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6.Heck反应是合成C-C键的有效方法之一
如反应①:

(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如图:

回答下列问题:
(1)写出反应C+D→E的反应类型取代反应
(2)A中官能团名称为碳碳双键、醛基;写出反应条件:E→FNaOH溶液/加热、H+(硫酸)
(3)写出结构简式:D
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式:
①分子中除苯环外,无其它环状结构;
②分子中有四种不同化学环境的氢原子;
③能发生水解反应,不能与金属钠反应;
④能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应.
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品.鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、稀硫酸、氯化铁溶液
(6)写出溴苯和丙烯酸甲酯在一定条件发生Heck反应的化学方程式+CH2═CHCOOCH3$→_{碱}^{Pd}$+HBr.

分析 (1)(2)(3)由G(香豆素)的结合、F的分子式,可知F脱去1分子水得到G,逆推可知F为,再由E、F的结构可知,E→F可以在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解,在酸化得到F.A能与银氨溶液反应、酸化得到B,则A中含有-CHO,B与甲醇发生酯化反应生成C,根据E的结构简式和D的分子式可推得A为CH2=CHCHO,则B为CH2=CHCOOH,C为CH2=CHCOOCH3,结合已知信息和E的结构可知,C+D→E发生信息的反应,为取代反应,所以D为
(4)F为,F的同分异构体,满足下列条件:①分子中除苯环外,无其它环状结构,③能发生水解反应,不能与金属钠反应,说明有酯基; ④能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应,说明有一个醛,②分子中有四种不同化学环境的氢原子,侧链可以是HCOO-、-COCH3,或-OOCCH3、-CHO等,且处于对位;
(5)是羧基与酚羟基形成的酯,是羧基与醇羟基形成的酯,在碱性条件下水解后再酸化,得到酚,得到醇,再用氯铁鉴别它们;
(6)根据赫克反应(Heck反应)的特点可知溴苯与丙烯酸甲酯生成与HBr,

解答 解:由G(香豆素)的结合、F的分子式,可知F脱去1分子水得到G,逆推可知F为,再由E、F的结构可知,E→F可以在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解,在酸化得到F.A能与银氨溶液反应、酸化得到B,则A中含有-CHO,B与甲醇发生酯化反应生成C,根据E的结构简式和D的分子式可推得A为CH2=CHCHO,则B为CH2=CHCOOH,C为CH2=CHCOOCH3,结合已知信息和E的结构可知,C+D→E发生信息的反应,为取代反应,所以D为
(1)反应C+D→E的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;
(2)A为CH2=CHCHO,A中官能团名称为碳碳双键和醛基,反应E→F发生碱性条件下水解再酸化,所以条件为:NaOH溶液/加热、H+(硫酸),
故答案为:碳碳双键、醛基;NaOH溶液/加热、H+(硫酸);
(3)根据上述分析可知,D的结构简式为,故答案为:
(4)F为,F的同分异构体,满足下列条件:①分子中除苯环外,无其它环状结构;②分子中有四种不同化学环境的氢原子; ③能发生水解反应,不能与金属钠反应,说明有酯基; ④能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应,说明有一个醛,符合条件的同分异构体的结构简式为:
故答案为:
(5)是羧基与酚羟基形成的酯,是羧基与醇羟基形成的酯,在碱性条件下水解后再酸化,得到酚,得到醇,可以用氯铁鉴别它们,所以需要用到的试剂有:NaOH溶液、稀硫酸、氯化铁溶液,故答案为:稀硫酸、氯化铁溶液;
(6)根据赫克反应(Heck反应)的特点可知溴苯与丙烯酸甲酯生成与HBr,反应方程式为:+CH2═CHCOOCH3$→_{碱}^{Pd}$+HBr,
故答案为:+CH2═CHCOOCH3$→_{碱}^{Pd}$+HBr.

