,于暗处静置5min后,加入1mL指示剂,用0.0250mol•L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定实验可选用的指示剂名称为淀粉,判定终点的现象是最后一滴滴入时,蓝色恰好完全褪去,且半分钟内不恢复原色;若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬的质量分数的测量结果偏低(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
②加入Na2O2后要加热煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差.
③加入KI时发生反应的离子方程式为Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④样品中无水三氯化铬的质量分数为92.5%.

分析 根据流程图知,重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)、氮气和水,然后洗涤、烘干得到Cr2O3,在加热条件下,在反应器中发生反应Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化,为防止三氯化铬被氧化,通入氮气,且充入的氮气能使反应物进入管式炉中进行反应;最后得到无水三氯化铬;
(1)重铬酸铵分解不完全,还可能含有其它可溶性杂质;因为(NH42Cr2O7显桔红色,所以可以提供颜色来判断;
(2)因为CCl4沸点为76.8℃,温度比较低,因此保证稳定的CCl4气流,可以通过水浴加热来控制其流量;
(3)氮气不能氧化三氯化铬且充入氮气能使反应物进入管式炉中进行反应;
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉显蓝色;滴入最后一滴时,如果溶液颜色在半分钟内不变色,则达到滴定终点;
若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬的质量分数的测量结果偏低;
②溶液中有溶解的氧气,氧气可以氧化I-氧化;
③Cr2O72-和I-发生氧化还原生成碘单质和铬离子;
④由Cr元素守恒及方程式可得关系式2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根据关系式计算.

解答 解:根据流程图知,重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)、氮气和水,然后洗涤、烘干得到Cr2O3,在加热条件下,在反应器中发生反应Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化,为防止三氯化铬被氧化,通入氮气,且充入的氮气能使反应物进入管式炉中进行反应;最后得到无水三氯化铬;
(1)因为(NH42Cr2O7显桔红色,最后一次洗涤的流出液呈无色,说明洗涤干净,
故答案为:最后一次洗涤的流出液呈无色;
(2)因为CCl4沸点为76.8℃,温度比较低,因此保证稳定的CCl4气流,可以通过水浴加热来控制其流量,并用温度计指示温度,
故答案为:水浴加热(并用温度计指示温度);
(3)氮气不能氧化三氯化铬且充入氮气能使反应物进入管式炉中进行反应,为防止三氯化铬被氧化且使反应物进入管式炉中进行反应,充入氮气,
故答案为:①赶尽反应装置中的氧气;
②鼓气使反应物进入管式炉中进行反应;
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉显蓝色,所以可以用淀粉作指示剂;滴入最后一滴时,如果溶液颜色在半分钟内不变色,则达到滴定终点;
若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬反应不完全,所以导致它的质量分数的测量结果偏低;
故答案为:淀粉;最后一滴滴入时,蓝色恰好完全褪去,且半分钟内不恢复原色;偏低;
②溶液中有溶解的氧气,氧气可以氧化I-氧化,若不除去其中溶解的氧气使生成的I2的量增大,产生偏高的误差,故加热煮沸,其主要原因是:除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差.
故答案为:除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差;
③Cr2O72-和I-发生氧化还原生成碘单质和铬离子,离子方程式为Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,故答案为:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;
④令25.00mL溶液中n(Cr3+),由Cr元素守恒及方程式可得关系式2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根据关系式计算.
2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3
2                     6
n(Cr3+)            0.0250mol/L×0.021L
故n(Cr3+)=0.0250mol/L×0.021L×$\frac{1}{3}$所以250mL溶液中n′(Cr3+)=0.0250mol/L×0.021L×$\frac{1}{3}$×$\frac{250mL}{25mL}$=0.00175mol,根据Cr元素守恒可知n(CrCl3)=n′(Cr3+)=0.00175mol,所以样品中m(CrCl3)=0.00175mol×158.5g/mol=0.2774g,故样品中无水三氯化铬的质量分数为$\frac{0.2774g}{0.3g}$×100%=92.5%,
故答案为:92.5%.

点评 本题考查学生对的实验方案原理的理解与评价、物质组成含量的测定、滴定应用、化学计算等,题目难度较大,理清实验原理是关键,难点是(4)题计算,易错点是基本实验操作,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.在1mol/L CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,要使溶液pH下降,可采取(  )
①加NaOH(s)②加水③加CH3COOH④加CH3COONa(s)⑤加CaCO3(s)⑥加HCl(g)
A.①④B.③⑥C.只有②D.只有⑤

