化合物A的相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧.A的相关反应如下图所示:
已知:
a. R— CH = CHOH不稳定,很快转化为R— CH2CHO,
b. R— CH2CHO可以和新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热生成水、R—CH2COOH和Cu2O,
c. H—C≡C—H四原子在一条直线上。
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为__________________________________________________;
(2)反应②的化学方程式是__________________________________________;
(3)A的结构简式是______________________________________________;
(4)反应①的化学方程式是___________________________________________;
(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式:______________、____________、________________、________________;
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为 。
(14分)((5)4,其余每个2分) (1)C4H6O2
(2)CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (3)
(4)
(5)
(6)
解析试题分析:化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧,A中C、H、O原子的原子个数之比==2:3:1,结合A的相对分子质量知,A的分子式为C4H6O2。A能发生聚合反应生成B,说明A中含有碳碳双键。A能水解生成C和D,C能和新制氢氧化铜反应生成D,说明C中含有醛基,A为酯,且C和D中碳原子个数相同,所以C是乙醛,D是乙酸。因为R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R-CH2CHO,所以A的结构简式为CH3COOCH=CH2,A发生聚合反应生成B,所以B的结构简式为:,B水解生成乙酸和E聚乙烯醇,E的结构简式为:。
(1)通过以上分析知,A的分子式C4H6O2。
(2)反应②是乙醛的氧化反应,则反应的化学方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。
(3)A的结构简式为CH3COOCH=CH2。
(4)B的结构简式为:,B水解生成乙酸和E聚乙烯醇,因此反应①的化学方程式是。
(5)A有多种同分异构体,写出两个同时满足(i)能发生水解反应,说明含有酯基,(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键,则符合这两个条件的A的同分异构体的结构简式为。
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,说明含有碳碳三键,则两个氧原子形成两个羟基,所以它的结构简式为。
考点:考查有机物判断、同分异构体、方程式的书写等
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题贴近高考,综合性强,在注重对学生基础知识巩固与训练的同时,侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力,提高学生的应试能力和答题效率,也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化,然后结合题意灵活运用即可。反应方程式的书写、同分异构体的判断是高考的热点,应熟练掌握此知识点。
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
有机物G(分子式为 C13H18O2)是一种香料,其合成路线如下图所示。其中A是一种相对分子质量为70的烃,核磁共振氢谱有四个峰且峰面积之比为6:2:1:1;B是一种芳香族含氧衍生物,相对分子质量在100-130之间,B中含氧元素的质量分数为13.1%,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
已知:
请回答下面的问题:
(1)化合物A的结构简式为____,按系统命名法命名的名称是____。
(2)化合物B的分子式为____,B在上图转化中发生的反应所属的反应类型是____。
(3)写出D→E反应的化学方程式____。
(4)写出C与E生成G反应的化学方程式____。
(5)E的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有物质的结构简式____。
a.属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种;b.含有“”基团
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
(2)反应②的化学方程式是_________________。
(3)③的反应类型是___________。原料D中含有的官能团名称是_________、_________。
(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,
它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
写出反应I和反应II的化学方程式:___________________、_____________________。
(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是________(不考虑手性异构),写出其中任意一种的结构简式___________。
(i) 能发生银镜反应;
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是:—COOCH3和,且二者处于对位。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
塑化剂又称增塑剂,是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂。增塑剂 DEHP(C24H38O4)可通过下列流程制备,其中A的主链上有6个碳原子,D是对二甲苯的一种同分异构体,E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。
回答下列问题:
(1)E的结构简式是_____
(2)B→C的反应类型是_____。
(3)3—甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢,写出该同分异构体的结构简式并命名:①结构简式__________②命名__________.
(4)DEHP的结构简式是__________
(5)F是E的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液呈紫色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式:____________________;
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
Ⅰ.有机物A的结构简式如图所示:
(1)A与过量NaOH完全反应时,A与参加反应的NaOH的物质的量之比为_________________。
(2)A与新制Cu(OH)2完全反应时,其中A与被还原的Cu(OH)2的物质的量之比为_________________。
(3)A与过量的NaHCO3完全反应时,A与参加反应的NaHCO3物质的量之比为_________________。
Ⅱ.以乙烯为原料可以通过下图所示路线合成E和H(部分反应条件已略去):
(1)A中含有的官能团名称为_________________。
(2)G和乙酸反应生成H的反应类型为_________________;C转化为D的反应类型是_________________。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式_________________。
(4)F的结构简式为_________________,H的结构简式为_________________;
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_________________。
A. 能发生银镜反应
B. 核磁共振氢谱只有4个峰
C. 能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每mol可消耗3molNaOH
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科目:高中化学 来源: 题型:问答题
氯丁橡胶E()的合成路线如下:
已知是不稳定结构。
(1)氯丁橡胶中官能团的名称是________。
(2)②的反应条件和无机试剂是________。
(3)若A为反式结构,用结构简式表示A的结构是____________。
(4)④的化学方程式是______________________。
(5)B的同分异构体有多种,写出属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式:____________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:问答题
(12分)【化学一有机化学基础】
M是一种重要的粘合剂,其合成路线如下:
请回答下列问题:
(l)物质C中所含官能团的名称是_________。
(2) H→I的反应类型是_________;检验物质B常用的试剂是_________。
(3) C→D、D→E的反应顺序不能颠倒的原因__________________。
(4)写出与G具有相同的官能团的同分异构体的结构简式:_________。
(5)写出E→F的化学方程式:_______________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:问答题
(16分)有机物5一甲基是一种医药合成中间体,某同学设计它的合成路线如下:
(1)①的反应类型是 。
(2)E的结构简式是 。
(3)A的结构简式是 ;③的反应条件和所需无机试剂是 。
(4)下列有关5一甲基茚()的说法正确的是 (填序号)。
A.一定条件下能与卤素单质发生取代反应 |
B.1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应 |
C.一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物 |
D.与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
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科目:高中化学 来源: 题型:单选题
关于下列各实验装置的叙述中,正确的是( )
A.装置①制备乙酸乙酯 |
B.装置②中X若为CCl4,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸 |
C.装置③可用于干燥、收集Cl2,并吸收多余的Cl2 |
D.装置④配制一定物质的量浓度的溶液时转移液体 |
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