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8.实验室用硫酸铝酸性溶液制备可溶性的碱式硫酸铝[Ala(SO4b(OH)c],并用它对烟气进行脱硫处理的过程如图1:

(1)加CaCO3调节溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸,并使Al2(SO43转化为Ala(SO4b(OH)c.过滤时所用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯,滤渣的主要成分为CaSO4(填化学式).
(2)上述流程中经完全热分解放出的SO2量总是小于吸收的SO2量,其主要原因是溶液中的部分SO32- 被氧化成SO42-;与吸收SO2前的溶液相比,热分解后循环利用的溶液的pH将减小(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)Ala(SO4b(OH)c中a、b、c的代数关系式为3a=2b+c.
(4)已知在常温下溶液中Al3+、AlO2-的浓度与溶液pH的关系如图2所示.为确定碱式硫酸铝的组成,进行如下实验:
①取2.18g碱式硫酸铝样品在空气中灼烧至恒重,样品质量减少了0.36g.
②另取2.18g碱式硫酸铝溶于水,调节溶液的pH到5.0~7.8.
③将②产生的沉淀过滤、洗涤、灼烧至恒重,称量剩余固体为1.02g.
请计算样品中Al3+和SO42-的物质的量之比(写出计算过程).

分析 根据流程可知,Al2(SO43溶液中加入CaCO3调节溶液的pH至3.6,使Al2(SO43转化为CaSO4沉淀,过滤得滤渣为CaSO4,滤液中含有铝离子、硫酸根离子等,吸收含有二氧化硫的烟气,在溶液中生成亚硫酸根离子,部分亚硫根离子会被空气氧化成硫酸,将溶液再加热亚硫酸盐分解生成二氧化硫,所得溶液循环利用再用来吸收烟气,
(1)过滤时所用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯;硫酸根离子与钙离子反应生成硫酸钙是微溶于水的物质,易形成沉淀;
(2)在溶液中SO32-易被氧化生成SO42-,弱酸根离子转化为强酸根离子溶液酸性增强;
(3)根据化合物中化合价代数和为零可知abc的关系;
(4)碱式硫酸铝样品在空气中灼烧至恒重,样品中的氢元素全部以水的形式失去,根据水的质量可求得样品中氢氧根离子的物质的量,在硫酸铝溶液中,随着pH值的升高,调节溶液的pH到5.0~7.8,生成氢氧化铝沉淀,氢氧化铝沉淀经过过滤、洗涤、灼烧至恒重,得氧化铝,根据氧化铝的质量可求得样品中铝元素的物质的量,根据电荷守恒可求得硫酸根离子的物质的量,据此确定品中Al3+和SO42-的物质的量之比.

解答 解:根据流程可知,Al2(SO43溶液中加入CaCO3调节溶液的pH至3.6,使Al2(SO43转化为CaSO4沉淀,过滤得滤渣为CaSO4,滤液中含有铝离子、硫酸根离子等,吸收含有二氧化硫的烟气,在溶液中生成亚硫酸根离子,部分亚硫根离子会被空气氧化成硫酸,将溶液再加热亚硫酸盐分解生成二氧化硫,所得溶液循环利用再用来吸收烟气,
(1)过滤时所用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯,通过以上分析知,滤渣的成分是CaSO4
故答案为:漏斗、玻璃棒;CaSO4
(2)溶液吸收二氧化硫生成SO32-,在溶液中SO32-易被氧化生成SO42-,所以上述流程中经完全热分解放出的SO2量总是小于吸收的SO2量;溶液中SO32-属于弱酸根离子被氧气氧化为转化为SO42-,SO42-为强酸根离子,则溶液酸性增强,pH减小;
故答案为:溶液中的部分SO32- 被氧化成SO42-;减小;
(3)根据化合物中化合价代数和为零可知abc的关系为3a=2b+c,
故答案为:3a=2b+c;
(4)由步骤①可知n(H2O)=0.36 g/18 g•mol-1=0.02 mol,所以n(OH-)=0.02 mol×2=0.04 mol,
由③可知1.02 g为Al2O3,则n(Al2O3)=1.02 g/102 g•mol-1=0.01 mol,所以样品中n(Al3+)=0.02 mol 根据电荷守恒可知,样品中n(SO42-)=(0.02 mol×3-0.04 mol)/2=0.01 mol,所以n(Al3+):n(SO42-)=0.02 mol:0.01mol=2:1,
答:样品中Al3+和SO42-的物质的量之比为2:1.

点评 本题考查了物质的制备原理及化学计算,明确物质的性质及各物质的关系是解本题关键,会从整体上分析每一步发生的反应及基本操作,知道加入物质的用途,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X,其结构如图所示,下列说法正确的是(  )
A.X难溶于乙醇
B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解
C.分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质共有5种
D.X完全燃烧后生成CO2和H20的物质的量比为1:2.

