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    有①O、O、O    ②H2、D2、T2    ③石墨、金刚石    ④H、H、H四组微粒或物质．互为同位素的是（填序号）______；互为同素异形体的是（填序号）______；有①和④的微粒可组成______种相对分子质量不同的三原子化合物．
    【答案】分析：根据同位素指同一元素的不同原子，同分异构体指同一元素的不同单质；利用排列组合判断三原子化合物种类．
    解答：解：同位素指同一元素的不同原子，同分异构体指同一元素的不同单质；水分子是由1个氧原子和2个氢原子构成，从氢的三种同位素中选两个氢原子，两个氢原子可以相同也可不同，所以相对分子质量的和分别为2、3、4、5、6；氧原子相对分子质量分别为16、17、18，所以相对分子质量的种类数为7，故答案为：①④；③；7．
    点评：本题考查的是同位素、同素异形体的概念，难度中等，注意同位素、同分异构体的定义的区别．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，在HNMR谱中四个峰面积为3：2：2：1，其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（　　）
    A、CH3CH2OCH3B、CH3CH（OH）CH3C、CH3CH2CH2OHD、CH3CH2CHO

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    科目：高中化学 来源：09-10学年昆明三中高一下学期期末化学试卷 题型：选择题

    有机物在反应中，常有下列原子间的共价键全部或部分断裂，如C—H、C—C、C=C、C—O、C=O、O—H等。下列各反应中，反应物分子中断裂键的排列，正确的组合是

    化学反应

    加成反应

    乙酸酯化

    乙醇酯化

    乙醇的催化氧化

    A

    C=C

    C—O

    O—H

    C—H、O—H

    B

    C=C

    C—O

    O—H

    C—O

    C

    C—C

    C=O

    C—O

    C—H

    D

    C=C

    C—O

    C—O

    C—C

     

     

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：问答题

    [化学--物质结构与性质]
    四种常见元素：A、B、C、D为周期表前四周期元素，原子序数依次递增，它们的性质或结构信息如下表．试根据信息回答有关问题．
    元素 A B C D
    结构性质
    信息    		 基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道，且每种轨道中的电子数相同 原子核外有两个电子层，最外层有3个未成对的电子 基态原子的M层有2对成对的p电子 其原子序数比A、B、C三种元素原子的质子数总和还少1，有+1、+2两种常见化合价
    （1）写出D原子的外围电子排布式______，A、B、C、D四种元素的第一电离能最小的是______（用元素符号表示）．
    （2）B元素的氢化物的沸点比同主族相邻元素氢化物沸点______（填“高”或“低”）．
    （3）元素F与A相邻且同主族，它们与氧元素的成键情况如下：
    A-O A=O F-O F=O
    键能（KJ/mol） 360 803 464 640
    在A和O之间通过双键形成AO2分子，而F和O则不能和A那样形成有限分子，原因是______．
    （4）往D元素的硫酸盐溶液中逐滴加入过量B元素的氢化物水溶液，可生成的配合物，该配合物中不含有的化学键是______（填序号）．a．离子键  b．极性键c．非极性键d．配位键    e．金属键
    （5）下列分子结构图中的“

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    ”表示上述相关元素的原子中除去最外层电子的剩余部分，“
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    ”表示氢原子，小黑点“

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    ”表示没有形成共价键的最外层电子，短线表示共价键．

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    则在以上分子中，中心原子采用sp3杂化形成化学键的是______（填序号）；在②的分子中有______个σ键和______个π键．
    （6）已知一种分子B4分子结构如图所示，断裂1molB-B吸收aKJ的热量，生成1molB≡B放出bKJ热量．试计算反应：B4（g）═2B2（g）△H=______KJ/mol．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    有机物在反应中，常有下列原子间的共价键全部或部分断裂，如C—H、C—C、C=C、C—O、C=O、O—H等。下列各反应中，反应物分子中断裂键的排列，正确的组合是

    化学反应

    加成反应

    乙酸酯化

    乙醇酯化

    乙醇的催化氧化

    A

    C=C

    C—O

    O—H

    C—H、O—H

    B

    C=C

    C—O

    O—H

    C—O

    C

    C—C

    C=O

    C—O

    C—H

    D

    C=C

    C—O

    C—O

    C—C

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