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6.某碳素钢锅炉内水垢的主要成分是碳酸钙、硫酸钙、氢氧化镁、铁锈、二氧化硅等. 水垢会形成安全隐患,需及时清洗除去.清洗流程如下:
Ⅰ.加入NaOH和Na2CO3混合液,加热,浸泡数小时;
Ⅱ.放出洗涤废液,清水冲洗锅炉,加入稀盐酸,浸泡;
Ⅲ.向洗液中加入Na2SO3溶液;
Ⅳ.清洗达标,用NaNO2溶液钝化锅炉.
(1)用NaOH溶解二氧化硅的化学方程式是SiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O.
(2)已知:20℃时溶解度/g
CaCO3CaSO4Mg(OH)2MgCO3
1.4×10-32.55×10-29×10-41.1×10-2
则步骤Ⅰ中加入Na2CO3可除去水垢中的CaSO4
(3)在步骤Ⅱ中:
①被除掉的水垢除铁锈外,还有CaCO3、Mg(OH)2、SiO2
②清洗过程中,溶解的铁锈会加速锅炉腐蚀,用离子方程式解释其原因2Fe3++Fe═3Fe2+
(4)步骤Ⅲ中,加入Na2SO3的目的是SO32-+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++2H+,将Fe3+还原成Fe2+,防止Fe3+腐蚀锅炉.(结合离子方程式用文字表达)
(5)步骤Ⅳ中,钝化后的锅炉表面会覆盖一层致密的Fe3O4保护膜.
①完成并配平其反应的离子方程式:

②如果有16.8g铁被钝化,则转移的电子数为4.82×1023(保留三位有效数字).

分析 (1)用NaOH溶解二氧化硅,反应生成硅酸钠和水;
(2)由表格中数据可知,碳酸钙更难溶;
(3)①加入稀盐酸,与碳酸钙、氢氧化镁、铁锈均反应、二氧化硅与HF酸反应;
②溶解的铁锈会加速锅炉腐蚀,发生铁与铁离子的反应;
(4)步骤Ⅲ中,加入Na2SO3,与铁离子发生氧化还原反应;
(5)①由Fe+□NO2-+□H2O═□N2↑,可知Fe元素的化合价升高,N元素的化合价降低,由电子守恒可知,还生成氧化铁,由电荷守恒可知还生成OH-
②16.8g铁为0.3mol,钝化时表面生成致密的四氧化三铁,根据氧化还原反应方程式进行计算;

解答 解:(1)用NaOH溶解二氧化硅,反应生成硅酸钠和水,反应为SiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O,
故答案为:SiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O;
(2)由表格中数据可知,碳酸钙更难溶,则清洗CaSO4的过程为CaSO4在水中存在平衡CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq),用Na2CO3溶液浸泡后,Ca2+与CO32-结合成更难溶的CaCO3,使上述平衡右移,CaSO4转化成CaCO3,然后用盐酸除去,所以步骤Ⅰ中加入Na2CO3可除去水垢中的CaSO4
故答案为:CaSO4
(3)①加入稀盐酸,与碳酸钙、氢氧化镁、铁锈均反应,二氧化硅与HF酸反应,则还有CaCO3、Mg(OH)2、SiO2
故答案为:CaCO3、Mg(OH)2、SiO2
②溶解的铁锈会加速锅炉腐蚀,发生铁与铁离子的反应,离子反应为2Fe3++Fe═3Fe2+
故答案为:2Fe3++Fe═3Fe2+
(4)步骤Ⅲ中,加入Na2SO3,与铁离子发生氧化还原反应,其目的为将Fe3+还原成Fe2+,防止Fe3+腐蚀锅炉,反应的离子方程式为SO32-+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++2H+
故答案为:SO32-+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++2H+,将Fe3+还原成Fe2+,防止Fe3+腐蚀锅炉;
(5)①由Fe+□NO2-+□H2O═□N2↑,可知Fe元素的化合价升高,N元素的化合价降低,由电子守恒可知,还生成四氧化三铁,由电荷守恒可知还生成OH-,则该反应为
9Fe+8NO2-+4H2O═4N2↑+3Fe3O4+8OH-
故答案为:9、8、4、4、3Fe3O4、8OH-
②16.8g铁为0.3mol,钝化时表面生成致密的四氧化三铁,根据氧化还原反应方程式9Fe+8NO2-+4H2O═4N2↑+3Fe3O4+8OH-可知,每9mol铁反应可以转移24mol电子,所以0.3mol铁反应转移的电子数为0.8×6.022×1023=4.82×1023
故答案为:4.82×1023

点评 本题考查较综合,涉及混合物分离提纯、溶解平衡及氧化还原反应的配平等,侧重高考高频考点的考查,注意利用铁的性质来解答,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列描述中正确的是(  )
①CS2为V形的极性分子
②ClO3-的空间构型为平面三角形
③SF6中有6对完全相同的成键电子对
④SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.在3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O反应中,既是氧化剂又是还原剂的是(  )
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14.N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生下列反应:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0;一定温度下,向10L恒容密闭容器中通入N2O5,的部分实验数据见下表:下列说法不正确的是(  )
t/s050010001500
c(N2O5)/mol5.003.52.502.50
A.500 s内N2O5分解速率为3×10-4mol•(L•s)-1
B.反应达平衡后,往容器中加入5molN2O5气体,平衡正向移动,反应的热效应变大
C.相同温度下,起始时向容器中充入5molNO2和1.25molO2,达到平衡时,NO2的转化率小于50%
D.达到平衡后,相同条件下往容器中充入2.5molN2O5和1.25molO2,此时平衡将向右移动

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1.欲将某铜矿加工厂产生的含铜酸性污水(如表-1所示)处理成达标水,并回收某些金属化合物,设计如下工艺流程:

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①含铜酸性污水主要污染物离子(见表-1)
表-1
离子H+Cu2+Fe3+Fe2+
浓度/(mol/L)0.10.050.040.002
②国家规定含铜污水排放标准为:pH=7;c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1;铁元素含量低于1.0×10-5mol•L-1
③FeS能溶于pH<4的酸性溶液.
④25℃时,某些难溶电解质的溶度积(Ksp) (见表-2)
表-2
物质Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2FeSCuS
Kw4.0×10-388.0×10-162.2×10-206.4×10-136.0×10-36
请回答:
(1)该含铜酸性污水的pH=1.
(2)步骤Ⅰ中所发生的主要反应的离子方程式为2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O.
(3)步骤II中,调节溶液的pH=4的目的为使沉淀完全,防止沉淀,防止FeS溶解.
(4)有人认为,步骤II中只需加入Ca(OH)2调节溶液的pH=7,即可将污水处理成符合标准的达标水,该观点不合理(填“合理”或“不合理”),试通过简单计算说明理由pH=7时溶液中c(Cu2+)=2.2×10-20÷(10-72=2.2×10-6mol•L-1,大于国家规定的排放标准c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1
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15.室温下,在强酸性和强碱性溶液中都不能大量共存的离子组是(  )
A.NH${\;}_{4}^{+}$、Cu2+、Cl-、NO${\;}_{4}^{2-}$B.K+、Na+、CO${\;}_{3}^{2-}$、S2-
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

16.将100mL 0.25mol•L-1BaCl2溶液加水稀释至500mL,Cl-物质的量浓度0.1mol/L.

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