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12.亚氯酸(HClO2)是一种中强酸,易分解,亚氯酸及其盐类在工业生产和环境治理等方面用途非常广泛.回答下列问题:
(1)HClO2中氯元素的化合价为+3;亚氯酸不稳定,易分解为Cl2、ClO2和H2O,分解后的氧化产物与还原产物的物质的量之比为6:1.
(2)已知常温下Ka(HClO2)=1.1×10-2,则反应HClO2+OH-?ClO${\;}_{2}^{-}$+H2O在常温下的平衡常数K=1.1×1012
(3)亚氯酸可用于脱除氦氧化物和硫氧化物,当其他条件不变时,测得脱除率与吸收液pH的关系如图所示.已知:Cl2和ClO2溶于水后更易与SO2和NO反应.

①亚氯酸盐脱除SO2的离子方程式为2SO2+ClO2-+2H2O═2SO42-+Cl-+4H+
②pH越小,脱除率越大,其原因是亚氯酸盐的氧化性在酸性条件下较强,pH较小时有利于释放出ClO2即Cl2,溶于水可提高脱除率.

分析 (1)HClO2中,O为-2价,H为+1价,根据化合价代数和为0计算Cl的化合价,亚氯酸不稳定,易分解为Cl2、ClO2和H2O,根据电子得失守恒计算;
(2)根据多重平衡规则计算反应HClO2+OH-?ClO2-+H2O在常温下的平衡常数K;
(3)①亚氯酸盐脱除SO2,反应为SO2将ClO2-还原,反应生成SO42-和Cl-,据此写出反应的离子方程式;
②pH越小,脱除率越大,考虑pH越小时,酸性越强,亚氯酸盐在pH较小时氧化性较强,有利于反应进行.

解答 解:(1)HClO2中,O为-2价,H为+1价,根据化合价代数和为0,则Cl的化合价为+3,
亚氯酸不稳定,易分解为Cl2、ClO2和H2O,氧化产物为ClO2,还原产物为Cl2,根据电子得失守恒,则n(ClO2)×(4-3)=n(Cl2)×(2×3),即n(ClO2):n(Cl2)=6:1,
故答案为:+3;6:1;
(2)已知常温下Ka(HClO2)=1.1×10-2,反应HClO2+OH-?ClO2-+H2O,根据多重平衡规则,该反应的化学平衡常数为K=$\frac{c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})c(O{H}^{-})}$=$\frac{c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})c(O{H}^{-})}$•$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{{K}_{a}(HCl{O}_{2})}{{K}_{w}}$=$\frac{1.1×1{0}^{-2}}{1{0}^{-14}}$=1.1×1012
故答案为:1.1×1012
(3)①亚氯酸盐脱除SO2,反应为SO2将ClO2-还原,反应生成SO42-和Cl-,为氧化还原反应,则亚氯酸盐脱除SO2的离子方程式为:2SO2+ClO2-+2H2O═2SO42-+Cl-+4H+
故答案为:2SO2+ClO2-+2H2O═2SO42-+Cl-+4H+
②pH越小,脱除率越大,考虑pH越小时,酸性越强,亚氯酸盐在pH较小时氧化性较强,有利于反应进行,其原因为:亚氯酸盐的氧化性在酸性条件下较强,pH较小时有利于释放出ClO2即Cl2,溶于水可提高脱除率,
故答案为:亚氯酸盐的氧化性在酸性条件下较强,pH较小时有利于释放出ClO2即Cl2,溶于水可提高脱除率.

点评 本题考查化学原理部分知识,包含氧化还原反应的计算,注意守恒法的运用,化学平衡常数的计算,题目难度不大,均为高频考点,需要掌握这方面的知识.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.有关氧化还原反应的叙述正确的是(  )
A.有单质参加或有单质生成的化学反应一定是氧化还原反应
B.有单质生成的分解反应属于氧化还原反应
C.没有单质参加的化合反应一定是非氧化还原反应
D.氧化还原反应中有一种元素被氧化时,一定有另一种元素被还原

