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13.二氯化砜(SO2Cl2)是一种重要的有机合成试剂,实验室可利用SO2与Cl2反应制取少量的SO2Cl2.装置如图(有些支持装置省略了)所示.

已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃;常温下比较稳定,受热易分解,遇水能发生剧烈的水解反应,产物之一为氯化氢气体.
(1)E中的试剂是饱和食盐水,戊是贮气装置,则F瓶中气体的实验室制法是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O(用方程式表示);
(2)B处反应管冷却水应从a(填“a”或“b”)接口通入;
(3)装置乙和丁的作用是干燥SO2和Cl2,防止SO2Cl2发生水解反应;
(4)恒压漏斗具有特殊的结构,主要目的是使所加的液体能顺利滴入烧瓶中;
(5)写出二氯化砜(SO2Cl2)水解反应的方程式SO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl;
(6)SO2溶于水生成亚硫酸,亚硫酸的酸性强于次氯酸,选用下面的装置和药品探究亚硫酸与次氯酸的酸性强弱:装置连接顺序为A、C、B、E、D、F,其中E的作用是除去除去SO2气体;,通过D中品红不褪色,F中出现白色沉淀现象即可证明亚硫酸的酸性强于次氯酸.

分析 实验室可利用SO2与Cl2反应制取少量的SO2Cl2,则丙中SO2与Cl2反应制取少量的SO2Cl2,甲为制取气体装置,E中的试剂是饱和食盐水,戊是贮气装置,则F装置是除去氯气中的氯化氢,丁中浓硫酸干燥氯气;
甲为制取二氧化硫装置,用亚硫酸钠和浓硫酸制取二氧化硫,乙装置干燥二氧化硫,因为SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,所以丙中连接冷凝管,C中碱石灰吸收二氧化硫、氯气,防止污染空气;
(1)F瓶中气体是氯气,实验室用浓盐酸和二氧化锰加热制取氯气;
(2)B处反应管冷却水采用逆流方法;
(3)浓硫酸具有吸水性,能作气体干燥剂;
(4)因为A装置是不连接空气,将生成的气体进入恒压漏斗而产生压力,从而使恒压漏斗中液体流下;
(5)二氯化砜(SO2Cl2)水解生成硫酸和HCl;
(6)次氯酸具有强氧化性、二氧化硫具有还原性,不能利用二氧化硫与次氯酸钙直接反应判断亚硫酸与次氯酸的酸性强弱,先验证亚硫酸酸性比碳酸强,再结合碳酸酸性比HClO强碱性判断.A装置制备二氧化硫,由于盐酸易挥发,制备的二氧化硫中混有HCl,用饱和的亚硫酸氢钠除去HCl,再通过碳酸氢钠溶液,可以验证亚硫酸酸性比碳酸强,用酸性高锰酸钾溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品红溶液检验二氧化碳中二氧化硫是否除尽,再通入F中.

解答 解:实验室可利用SO2与Cl2反应制取少量的SO2Cl2,则丙中SO2与Cl2反应制取少量的SO2Cl2,甲为制取气体装置,E中的试剂是饱和食盐水,戊是贮气装置,则F装置是除去氯气中的氯化氢,丁中浓硫酸干燥氯气;
甲为制取二氧化硫装置,用亚硫酸钠和浓硫酸制取二氧化硫,乙装置干燥二氧化硫,因为SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,所以丙中连接冷凝管,C中碱石灰吸收二氧化硫、氯气,防止污染空气;
(1)F瓶中气体是氯气,实验室用浓盐酸和二氧化锰加热制取氯气,反应方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)B处反应管冷却水采用逆流方法,则a为进水口、b为出水口,故答案为:a;
(3)浓硫酸具有吸水性,能作气体干燥剂,所以浓硫酸是干燥SO2和 Cl2,防止SO2Cl2发生水解反应,
故答案为:干燥SO2和 Cl2,防止SO2Cl2发生水解反应;
(4)因为A装置是不连接空气,将生成的气体进入恒压漏斗而产生压力,从而使恒压漏斗中液体流下,所以恒压漏斗结构特点目的是使所加的液体能顺利滴入烧瓶中,
故答案为:使所加的液体能顺利滴入烧瓶中;
(5)二氯化砜(SO2Cl2)水解生成硫酸和HCl,反应方程式为SO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl,
故答案为:SO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl;
(6)次氯酸具有强氧化性、二氧化硫具有还原性,不能利用二氧化硫与次氯酸钙直接反应判断亚硫酸与次氯酸的酸性强弱,先验证亚硫酸酸性比碳酸强,再结合碳酸酸性比HClO强碱性判断.A装置制备二氧化硫,由于盐酸易挥发,制备的二氧化硫中混有HCl,用饱和的亚硫酸氢钠除去HCl,再通过碳酸氢钠溶液,可以验证亚硫酸酸性比碳酸强,用酸性高锰酸钾溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品红溶液检验二氧化碳中二氧化硫是否除尽,再通入F中,则:装置连接顺序为A、C、B、E、D、F,其中装置E的作用是除去SO2气体,D中品红不褪色,F中出现白色沉淀,可证明亚硫酸的酸性强于次氯酸,
故答案为:C、B、E;除去SO2气体;D中品红不褪色,F中出现白色沉淀.

