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17.CH2=CH-COOH能发生的反应是(  )
①加成②酯化③氧化④银镜⑤置换⑥加聚.
A.除④以外B.只有①③⑥C.只有①④⑤⑥D.全部

分析 CH2=CH-COOH含有碳碳双键和羧基,结合乙烯、乙酸的性质解答.

解答 解:CH2=CH-COOH含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有羧基,具有酸性,可发生中和、酯化、取代反应,可与活泼金属发生置换反应生成氢气,则正确的有①②③⑤⑥.
故选A.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃和羧酸性质的考查,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.用纯净的CaCO3与100mL稀盐酸制取CO2实验过程记录如图(CO2的体积已折算成标准状态下的数值).下列分析错误的是(  )
A.第1到第2分钟间混合物质质量减少最快
B.EF段中,用盐酸表示该反应的平均速率为0.4mol•L-1•min-1
C.OE、EF、FG三段中用CO2表示该反应的平均速率之比为2:4:1
D.FG段溶液质量增加比EF段溶液质量增加快

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.H、C、O、N、S、Cl是常见的几种非金属元素.
(1)O元素在元素周期表中的位置为第二周期第ⅥA族,O元素的一种中子数为10的同位素的原子符号为188O,O2-的离子结构示意图为
(2)H2S的沸点比H2O低,是因为水分子间存在氢键.
(3)Cl元素的非金属性强于S元素,用原子结构解释原因:同周期元素随着原子序数的递增,原子半径递减,得电子能力增强,非金属性增强.
(4)将CS2滴入硫酸酸化的高锰酸钾水溶液,溶液颜色褪去并析出硫黄,同时放出CO2,写出该反应的化学式方程式5CS2+4KMnO4+6H2SO4=2K2SO4+4MnSO4+10S↓+5CO2↑+6H2O.
(5)S4N4的结构如图,其不溶于水,溶于苯、二硫化碳等溶剂. S4N4的晶体类型是分子晶体.用干燥的氨作用于S2Cl2的CCl4溶液中可制S4N4,化学反应方程为6S2Cl2+16NH3═S4N4+S8+12NH4Cl,上述反应过程中,破坏或形成的微粒间作用力有离子键、极性键、非极性键、配位键、范德华力(任写两种 ).
(6)A与SO2属于等电子体(即具有相同的原子总数和相同的最外层电子总数的微粒),常温下A是一种无色的气体,当冷却到77K时,变成橙红色液体.A的一种制备方法是:在真空中,将CuO和硫一起混合加热,可生成A和一种原子个数之比为1:1的黑色固体B.写出上述制备A的化学反应方程式CuO+3S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$S2O↑+CuS.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.溶液中氧化剂XO3-的含量有1.2×10-3mol,与300mL0.1mol/L亚硫酸钠溶液恰好反应完全,还原产物中元素X的价态是(  )?
A.+2B.-2C.+1D.0?

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.把纯碘化氢气体装入密闭容器中,它将按2HI?H2+I2反应进行分解(正反应吸热),当系统在趋向平衡状态的过程中,以下描述正确的是(  )
A.碘化氢的生成速率大于其分解速率
B.碘化氢的生成速率等于其分解速率
C.加催化剂不会影响达到平衡的时间
D.升高温度可以缩短到达平衡状态的时间

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.已知4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g),若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,则正确的关系式为(  )
A.4v(NH3)=5v(O2B.5v(O2)=6v(H2O)C.4v(O2)=5v(NO)D.2v(NH3)=3v(H2O)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.短周期主族元素A、B、C、D,原子序数依次增大.A、C的原子序数的差为8,A、B、C三种元素原子的最外层电子数之和为15,B原子最外层电子数等于A原子最外层电子数的一半.下列叙述正确的是(  )
A.原子半径:A<B<C<D
B.非金属性:C>A
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:D>C
D.单质B常温下能溶于浓硝酸

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.赤铜矿的主要成分是Cu2O,辉铜矿的主要成分是Cu2S,将赤铜矿与辉铜矿按一定比例混合加热可制得铜:2Cu2O+Cu2S $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6Cu+SO2↑.对于该反应,下列说法中正确的是(  )
A.该反应中的氧化剂只有Cu2O
B.氧化产物和还原产物的物质的量之比为6:1
C.Cu既是氧化产物又是还原产物
D.Cu2S在反应中既是氧化剂又是还原剂

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列各有机物的系统命名正确的是(  )
A.2,3,3-三甲基丁烷B.2-乙基丙烷
C.2-甲基-2-丁烯D.2,2-二甲基-1,3-丁二烯

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