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如图为某药物合成路线的一部分.

(1)A→B的化学方程式为
 
.E中的含氧官能团名称为
 
 

(2)若②的反应历程经历了中间产物,则该反应历程先后经历的反应类型为
 
 
.试剂X的结构简式为
 

(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式
 

①分子中有4种化学环境不同的氢原子;
②可发生水解反应,一种产物可发生银镜反应,另一种能与FeCl3发生显色反应;
③分子中的氯原子不与苯环直接相连.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)由A的分子式,结合C的结构简式可知,A为,结合信息①可知B为;根据E的结构简式,可知E中含有的含氧官能团有酚羟基、羰基;
(2)对比反应物、中间产物、生成物的结构,可知反应②依次发生加成反应、消去反应;对比E、F的结构可以推断X的结构简式;
(3)D的同分异构体符合:②可发生水解反应,一种产物可发生银镜反应,另一种能与FeCl3发生显色反应,为甲酸与酚形成的酯;①分子中有4种化学环境不同的氢原子,③分子中的氯原子不与苯环直接相连,为对称结构,可以含有2个侧链-OOCH、-C(CH32Cl且处于对位,可以含有-OOCH、-CH2Cl、2个-CH3
-OOCH、-CH2Cl处于对位,2个-CH3处于对称位置.
解答: 解:(1)由A的分子式,结合C的结构简式可知,A为,结合信息①可知B为,A→B的化学方程式为:;根据E的结构简式,可知E中含有的含氧官能团有酚羟基、羰基,
故答案为:;酚羟基、羰基;
(2)对比反应物、中间产物、生成物的结构,可知反应②依次发生加成反应、消去反应;对比E、F的结构可以推断X的结构简式为,故答案为:加成反应、消去反应;
(3)D的同分异构体符合:②可发生水解反应,一种产物可发生银镜反应,另一种能与FeCl3发生显色反应,为甲酸与酚形成的酯;①分子中有4种化学环境不同的氢原子,③分子中的氯原子不与苯环直接相连,为对称结构,可以含有2个侧链-OOCH、-C(CH32Cl且处于对位,可以含有-OOCH、-CH2Cl、2个-CH3
-OOCH、-CH2Cl处于对位,2个-CH3处于对称位置,符合条件的同分异构体为:
故答案为:任意2种.
点评:本题考查有机物的推断与合成,涉及有机反应方程式书写、同分异构体书写、有机反应类型、官能团的结构等,(3)中同分异构体的书写为易错点、难点,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移应用,难点中等.
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(3)写出反应③的化学方程式
 

(4)写出F(贝诺酮)的结构简式
 

(5)写出所有同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式
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b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
 

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