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8.下列说法中不正确的是(  )
A.H2O和H2O2两种分子中O原子的杂化类型相同
B.NH3和NH4+两种微粒的空间结构相同
C.SO42-和ClO4-两种微粒的键角相等
D.SO2和O3两种分子是等电子体

分析 根据价层电子对互斥理论确定分子的空间构型及原子杂化方式,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,据此分析解答ABC;
原子个数相等价电子数相等的微粒是等电子体,据此解答D.

解答 解:A、H2O中O原子的价层电子对个数=2+$\frac{1}{2}$(6-2×1)=4且含有2个孤电子对,所以O原子采用sp3杂化,H2O2中O原子的价层电子对个数=2+$\frac{1}{2}$(6-2×1)=4,且含有2个孤电子对,所以O原子采用sp3杂化,两者杂化方式相同,故A正确;
B、氨气中价层电子对个数=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4且含有1个孤电子对,所以N原子采用sp3杂化,其空间构型为三角锥形结构,铵根离子中氮原子含有4个δ键且不含孤电子对,所以其采用sp3杂化,属于正四面体结构,两者空间结构不同,故B错误;
C、SO42-中,价层电子对数=σ 键个数+$\frac{1}{2}$(a-xb)=4+$\frac{1}{2}$(6+2-4×2)=4,含孤电子对数为0,杂化轨道数4,采取sp3杂化,分子形状为正四面体形,ClO4-中价层电子对个数=4+$\frac{1}{4}$(7+1-4×2)=4,且不含孤电子对,所以是正四面体形,两者键角均为109°28′,故C正确;
D、原子个数相等价电子数相等的微粒是等电子体,SO2和O3原子个数均为3,价电子数均为6×3=18,故属于等电子体,故D正确,故选B.

点评 本题考查了原子杂化方式的判断、等电子体的概念,根据价层电子对互斥理论解答即可,注意孤电子对个数的计算方法,知道其表达式中各个字母的含义,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列有机物命名正确的是(  )
A.  2-甲基-1-丙醇B.    3-乙基-1-丁烯
C.    
2-甲基-2,4-己二烯
D.   
 3,4,4-三甲基己烷

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19.某恒定温度下,在一个2L的密闭容器中充入A气体,B气体,测得其浓度为2mol/L和1mol/L;且发生如下反应:3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?),已知“?”代表C、D状态未确定:反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应前后压强比为5:4,则下列说法中正确的是(  )
①该反应的化学平衡表达式为:K=$\frac{{C}^{4}(C)•{C}^{2}(D)}{{C}^{3}(A)•{C}^{2}(B)}$
②此时B的转化率为35%
③增大该体系压强,平衡向右移动,但化学平衡常数不变.
④增加C的量,A、B转化率不变.
A.①②B.②③C.①④D.③④

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16.A、B、C为短周期元素,在周期表中所处的位置如右图所示.A、C两元素的原子核外电子数之和等于B原子的质子数.B的最外层电子数是其电子层数两倍.
(1)写出A原子电子式
(2)B在元素周期表中的位置是第三周期第ⅥA族.
(3)C的原子结构示意图为
(4)比较B、C的原子半径:B>C,写出A的气态氢化物与B的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式2NH3+H2SO4═(NH42SO4

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3.下列对元素周期表和元素周期律的认识正确的是(  )
A.d区元素全部是金属元素B.第IA元素从上到下熔沸点依次降低
C.短周期元素从左到右I1依次增大D.电负性最大的元素是He

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13.已知:
CH4SiH4NH3PH3
沸点(K)101.7161.2239.7185.4
分解温度(K)8737731073713.2
分析上表中四种物质的相关数据,请回答:
(1)CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,沸点高低的原因是结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3
(2)CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,分解温度越高.
结合上述数据和规律判断,一定压强下HF和HCl的混合气体降温时HCl先液化.

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20.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是(  )
A.8个中子的碳原子的核素符号:12CB.乙烯分子的结构简式:CH2=CH2
C.Cl-离子的结构示意图:D.CH4分子的球棍模型:

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17.NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是(  )
A.1 L 2 mol•L-1的醋酸钠溶液中CH3COO- 的数目小于2NA
B.常温常压下,1.12 L O2气体所含原子数为0.1NA
C.将2 mol NO和1 mol O2混合后,体系中的分子总数为3NA
D.1 mol羟基含有的电子数为10NA

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4.甲醇脱氧制取甲醛的原理为CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g),某科研小组在1L恒溶密闭容器中充入1molCH3OH,对该反应进行了一系列的研究,得到甲醇的平衡转化率随温度的变化曲线如图所示.
回答下列问题:
(1)研究表明,该反应的△H>0(填“>”“<”或“=”),能说明该反应达到平衡状态的依据是bc.
a.v(CH3OH)=v(HCHO)                   
b.H2的浓度不再变化
c.混合气体的平均相对分子质量不再变化   
d.混合气体的密度不再变化
(2)T1K时,该反应的平衡常数K=8.1,此温度下,从反应开始到平衡所经过的时间为10s,则v(HCHO)为0.09mol•L-1•s-1,达到平衡后若再向此容器中再通入1.1molCH3OH和1.1molH2,则平衡将向正反应方向(填“正反应方向”或“逆反应方向”)移动,其原因是Qc=$\frac{0.9×(0.9+1.1)}{0.1+1.1}$=1.5<K=8.1.
(3)600K时,Y点甲醇的v(正)<(填“>”“<”或“=”)v(逆),理由是Y点的转化率高于相同温度下平衡点X的转化率,故Y点反应向逆反应方向移动.
(4)已知在25℃、1alm下:
    2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H1=-1415.25kJ•mol-1
    2CH3OH(l)+CO2(g)=CH3OCOOCH3(l)+H2O(l)△H2=-151.72kJ•mol-1
    则CH3OCOOCH3(l)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H3=-1263.53kJ•mol-1

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