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.利用硫酸渣(主要含Fe2O3、SiO2、Al2O3、MgO等杂质)制备氧化铁的工艺流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要适当过量,目的是提高铁的浸出率,抑制Fe3+的水解.
(2)“还原”是将Fe3+转化为Fe2+,同时FeS2被氧化为SO42-,该反应的离子方程式为14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3)为测定“酸浸”步骤后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量.实验步骤为:准确量取一定体积的酸浸后的溶液于锥形瓶中,加入HCl、稍过量SnCl2,再加HgCl2除去过量的SnCl2,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定.有关反应的化学方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-=2Fe2++SnCl62-
Sn2++4Cl-+2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
滴定时,K2Cr2O7标准溶液应盛放在酸式滴定管中(填“酸式”、“碱式”);若不加HgCl2,则测定的Fe3+量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
(4)①可选用KSCN(填试剂)检验滤液中含有Fe3+,产生Fe3+的原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用离子方程式表示).
②已知部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
开始沉淀2.73.87.59.48.3
完全沉淀3.25.29.712.49.8
实验可选用的试剂有:稀硝酸、Ba(NO32溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制备过程中不产生有毒气体.请完成由“过滤”后的溶液模拟制备氧化铁的实验步骤:
a.氧化:向溶液中加入过量的酸性高锰酸钾溶液,搅拌.
b.沉淀:滴加NaOH溶液,调节溶液为pH为3.2~3.8.
c.分离,洗涤.
d.烘干,研磨.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染.已知高铁酸盐在低温碱性环境中稳定,易溶于水,难溶于无水乙醇等有机溶剂.
常见高铁酸钾的制备方法如下:
制备方法具体内容
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸钾和KNO2等产物
湿法强碱性介质中,Fe(NO33与KClO反应生成紫红色高铁酸钾溶液
电解法电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4
(1)干法制备反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为:3:1.
(2)某湿法制备高铁酸钾的基本流程及步骤如下:

①控制反应温度为25℃,搅拌1.5h,经氧化等过程溶液变为紫红色,该反应的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②在紫红色溶液中加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品.沉淀过程中加入饱和KOH溶液得到晶体的原因是该温度下高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小.
③K2FeO4粗产品含有Fe(OH)3、KCl等杂质,用重结晶方法进行分离提纯.其提纯步骤为:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤2~3次,在真空干燥箱中干燥.
④若以FeCl3 代替Fe(NO33作铁源,K2FeO4的产率和纯度都会降低.一个原因是在反应温度和强碱环境下NaCl的溶解度比NaNO3大,使得NaCl结晶去除率较低;另一个原因是Cl-被FeO42-氧化,消耗产品使产率降低.
(3)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图所示:阳极的电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;其中可循环使用的物质的电子式是

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.已知:ICl的熔点为13.90C,沸点为97.40C,易水解,ICl3的熔点为1110C,它们能发生反应:(图中夹持装置略去)
ICl(l)+Cl2(g)═ICl3(l)

(1)装置A中发生反应的化学方程式是KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O.
(2)装置B的作用是除去氯气中的氯化氢.不能用装置F代替装置E,理由装置F中的水蒸气会进入装置D中,使ICl水解.
(3)所制得的ICl中溶有少量ICl3杂质,提纯的方法是C (填标号).
A.过滤B.蒸发结晶C.蒸馏       D.分液
(4)用ICl的冰醋酸溶液测定某油脂的不饱和度.进行如下两个实验,实验过程中有关反应为:

②ICl+KI═I2+KCl
③I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
实验1:将5.00g该油脂样品溶于四氯化碳后形成100mL溶液,从中取出十分之一,加入20mL某ICl的冰醋酸溶液(过量),充分反应后,加入足量KI溶液,生成的碘单质用a mol.L-1的Na2S2O3 标准溶液滴定.经平行实验,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V1mL.
实验2(空白实验):不加油脂样品,其它操作步骤、所用试剂及用量与实验1完全相同,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V2mL.
①滴定过程中可用淀粉溶液 作指示剂.
②滴定过程中需要不断振荡,否则会导致V1偏小 (填“偏大”或“偏小).
③5.00g该油脂样品所消耗的ICl的物质的量为5a(V2-V1)×10-3mol.由此数据经换算即可求得该油脂的不饱和度.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.实验室采用简易装置模拟演示工业炼铁原理.实验装置图和实验步骤如下:

①按如图连接好装置,检查装置气密性.
②称取适量Fe2O3于石英试管中,点燃I处酒精灯,缓慢滴入甲酸.
③在完成某项操作后,点燃另外两处酒精灯.
④30min后熄灭酒精灯,关闭弹簧夹.
⑤待产物冷却至室温后,收集产物.
⑥采用如上方法分别收集带金属网罩酒精灯(金属网罩可以集中火焰、提高温度)和酒精喷灯加热的产物.请回答下列问题:
(1)制备CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在浓硫酸加热条件下分解,盛放甲酸的仪器名称为分液漏斗,该反应的化学方程式为HCOOH $→_{△}^{浓硫酸}$CO↑+H2O.
(2)实验步骤③“某项操作”是指检验CO纯度.
(3)实验步骤④熄灭酒精灯的顺序为Ⅲ、I、II.(用“I”、“Ⅱ”、“Ⅲ”表示)
(4)通过查资料获取如下信息:
I.酒精灯平均温度为600℃;加网罩酒精灯平均温度为700℃,酒精喷灯平均温度为930℃.
Ⅱ.资料指出当反应温度高于710℃时,Fe能稳定存在,在680~710℃之间时,FeO能稳定存在,低于680℃,则主要是Fe3O4.试分析酒精灯加热条件下生成Fe的原因:长时间集中加热使局部温度达到还原生成铁所需要的温度.
(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4中氧元素的质量分数分别为:22.2%、30%、27.6%.
利用仪器分析测出3种样品所含元素种类和各元素的质量分数如表:
加热方式产物元素组成各元素的质量分数%
FeO
酒精灯Fe和O74.5025.50
带网罩酒精灯Fe和O76.4823.52
酒精喷灯Fe100.000.00
分析各元素的质量分数可知前两种加热方式得到的产物为混合物,其中酒精灯加热所得产物的组成最多有9种可能.
(6)通过进一步的仪器分析测出前两种加热方式得到的固体粉末成分均为Fe3O4和Fe,用酒精喷灯加热得到的固体粉末成分为Fe.请计算利用酒精灯加热方式所得混合物中Fe3O4和Fe的质量比为12:1.(要求保留整数).

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.钛及其合金大量用于航空工业,有“空间金属”之称;另外,在造船工业、化学工业、制造机械部件、电讯器材、硬质合金等方面有着日益广泛的应用.以钛铁矿(主要成分为FeTiO3)为原料制备金属钛的工艺流程如图所示:

回答下列问题:
(1)FeTiO3中Fe的化合价为+2.
(2)反应①“氯化”时的还原剂是FeTiO3、C(写化学式),X的化学式为FeCl3
(3)比较金属钛和金属镁的活泼性:Ti<Mg(填“>”或“<”),反应②在氩气(Ar)氛围中进行,该反应中Ar的作用是防止Mg、Ti与空气中氧气发生反应.
(4)反应③的化学方程式为CO+2H2=CH3OH,甲醇的电子式为
(5)钛铁矿与一定比例的焦炭粉混匀后在1100℃条件下加热,发生反应:FeTiO3+C$\frac{\underline{\;1100℃\;}}{\;}$Fe+TiO2+CO↑.不同直径的钛铁矿颗粒发生上述反应时的还原率与时间的关系如图所示,由此得出的结论是钛铁矿颗粒越小,反应速率越大.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.由软锰矿制备高锰酸钾的主要反应如下:
熔融氧化3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
加酸歧化3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
相关物质的溶解度(293K)见下表:
K2CO3KHCO3K2SO4KMnO4
溶解度/g11133.711.16.34
(1)在实验室进行“熔融氧化”操作时,应选用铁棒、坩埚钳和cd.(填字母)
a.表面皿     b.蒸发皿     c.铁坩埚     d.泥三角
(2)加酸时不宜用硫酸的原因是生成K2SO4溶解度小,会降低产品的纯度;不宜用盐酸的原因是盐酸具有还原性,会被氧化,降低产品的量.
(3)采用电解法也可以实现K2MnO4的转化,2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+2KOH+H2↑.与原方法相比,电解法的优势为K2MnO4中的锰元素可以完全转化到KMnO4中,提高利用率.
(4)草酸钠滴定法分析高锰酸钾纯度步骤如下:
Ⅰ称取0.80g 左右的高锰酸钾产品,配成50mL溶液.
Ⅱ准确称取0.2014g左右已烘干的Na2C2O4,置于锥形瓶中,加入少量蒸馏水使其溶解,再加入少量硫酸酸化.
Ⅲ将瓶中溶液加热到75~80℃,趁热用Ⅰ中配制的高锰酸钾溶液滴定至终点.记录消耗高锰酸钾溶液的体积,计算得出产品纯度.
①滴定过程中反应的离子方程式为2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②达到滴定终点的标志为锥形瓶中溶液突变为浅红色且半分钟内不褪色.
③加热温度大于90℃,部分草酸发生分解,会导致测得产品纯度偏高.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)      
④将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸钠溶液混合,测得反应液中Mn2+的浓度随反应时间t的变化如右图,其原因可能为生成的Mn2+作催化剂,随着Mn2+浓度增加,反应速率越来越快.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列说法不正确的是(  )
A.6.02×1023是阿伏加德罗常数的近似值
B.阿伏加德常数个微粒的物质的量是1 mol
C.1 mol 12C原子的质量为12 g
D.硫酸的摩尔质量是98 g

查看答案和解析>>

同步练习册答案