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相对分子质量为128的有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水,若A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,则其环上的一溴代物有(  )
分析:A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,则A中含有-COOH,有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水,说明没有碳氢氧以外的元素,A的相对分子质量为128的,A含有一个六碳环,6个碳原子式量为72,-COOH的式量为45,故分子含有1个-COOH,利用残余法可知,剩余基团或原子的总式量为128-72-45=11,故还原11个H原子,A的结构简式为精英家教网,环上的取代物,除了-COOH的邻、间、对位置外,羧基连接的碳也还有氢原子,可以取代.
解答:解:A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,则A中含有-COOH,有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水,说明没有碳氢氧以外的元素,A的相对分子质量为128的,A含有一个六碳环,6个碳原子式量为72,-COOH的式量为45,故分子含有1个-COOH,利用残余法可知,剩余基团或原子的总式量为128-72-45=11,故还原11个H原子,A的结构简式为精英家教网,环上的取代物,除了-COOH的邻、间、对位置外,羧基连接的碳也还有氢原子,可以取代,故其环上的一溴代物有4种,故选B.
点评:本题考查同分异构体、有机物的推断等,注意残余法确定有机物的结构是解题的关键.
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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目.例如二乙醚的结构简式为:CH3-CH2-O-CH2-CH3,其核磁共振谱中给出的信号有两个,如图①所示:

(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是
AD
AD
.(填序号)
A.CH3CH3        B.CH3COOH     C.CH3COOCH3     D.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如右图②所示,则A的结构简式为
CH2BrCH2Br
CH2BrCH2Br
,请预测B的核磁共振氢谱上有
2
2
种信号.
(3)在常温下测得的某烃C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上,观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为2:3,试确定该烃的结构简式为
;该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生
4
4
种信号,强度比为
3:2:2:2
3:2:2:2

(4)在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱,观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为9:1,则该烃的结构简式为
,其名称为
2,2,4,4-四甲基戊烷
2,2,4,4-四甲基戊烷

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)某烃A的相对分子质量为128,则A的分子式为
C9H20
C9H20
C10H8
C10H8
.若A为稠环芳香烃,则A的结构简式为

(2)0.2mol某烃B在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol.试回答:
①B的分子式为
C6H12
C6H12

②若B不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则B的结构简式为

③若B能使溴水褪色且分子中所有碳原子处于同一平面,请写出B的结构简式并用系统命名法命名之.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)分别写出相对分子质量为128、72的烃的分子式:
C10H8
C10H8
C9H20
C9H20
C5H12
C5H12
.(可不写满,也可补充)
(2)立方烷的结构简式如图所示,每个顶点是一个碳原子.则:①其分子式为
C8H8
C8H8
.②它的一氯取代物有
1
1
种.③它的二氯取代物有
3
3
种.

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科目:高中化学 来源: 题型:

核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的最有力手段之一.
(1)用核磁共振谱的方法测定结构简式为CH3OCH3的有机物结构,其1H核磁共振谱图为
A
A


(2)在所研究化合物的分子中,每一种结构类型的等价(或称为等性)H原子,在NMR谱中都给出相应的峰(信号).谱中峰的强度是与分子中给定类型的H原子数成比例的.例如,乙醇的NMR谱中有三个信号,其强度比为3:2:1.
在常温下测定相对分子质量为128的某烃的NMR,观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为9:1,若为链烃,则该烃的结构简式为
;观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为1:1,若为芳香烃,则该烃的结构简式为

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