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19.常温下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知Ksp(CaSO4)=9×10-6.下列说法不正确的是(  )
A.a点对应的Ksp等于c点对应的KspB.加入Na2SO4溶液可以使a点变为b点
C.a点变为b点将有沉淀生成D.d点未达到沉淀溶解平衡状态

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.现用质量分数为98%,密度为1.84g/cm3的浓硫酸来配制200ml 1mol/L的稀硫酸,可供选择的仪器有:①量筒  ②烧杯 ③胶头滴管 ④玻璃棒.
(1)除上述仪器中,配制过程中还差的有250mL的容量瓶.
(2)计算所需浓硫酸的体积为13.6mL.现有①5ml ②10ml ③20ml④50ml四种规格的量筒,最好选用③.(填代号)
(3)在配制过程中,下列操作可引起所配溶液浓度偏低的有④⑤.(填代号)
①洗涤量取浓硫酸的量筒,并将洗涤液转移到定量瓶中.
②未等稀释后的硫酸溶液冷却至室温就转移到容量瓶中
③转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
④未洗涤稀释浓硫酸时用过的烧杯和玻璃棒
⑤定容量,仰视刻度线.

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3.三氯化磷(PCl3)是一种重要的有机合成催化剂.实验室常用红磷与干燥的Cl2制取PCl3,装置如图所示.

已知:红磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5.PCl3遇O2会生成POCl3(三氯氧磷),POCl3溶于PCl3,PCl3遇水会强烈水解生成H3PO3和HCl.PCl3、POCl3的熔沸点见下表.
物质熔点/℃沸点/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
请回答:
(1)写出A中反应的离子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)B装置中所盛试剂是浓硫酸;E中烧杯内冷水的作用是冷凝PCl3防止其挥发便于收集产品.
(3)检查装置气密性后,向D装置的曲颈瓶中加入红磷,打开K3通入干燥的CO2,一段时间后关闭K3,加热曲颈瓶至上部有黄色升华物出现时通入氯气,反应立即进行.其中通入干燥CO2的目的是排尽曲颈瓶中的空气,防止PCl3与O2等发生副反应.
(4)实验制得的粗产品中常含有POCl3、PCl5等,加入红磷加热除去PCl5后,再通过蒸馏(填实验名称)即可得到较纯净的PCl3
(5)实验后关闭K1,打开K2,将A、B中剩余氯气通入300ml 1mol/L的NaOH溶液中.若NaOH恰好完全反应,(假设反应生成了NaCl、NaClO 和 NaClO3 等钠盐),则反应中转移电子的物质的量(n)的范围是0.15mol<n<0.25mol.

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13.已知醋酸和盐酸是日常生活中极为常见的酸,在一定条件下,CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+△H>0.
(1)25℃时,浓度均为0.1mol/L的盐酸和醋酸溶液,下列说法正确的是④;
①两溶液的pH相同        
②两溶液的导电能力相同
③由水电离出的c(OH-)相同
④中和等物质的量的NaOH溶液,消耗两溶液的体积相同
(2)25℃时,pH=5的稀醋酸溶液中,c(CH3COO-)=(10-5-10-9)mol/Lmol•L-1 (填数字表达式);
(3)25℃时,向pH均为1的盐酸和醋酸溶液中分别加水,随加水量的增多,两溶液pH的变化如图所示,则符合盐酸pH变化的曲线是Ⅰ;
(4)25℃时,向体积为Va mLpH=3的醋酸溶液中滴加pH=11的NaOH溶液Vb mL至溶液恰好呈中性,则Va与的Vb关系是Va<Vb(填“>”、“<”或“=”).
(5)25℃时,若向氨水中加入稀盐酸至溶液的pH=7,此时c(NH4+)=a mol/L,则c(Cl-)=amol/L.

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20.下列相关说法不正确的是(  )
A.某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应
B.加入NaHCO3使氯水的漂白能力增强
C.难溶电解质可以由溶解度小的转化为溶解度更小的,但不能从溶解度小的转化为溶解度大的
D.Ksp只受温度的影响,不受浓度的影响

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17.已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如图所示.

请回答下列问题:
(1)B、D分子中的官能团名称分别是羟基、醛基.
(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型:
②2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,氧化反应;④CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,酯化反应或取代反应.
(3)在实验室利用B和D制备E的实验中,若用1mol B和1mol D充分反应,能否生成1mol E不能,原因是该反应为可逆反应,有一定的限度,不可能完全转化.
(4)若184gB和120gD反应能生成106gE,则该反应的产率60.2%.

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18.某硫酸厂用以下几种方法处理SO2尾气.

(1)活性炭还原法
反应原理:恒温恒容.2C (s)+2SO2(g)?S2(g)+2CO2(g).
反应进行到不同时间测得各物质的浓度如图1
①第一次出现平衡的时间是第20min;
②0~20min反应速率表示为V(SO2)=0.03mol/(L•min);
③30min时,改变某一条件平衡发生移动,则改变的条件最有可能是减小CO2的浓度;40min时,平衡常数值为0.675.
(2)亚硫酸钠吸收法
①Na2SO3溶液吸收SO2的离子方程式为SO32-+SO2+H2O=2HSO3-
②常温下,当吸收至pH=6时,吸收液中相关离子浓度关系一定正确的是ad(填序号)
A.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)     B.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+C(H2SO3
C.c(Na+)>c(SO32-)>c(OH)>c(H+)            D.水电离出c(OH)=l×l0-8 mol/L
(3)电化学处理法
如图2所示,左侧Pt(1)电极的反应式为SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
碱性条件下,用右侧P(2)电极排出的S2O42-溶液吸收NO2,使其转化为N2,同时有SO32-生成.若阳极转移电子6mol,则理论上处理NO2气体1.5mol.

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