点评 本题考查物质制备及性质实验方案设计,为高频考点,明确实验原理、物质性质是解本题关键,侧重考查学生实验操作、分析评价能力,注意(6)题解答,很多同学往往利用强酸制取弱酸来连接装置而导致错误,注意次氯酸和二氧化硫能发生氧化还原反应,为易错点.

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8.分别将下列各组物质同时加到水中,得到无色、透明溶液的是(  )
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9.2014年8月28日,第二届夏季青年奥林匹克运动会(以下简称“青奥会”)在南京奥体中心顺利闭幕.请完成下列与“青奥会”有关的填空.
(1)随着“青奥会”的举行,各种与城市建设相关的新材料接连不断地展现出.
①体育场馆需用大量的建筑材料.下列材料不属于硅酸盐材料的是a(填字母).
a.石灰石        b.水泥        c.玻璃
②轨道交通建设需大量金属材料.下列金属材料最易发生腐蚀的是b(填字母).
a.铝合金        b.钢铁        c.纯铜
(2)“青奥会”期间,要保障运动员的营养与健康.
①及时补充体能是运动员取得优秀成绩的基本保证.氨基酸是组成蛋白质的基本单元,其分子中所含官能团是羧基(填名称)和氨基(填名称);脂肪在人体内水解的产物是高级脂肪酸和甘油(填名称).
②运动员还要合理吸收维生素.维生素C的结构简式如图所示,其分子式为C6H8O6 ;在氯化铁溶液中加入维生素C后,溶液由黄色转变为浅绿色,说明维生素C具有较强的还原性(填“氧化”或“还原”).
③服用违禁药物不仅妨碍体育竞技的公平、公正,也有害运动员的身心健康.在阿司匹林、青霉素、麻黄碱、小苏打等常用药物中,参赛选手不可服用的是麻黄碱.

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1.常温下,0.2mol/L的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是 (  )
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C.图中X表示HA,Y表示H+,Z表示OH-D.该混合液pH=7

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8.从理论上讲,一切自发的氧化还原反应均可设计成原电池,下列不正确的是(  )
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C.铅蓄电池工作时,正极、负极质量均增加
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18.氢化锂(LiH)在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧.某活动小组准备使用如图装置制备LiH固体.

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(3)通入一段时间氢气后加热石英管,在加热D处的石英管之前,必须进行的实验操作是收集c处排出的气体并检验H2纯度.
(4)加热一段时间后停止加热,继续通氢气冷却,然后取出LiH,装入氮封的瓶里,保存于暗处.采取上述操作的目的是为了避免LiH与空气中的水蒸气接触而发生危险.(反应方程式:LiH+H2O=LiOH+H2↑),分析该反应原理,完成LiH与无水乙醇反应的化学方程式LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑.
(5)准确称量制得的产品0.174g,在一定条件下与足量水反应后,共收集到气体470.4mL(已换算成标准状况),则产品中LiH与Li的物质的量之比为10:1.
(6)乙同学对甲的实验方案提出质疑,他认为未反应的H2不能直接排放,所以在最后连接了装置E用来收集H2,请将E装置补充完整.

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a.使用脱硫煤   
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2.下列说法中,错误的是(  )
A.人类目前所利用的能量大部分是由化学反应产生的
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3.现有在室温的条件下,pH均为3的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,回答下列问题:
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(4)两溶液中由水电离出的c(H+)分别为:H2SO4溶液:1×10-11mol∕L;NH4Cl溶液:1×10-3mol∕L.

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