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【题目】下列说法不正确的是(  )

A.可用pH试纸测新制氯水的pH

B.容量瓶使用前要检漏

C.蒸发皿可直接用酒精灯加热

D.蒸馏时忘加沸石,需冷却后补加

【答案】A

【解析】

A项、新制氯水中含有次氯酸,能漂白pH试纸,不可用pH试纸测定新制氯水的pH,故A错误;

B项、用于盛装液体并带塞子的仪器使用前都需查漏,故容量瓶使用前都需查漏,故B正确;

C项、蒸发皿可以直接加热,可以直接用酒精灯的外焰加热蒸发皿,故C正确;

D项、蒸馏时加沸石防止暴沸,温度高加沸石易导致液滴飞溅,则加热后发现忘记加沸石,应停止加热,冷却后补加,故D正确;

故选A

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】苯乙烯是无色有毒,带有辛辣气味的易燃液体,结构如右图所示。人体吸入过多的苯乙烯蒸气时会引起中毒,在空气中的允许浓度在1×104 kgm3以下。下列关于苯乙烯的性质推断中正确的是(

A. 它的分子式是C8H8

B. 它能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C. 它易溶于水,也易溶于有机溶剂

D. 苯乙烯中所有的原子不可能共平面

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】如图所示,杠杆AB两端分别挂有体积相同、质量相等的空心铜球和空心铁球,调节杠杆并使其在水中保持平衡,然后小心地向烧杯中央滴入浓CuSO4溶液,一段时间后,下列有关杠杆的偏向判断正确的是(实验过程中,不考虑铁丝反应及两球的浮力变化)(
A.杠杆为导体和绝缘体时,均为A端高,B端低
B.杠杆为导体和绝缘体时,均为A端低,B端高
C.当杠杆为绝缘体时,A端低,B端高;为导体时,A端高,B端低
D.当杠杆为绝缘体时,A端高,B端低;为导体时,A端低,B端高

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】实验室用MnO2催化KClO3分解制取氧气,实验后要分离提纯回收其中的MnO2进行的操作为( )

A. 溶解、过滤、蒸发 B. 溶解、过滤、洗涤、干燥

C. 溶解、过滤、结晶 D. 溶解、结晶、干燥

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】某气态有机物X只含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需的最少条件是(  ) 
 ①X中含碳质量分数 ②X中含氢质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④质谱确定X的相对分子质量 ⑤X的质量
A.①②
B.①②④
C.①②⑤
D.③④⑤

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】下列说法正确的是(  )

A.HClO溶于水能电离,破坏了H—O键和O—Cl

B.CaCl2晶体中存在共价键

C.SiO2属于原子晶体,熔化破坏共价键和分子间作用力

D.NH4Cl受热分解既破坏了离子键,也破坏了共价键

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】甲醇(CH3OH)是一种优质燃料,
(1)已知一定条件下88gCO2和足量氢气完全反应三可生成气态甲醇(CH3OH)和水蒸汽并放出98kJ的热量.请回答:①该反应的热化学方程式:
②若生成3mol甲醇放出的热量为
(2)为探究用CO2来生产燃料甲醇的反应原理,现进行如下实验:在体积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2 , 一定条件下发生反应,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图.请回答:
①从反应开始到平衡,氢气的反应速率:v(H2)=
②下列措施中能使v(CO2)增大的是
A.加入催化剂 B.充入He(g),使体系压强增大
C.将H2O(g)从体系中分离 D.升高温度
③能够说明该反应已达到平衡的是
A.恒温、恒容时,容器内的压强不再变化
B.恒温、恒容时,容器内混合气体的密度不再变化
C.一定条件下,CO2、H2和CH3OH的浓度不再变化
D.一定条件下,单位时间内消耗3molH2的同时生成1molCH3OH.
E.有2个C=O键断裂的同时,有3个H﹣H键断裂.

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】碘化钡(BaI22H2O)是一种白色粉末,常用于制取其他含碘化合物.一种制备流程如图1:

(1)步骤Ⅰ制FeI2溶液时,提高反应速率的可行措施有(填序号).
a.铁粉和碘粉用球磨机磨成细粉
b.增大n(铁粉):n(碘)的配料比
c.适当升高反应温度和搅拌速度
d.向反应器中加水至I2全部溶解
(2)步骤Ⅱ发生反应的化学方程式为;用pH试纸测定溶液pH的方法是
(3)步骤Ⅲ小心“煮沸”约20分钟,可使Fe(OH)2颗粒长大,其目的是;步骤V加入活性炭的目的是
(4)从过滤2所得滤液中获得BaI22H2O(溶解度曲线如图2所示)的方法是

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】图1和图2AB两种物质的核磁共振氢谱。已知AB两种物质都是烃类,都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是

A. AC3H6BC6H6 B. AC2H6BC3H6

C. AC2H6BC6H6 D. AC3H6BC2H6

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