点评 本题考查有机的推断、官能团的结构与性质、有机反应类型、限制条件同分异构体书写,注意根据有机物的结构、分子式与反应条件进行推断,较好的考查学生分析推理能力,需要学生熟练掌握常见有机物官能团与性质的关系,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列说法正确的是(  )
A.单位物质的量的气体所占的体积就是气体摩尔体积
B.摩尔是物质的量的单位
C.阿伏加德罗常数就是6.02×1023
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17.为了探索外界条件对反应2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57kJ•mol-1的影响,若保持气体总质量不变,在温度为T1、T2时,通过实验得到平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线,实验结果如图所示.下列说法正确的是(  )
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B.a、c两点气体的颜色:a浅,c深
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14.如图所示,在毛玻璃片上放有一张浸有含酚酞的饱和氯化钠溶液的滤纸,滤纸上点有A、B、C、D四个点(指靠近电极的溶液).有关说法正确的是(  )
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B.c(CH3COO-)=c(Na+)=c(NO3-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(Na+
C.c(CH3COO-)>c(NO3-)>c(CH3COOH)=c(Na+)>c(H+)>c(OH-
D.c(Na+)>c(NO3-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-

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11.汽车排气管加装催化装置,可有效减少CO和NOx的排放.催化装置内发生的反应为:NOx+CO→N2+CO2,下列说法一定正确的是(  )
A.上述氧化物均为酸性氧化物
B.反应中既有极性键也有非极性键形成
C.当x=2时,转移的电子数为4×6.02×1023
D.该反应为置换反应

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18.工业上一种制备氯化铁及高铁酸钾的工艺流程如图:

(1)吸收塔中的吸收剂X是FeCl2;从副产物FeCl3溶液中获得FeCl3•6H2O的操作是加入少量盐酸(或通入HCl)、加热浓缩、再冷却结晶.
(2)用FeCl3溶液(副产物)腐蚀印刷线路板所得的废液中含FeCl3、FeCl2和CuCl2,用化学方法可以回收废液中铜;合并过滤后的剩余液体可以作为上述工艺流程中的吸收剂X.则在此过程中,先后加入的物质分别是Fe(铁屑)、HCl(盐酸).
(3)碱性条件下反应①的离子方程式为2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)过程②将混合溶液搅拌半小时,静置,抽滤获得粗产品.该反应的化学方程式为2KOH+Na2FeO4=K2FeO4+2NaOH,请根据复分解反应原理分析反应发生的原因:K2FeO4溶解度小,析出晶体,促进反应进行.
K2FeO4 在水溶液中易发生反应:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,在提纯K2FeO4时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用b(填序号).
a.H2O                   b.稀KOH溶液、异丙醇
c.NH4Cl溶液、异丙醇    d.Fe(NO33溶液、异丙醇.

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15.如表实验方案中,能达到实验目的是(  )
选项实验目的实验方案
A检验CH3CH2Br与NaOH溶液是否发生反应将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却,取上层溶液,加AgNO3溶液,观察是否产生淡黄色沉淀
B将打磨过的Al片投到一定浓度的CuCl2溶液,出现气泡并有固体生成,过滤,向固体中加入过量的氨水,固体部分溶解Al与CuCl2溶液反应,有H2和Cu(OH)2生成
C检验Fe(NO32晶体是否已氧化变质将Fe(NO32样品溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变成红色
D检验乙醇与浓硫酸共热是否产生乙烯将乙醇与浓硫酸共热至170℃,所得气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察溶液是否褪色
A.AB.BC.CD.D

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16.共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

(1)B的名称为1,2-二溴乙烷,E中所含官能团的名称为醚键、碳碳双键
(2)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化学方程式是
b.②的反应试剂是HBr
c.③的反应类型是氧化反应
(3)下列说法正确的是ac
a.C可与水任意比例混合                     
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH    
d.N不存在顺反异构体
(4)写出E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P的化学反应方程式:高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物强(填“强、弱”).
(5)D的同系物K比D分子少一个碳原子,K 有多种同分异构体,符合下列条件的K的同分异构体有9种,写出其中核磁共振氢谱为1:2:2:2:3的一种同分异构体的结构简式
a.苯环上有两种等效氢            
b.能与氢氧化钠溶液反应
c.一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应,生成1molH2

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