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.1824年法国化学家巴拉尔用氯气处理提取食盐后的盐水母液时发现了溴.溴元素的99%存在于海洋,被称作“海洋元素”,其化合物可用作镇静剂.
溴的原子序数为35,其原子结构示意图为;溴化钠中存在的化学键是离子键,
在物理性质上表现出熔沸点较高、硬度较大.氯化钠的电子式为,溴化钠的电离方程式为NaBr=Na++Br-.检验某固体试样中是否有Br-的方法为取固体试样少许用蒸馏水溶解,再滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若有浅黄色沉淀生成,则证实有Br-存在.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.二氯化二硫(S2Cl2)可用作橡胶工业的硫化剂,常温下它是橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构与H2O相似,熔点为193K,沸点为411K,遇水很容易反应,产生的气体能使品红褪色,S2Cl2可由干燥的氯气通入熔融的硫中制得.下列有关说法正确的是(  )
A.S2Cl2晶体中存在离子键和极性共价键
B.S2Cl2分子中各原子均达到8电子稳定结构
C.S2Cl2的水溶液能导电,所以S2Cl2是电解质
D.S2Cl2与水反应后生成的气体通入石蕊试液中,现象是溶液先变红后褪色

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列叙述正确的是(  )
A.NaHCO3溶液中:c(H+)+c(Na+)═c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-
B.pH=12的Ba(OH)2溶液和pH=12的Na2CO3溶液中,水电离的c(H+)一样多
C.0.2mol•L-1 HCl溶液与等体积0.05 mol•L-1 Ba(OH)2溶液混合后,溶液的pH=1
D.向10 mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液加入等物质的量的NaOH后,溶液中离子的浓度由大到小的顺序是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.今有一混合物的水溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Ca2+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-.现取三份各100mL溶液进行如下实验:
第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生;
第二份加入足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04mol;
第三份加入足量BaCl2 溶液后,得沉淀6.27g,经足量盐酸洗涤后剩余沉淀质量为2.33g.
根据上述实验,以下推测正确的是(  )
A.K+一定存在,且c(K+)≥0.02mol•L-1B.100mL溶液中含CO32-0.0lmol
C.K+不一定存在D.Cl-一定存在

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.全球海水中溴的藏量丰富,约占地球溴总藏量的99%,故溴有“海洋元素”之称,海水中溴含量为65mg/L.其工业提取方法有:
(1)空气吹出纯碱吸收法.方法是将氯气通入到富含溴离子的海水中,使溴置换出来,再用空气将溴吹出,用纯碱溶液吸收,最后用硫酸酸化,即可得到溴单质.该方法涉及到的反应有:
①Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl(写出化学方程式); 
②Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;
③BrO3-+5Br-+6H+═3Br2+3H2O.
其中反应②中氧化剂是Br2
(2)空气吹出SO2吸收法.该方法基本同(1),只是将溴吹出后是用SO2来吸收的,使溴转化为氢溴酸,然后再用氯气氧化氢溴酸即得单质溴.写出溴与二氧化硫的反应化学方程式:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
(3)溶剂萃取法.该法是利用单质溴在水中和溶剂中溶解度的不同的原理来进行的.实验室中萃取用到的主要实验仪器名称是分液漏斗(填一种).下列可以用于海水中溴的萃取试剂的②.
①乙醇②四氯化碳③硝酸.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.某烯烃在一定条件下与氢气发生加成反应得到烷烃的结构简式为:

则符合此条件的烯烃有(  )种.
A.3B.4C.5D.6

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.1774年瑞典化学家舍勒利用软锰矿与浓盐酸制取了氯气,某同学依据舍勒制取氯气的反应原理设计了如下所示的实验装置图1.已知:I:氧化性Cl2>HIO3>I2
Ⅱ:
弱酸HClOH2CO3
电离平衡常数K=4.7×10-8K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11
请回答下列问题:

(1)A为Cl2的发生装置,从①②③装置图2中选择合适的装置为②(填序号).
(2)A中发生反应的离子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)若制得标准状况3.36L Cl2需要质量分数为36.5%、密度为1.29g/mL浓盐酸的体积为D(填序号).
A 50mL      B.25mL     C.大于50mL    D.大于25ml
(4)为验证氯气的性质,进行如下实验:
①将氯气通过B、C装置,该同学发现B与C现象相同,其原因可能是  氯气中含有水蒸气.
②为验证氯气与水的反应产物,将氯气通入饱和的NaHCO3溶液,氯气与NaHCO3溶液反应的离子方程式为Cl2+HCO3-=Cl-+CO2↑+HClO.
③将足量的氯气通入KI淀粉溶液中,实验现象为先变蓝后褪色.
④本实验设计中还存在不足,请提出合理的改进方法:在A、B装置之间依次连接盛有饱和食盐水和浓硫酸的洗气瓶.
(5)一定温度下,将Cl2通入NaOH溶液中生成的NaClO与NaClO3物质的量之比为1:3,则被氧化与被还原的Cl2物质的量之比为1:4.

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