用下列装置进行相应实验,能达到实验目的的是
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图1 图2 图3 图4
A.图1所示装置用于Cu和浓H2SO4反应制取少量的SO2气体
B.图2所示装置用于除去碳酸氢钠固体中的少量碳酸钠
C.图3所示装置用于制备并收集NO气体
D.图4所示装置用于分离出溴苯
科目:高中化学 来源: 题型:
部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸 | HCOOH | HCN | H2CO3 |
电离平衡常数 (25℃) | Ki=1.77×10-4 | Ki=4.9×10-10 | Ki1=4.3×10-7 Ki2=5.6×10-11 |
下列选项正确的是 ( )
A.少量CO2通入NaCN溶液中的离子方程式为:2CN-+H2O+CO2 == 2HCN+CO32-
B.0.1mol.L-1的HCOONa溶液中,n(HCOO-)+n(HCOOH)=0.1mol
C.中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者
D.PH相等时浓度由大到小的关系为C(HCOONa)>C(NaHCO3)>C(Na2CO3)>C(NaCN)
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列关于F、Cl、Br、I性质的比较,不正确的是
A.它们的原子核外电子层数随核电荷的增加而增多
B.被其它卤素单质从其卤化物中置换出来的可能性随核电荷数的增加而增大
C.它们的氢化物的稳定性随核电荷数的增加而增强
D.单质的颜色随核电荷数的增加而加深
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列实验操作中,先后顺序正确的是
A.制备乙酸乙酯时,将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中
B.检验某溶液中是否含SO42-,应先加入BaCl2溶液,再加入稀硝酸
C.滴定管洗净后应先用蒸馏水润洗,然后再注入标准液进行滴定
D.在制取干燥纯净的氯气时,先使氯气通过饱和食盐水,后通过浓硫酸
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科目:高中化学 来源: 题型:
【化学—有机化学基础】
2—甲基—2,3—二氢呋喃是某种新型药物的中间体。其合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)F→H的反应类型是 ;C中官能团的名称是 。
(2)写出A、B的结构简式:A ;B 。
(3)乙醚(C4H10O)的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①属于醇类;②催化氧化后产物不能发生银镜反应
(4)写出E→F后溶液呈中性的化学方程式: 。
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科目:高中化学 来源: 题型:
X、Y、Z、R是短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的两倍,Y元素在地壳中的含量最多,Z元素的化合物的焰色反应呈黄色,R原子的核外电子数是X原子与Z原子的核外电子数之和。下列叙述正确的是
A.原子半径的大小顺序: r(X)>r(Y)>r(Z)>r(R)
B.含有Y、Z、R三种元素的化合物最多只有2种
C.元素R和Y形成的化合物RY2是一种高效安全灭菌消毒剂
D.Y与Z形成的两种化合物中的化学键和晶体类型均相同
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科目:高中化学 来源: 题型:
有机物F是一种治疗关节炎止痛药,合成F的一种传统法路线如下:
(1)B中含氧官能团的名称为 ▲ 。
(2)C→D的反应可分为两步,其反应类型为 ▲ 、 ▲ 。
(3)写出比F少5个碳原子的同系物X的结构简式: ▲ (写一种);X有多种同分异构体,满足下列条件的X的同分异构体共有 ▲ 种。
①属于芳香族化合物 ②苯环上只有1个取代基 ③属于酯类物质
(4)写出E转化为F和无机盐的化学方程式: ▲ 。
(5)已知:
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合成F的一种改良法是以2—甲基—1—丙醇[(CH3)2CHCH2OH)]、苯、乙酸酐
[(CH3CO)2O]为原料来合成,写出有关的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成
路线流程图示例如下:
H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH
▲
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科目:高中化学 来源: 题型:
已知浓硫酸与木炭粉在加热条件下的化学方程式为
C+2H2SO4(浓)2SO2↑十CO2↑十2H2O↑。酸性KMnO4溶液可以吸收SO2,试用图4-6所示各装置设计一个实验,验证上述反应所产生的各种产物。
(1)这些装置的连接顺序(按产物气流从左到右的方向)是(填装置的编号):
__________→__________→__________→__________。
(2)实验时可观察到装置①中A瓶的溶液褪色,C瓶的溶液不褪色。A瓶溶液的作用是______________________,B瓶溶液的作用是____________________,C瓶溶液的作用是_________________________。
(3)装置②中所加的固体药品是_______________,可确证的产物是_______,确定装置②在整套装置中位置的理由是_____________________。
(4)装置③中所盛溶液是__________,可验证的产物是__________。
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